Fosmet - Historial de revisiones

Mag040702: /* Destino en el Ambiente */

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‎Destino en el Ambiente

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{{Ficha de compuesto químico
|nombre = Fosmet
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|IUPAC = O,O-dimethyl S-phthalimidomethyl phosphorodithioate

|otros nombres ='''Para uso Agrícola''': Imidan 50, 50.000 '''Para uso Industrial''': Phosmet Técnico
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}}<div align="justify">
'''Carbosulfan'''.
==Datos de identificación==
====Nombre químico====
O,O-dimethyl S-phthalimidomethyl phosphorodithioate
====Fórmula química====
C11H12NO4PS2
====Estructura química====
AI_Phosmet.jpg
====Peso molecular====
317.32
==Propiedas físicas y Químicas==
Sólido cristalino grisáceo, con olor fuerte. Su punto de fusión es a los 71.9 °C. Su densidad relativa es de 1.03 a 20 °C/4 °C. Su solubilidad en agua es de 24.4 mg/L a 20 °C y de 22 mg/L a 25 °C. Es soluble en algunos disolventes orgánicos. Su solubilidad en diferentes compuestos es la siguiente: en diclorometano, 4-metilpent-3-en-2-ona y en butanona 100 g/kg; en metil isobutil cetona 300 g/L a 25°C; en acetona 650 g/L; en benceno 600 g/L; en keroseno 5 g/L; en metanol 50 g/L; en tolueno 300 g/L y en xileno 250 g/L. Su presión de vapor es de 4.9x10-7 mm Hg entre los 20 y 25 °C. Su constante de la ley de Henry es de 8.38x10-9 atm-m3/mol. Esta sustancia se descompone al calentarse o al arder, produciendo gases tóxicos que incluyen a los óxidos de nitrógeno, óxidos de fósforo y óxidos de azufre.
==Primeros auxilios==
En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la [[boca]] hasta la [[garganta]]. Antídoto [[Sulfato de Atropina]] al 1 o/oo
==Destino en el Ambiente==
Los vapores de Fosmet presentes en el [[aire]] son eliminados a través de reacciones con radicales hidroxilo (vida media de 2.6 horas). Por su parte, las partículas y aerosoles que se generan durante su aplicación como spray son removidas por precipitación húmeda y seca. Este compuesto es poco persistente en suelo, con una vida media que varía entre 4 y 20 días, con un valor típico de 19 días. Su movilidad en este medio es baja debido a su moderada afinidad por las partículas. Sufre poca lixiviación y lavado, aun en zonas con aplicación repetida; por lo tanto no representa un riesgo significativo de contaminación para las aguas subterráneas. Tanto en los cuerpos de agua como en el suelo es degradado principalmente por hidrólisis y por acción de los microorganismos. Además, la fotólisis participa en cierto grado en la remoción del Fosmet en los sistemas acuáticos. La degradación de este plaguicida se favorece en ambientes húmedos y alcalinos, generando productos menos tóxicos. Su vida media en agua tiene un valor de 9 días, 18 horas y 16 horas a pH de 5, 7 y 9, respectivamente. En peces muestra un bajo potencial de bioconcentración. En las plantas es degradado rápidamente por oxidación pasiva e hidrólisis al contacto con el aire. Su vida media en los vegetales (alfalfa, [[durazno]], pasto Bermuda, [[maíz]] y [[soja]]) varía entre 1.2 y 6.5 días.
==Toxicidad==
Este compuesto muestra una toxicidad variable para distintos grupos de organismos: de ligera a alta en aves, de ligera a extremadamente alta en peces, de moderada a alta en insectos, de moderada a extremadamente alta en zooplancton y alta a extremadamente alta en crustáceos. Es muy tóxico para abejas, ligeramente tóxico para moluscos y prácticamente no es tóxico para anélidos. En aves intoxicadas se han descrito los siguientes síntomas: regurgitación, polidipsia, ataxia, hiperactividad, caídas, ptosis, salivación, postración, disnea, temblores, convulsiones y muerte. Además, puede ocasionar daños reproductivos en las aves. Bajo condiciones de uso recomendadas no es fitotóxico.

