Genoma - Historial de revisiones

Irma gt en 18:02 20 feb 2025

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Mayte ciget.cfg: /* Avances científicos relevantes 2001-2010, en el área de la genética */

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‎Avances científicos relevantes 2001-2010, en el área de la genética

Edeliochajc en 12:22 28 jul 2019

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Dianna ssp.jc en 00:21 3 dic 2015

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Wendy idict en 19:29 11 jul 2013

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Mayte ciget.cfg: /* Hitos en la historia del genoma */

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‎Hitos en la historia del genoma

Mayte ciget.cfg: /* Avances científicos relevantes 2001-2010, en el área de la genética */

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‎Avances científicos relevantes 2001-2010, en el área de la genética

Yaguajay3 jc en 14:37 11 nov 2010

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Yaguajay3 jc en 14:28 11 nov 2010

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Alina idict en 19:57 14 oct 2010

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 *El [[26 de mayo]] de [[2008]], científicos del Centro Médico Universitario de [[Leyde]] ([[Países Bajos|Holanda]]), anuncian haber logrado descifrar la primera secuencia completa del genoma de una mujer.
-== '''Fuentes'''  ==
+== Fuentes  ==
 *Joshua Lederberg and Alexa T. McCray (2001).&nbsp;

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 == Avances científicos relevantes 2001-2010, en el área de la genética  ==
-*En [[Febrero]] del [[2001]], el [[Proyecto de Genoma Humano]] y [[Celera Genomics]] publican, simultáneamente, su secuenciación del genoma humano (en [[Nature]] y [[Science]], respectivamente).
+*En [[Febrero]] del [[2001]], el [[Proyecto de Genoma Humano]] y [[Celera Genomics]] publican, simultáneamente, su secuenciación del genoma humano (en [[Revista Nature|Nature]] y [[Science]], respectivamente).
 *En [[Abril]] de [[2004]], se crea un catálogo de aproximadamente el 75% de los [[Gen]]es que se cree posee el genoma humano. Este catálogo, '''Human Full-length Complementary-DNA Annotation Invitational Database''', ha sido elaborado por un equipo internacional liderado por Takashi Gojobori. [http://www.nature.com/nsu/040419/040419-3.html (Nature)] [http://www.plosbiology.org/plosonline/?request=get-document&doi=10.1371/journal.pbio.0020162 