==Fuentes==
*http://www.laguiasata.com/joomla/index.php?option=com_content&view=article&id=1251:fosmet-&catid=46:principios-activos&Itemid=58
*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/fosmet.pdf
*http://parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=291&Itemid=386
*http://www.grupoprevenir.es/fichas-seguridad-sustancias-quimicas/0543.htm
*http://www.phytoma.com/avisos.php?referer=avisos&FiltroAnyo=&FiltroMes=&FiltroCultivo=&FiltroPalabras=fosmet
*http://www.terralia.com/vademecum_de_productos_fitosanitarios_y_nutricionales/index.php?proceso=registro&numero=134

[[Category: Insecticidas]]

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 ==Modo de Acción==
 Inhibidor de la acetilcolinesterasa. La acetilcolinesterasa se encarga de degradar la acetilcolina (ACh) del medio. Durante la sinapsis el impulso es transmitido por la acetilcolina, la cual es destruida por la colinesterasa, de esta manera la sinapsis puede ser anulada para otra transmisión. Al no destruirse la ACh se produce una hiperactividad nerviosa que finaliza con la muerte del individuo
-==Propiedas físicas y Químicas==
+==Propiedas Físicas y Químicas==
 Sólido cristalino grisáceo, con olor fuerte. Su punto de fusión es a los 71.9 °C. Su densidad relativa es de 1.03 a 20 °C/4 °C. Su solubilidad en agua es de 24.4 mg/L a 20 °C y de 22 mg/L a 25 °C. Es soluble en algunos disolventes orgánicos. Su solubilidad en diferentes compuestos es la siguiente: en diclorometano, 4-metilpent-3-en-2-ona y en butanona 100 g/kg; en metil isobutil cetona 300 g/L a 25°C; en acetona 650 g/L; en benceno 600 g/L; en keroseno 5 g/L; en metanol 50 g/L; en tolueno 300 g/L y en xileno 250 g/L. Su presión de vapor es de 4.9x10-7 mm Hg entre los 20 y 25 °C. Su constante de la ley de Henry es de 8.38x10-9 atm-m3/mol. Esta sustancia se descompone al calentarse o al arder, produciendo gases tóxicos que incluyen a los óxidos de nitrógeno, óxidos de fósforo y óxidos de azufre.
 ==Primeros Auxilios==

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 En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la [[boca]] hasta la [[garganta]]. Antídoto [[Sulfato de Atropina]] al 1 o/oo
 ==Destino en el Ambiente==
- Los vapores de Fosmet presentes en el [[aire]] son eliminados a través de reacciones con radicales hidroxilo (vida media de 2.6 horas). Por su parte, las partículas y aerosoles que se generan durante su aplicación como spray son removidas por precipitación húmeda y seca. Este compuesto es poco persistente en suelo, con una vida media que varía entre 4 y 20 días, con un valor típico de 19 días. Su movilidad en este medio es baja debido a su moderada afinidad por las partículas. Sufre poca lixiviación y lavado, aun en zonas con aplicación repetida; por lo tanto no representa un riesgo significativo de contaminación para las aguas subterráneas. Tanto en los cuerpos de agua como en el suelo es degradado principalmente por hidrólisis y por acción de los microorganismos. Además, la fotólisis participa en cierto grado en la remoción del Fosmet en los sistemas acuáticos. La degradación de este plaguicida se favorece en ambientes húmedos y alcalinos, generando productos menos tóxicos. Su vida media en agua tiene un valor de 9 días, 18 horas y 16 horas a pH de 5, 7 y 9, respectivamente. En peces muestra un bajo potencial de bioconcentración. En las plantas es degradado rápidamente por oxidación pasiva e hidrólisis al contacto con el aire. Su vida media en los vegetales (alfalfa, [[durazno]], pasto Bermuda, [[maíz]] y [[soja]]) varía entre 1.2 y 6.5 días.
+Los vapores de Fosmet presentes en el [[aire]] son eliminados a través de reacciones con radicales hidroxilo (vida media de 2.6 horas). Por su parte, las partículas y aerosoles que se generan durante su aplicación como spray son removidas por precipitación húmeda y seca. Este compuesto es poco persistente en suelo, con una vida media que varía entre 4 y 20 días, con un valor típico de 19 días. Su movilidad en este medio es baja debido a su moderada afinidad por las partículas. Sufre poca lixiviación y lavado, aun en zonas con aplicación repetida; por lo tanto no representa un riesgo significativo de contaminación para las aguas subterráneas. Tanto en los cuerpos de agua como en el suelo es degradado principalmente por hidrólisis y por acción de los microorganismos. Además, la fotólisis participa en cierto grado en la remoción del Fosmet en los sistemas acuáticos. La degradación de este plaguicida se favorece en ambientes húmedos y alcalinos, generando productos menos tóxicos. Su vida media en agua tiene un valor de 9 días, 18 horas y 16 horas a pH de 5, 7 y 9, respectivamente. En peces muestra un bajo potencial de bioconcentración. En las plantas es degradado rápidamente por oxidación pasiva e hidrólisis al contacto con el aire. Su vida media en los vegetales (alfalfa, [[durazno]], pasto Bermuda, [[maíz]] y [[soja]]) varía entre 1.2 y 6.5 días.
 ==Toxicidad==
 Este compuesto muestra una toxicidad variable para distintos grupos de organismos: de ligera a alta en aves, de ligera a extremadamente alta en peces, de moderada a alta en insectos, de moderada a extremadamente alta en zooplancton y alta a extremadamente alta en crustáceos. Es muy tóxico para abejas, ligeramente tóxico para moluscos y prácticamente no es tóxico para anélidos. En aves intoxicadas se han descrito los siguientes síntomas: regurgitación, polidipsia, ataxia, hiperactividad, caídas, ptosis, salivación, postración, disnea, temblores, convulsiones y muerte. Además, puede ocasionar daños reproductivos en las aves. Bajo condiciones de uso recomendadas no es fitotóxico.

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 }}<div    align="justify">
 '''Fosmet'''. Insecticida, acaricida de acción por contacto e ingestión; profundida
-==Modo de acción==
+==Datos de Identificación==
-Inhibidor de la acetilcolinesterasa. La acetilcolinesterasa se encarga de degradar la acetilcolina (ACh) del medio. Durante la sinapsis el impulso es transmitido por la acetilcolina, la cual es destruida por la colinesterasa, de esta manera la sinapsis puede ser anulada para otra transmisión. Al no destruirse la ACh se produce una hiperactividad nerviosa que finaliza con la muerte del individuo
+====Nombre Químico====
 O,O-dimethyl S-phthalimidomethyl phosphorodithioate
-====Fórmula química====
+====Fórmula Química====
 C11H12NO4PS2
-====Estructura química====
+====Estructura Química====
 AI_Phosmet.jpg
-====Peso molecular====
+====Peso Molecular====
 .32
 ==Propiedas físicas y Químicas==
 Sólido cristalino grisáceo, con olor fuerte. Su punto de fusión es a los 71.9 °C. Su densidad relativa es de 1.03 a 20 °C/4 °C. Su solubilidad en agua es de 24.4 mg/L a 20 °C y de 22 mg/L a 25 °C. Es soluble en algunos disolventes orgánicos. Su solubilidad en diferentes compuestos es la siguiente: en diclorometano, 4-metilpent-3-en-2-ona y en butanona 100 g/kg; en metil isobutil cetona 300 g/L a 25°C; en acetona 650 g/L; en benceno 600 g/L; en keroseno 5 g/L; en metanol 50 g/L; en tolueno 300 g/L y en xileno 250 g/L. Su presión de vapor es de 4.9x10-7 mm Hg entre los 20 y 25 °C. Su constante de la ley de Henry es de 8.38x10-9 atm-m3/mol. Esta sustancia se descompone al calentarse o al arder, produciendo gases tóxicos que incluyen a los óxidos de nitrógeno, óxidos de fósforo y óxidos de azufre.
-==Primeros auxilios==
+==Primeros Auxilios==
 En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la [[boca]] hasta la [[garganta]]. Antídoto [[Sulfato de Atropina]] al 1 o/oo
 ==Destino en el Ambiente==
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 ==Toxicidad==
 Este compuesto muestra una toxicidad variable para distintos grupos de organismos: de ligera a alta en aves, de ligera a extremadamente alta en peces, de moderada a alta en insectos, de moderada a extremadamente alta en zooplancton y alta a extremadamente alta en crustáceos. Es muy tóxico para abejas, ligeramente tóxico para moluscos y prácticamente no es tóxico para anélidos. En aves intoxicadas se han descrito los siguientes síntomas: regurgitación, polidipsia, ataxia, hiperactividad, caídas, ptosis, salivación, postración, disnea, temblores, convulsiones y muerte. Además, puede ocasionar daños reproductivos en las aves. Bajo condiciones de uso recomendadas no es fitotóxico.
 ==Fuentes==
 *http://www.laguiasata.com/joomla/index.php?option=com_content&view=article&id=1251:fosmet-&catid=46:principios-activos&Itemid=58

@@ Línea 102: / Línea 102: @@
 |relac3d           =
 }}<div    align="justify">
-'''Carbosulfan'''.
+'''Fosmet'''. Insecticida, acaricida de acción por contacto e ingestión; profundida
-==Datos de identificación==
+==Modo de acción==
 ====Nombre químico====
 O,O-dimethyl S-phthalimidomethyl phosphorodithioate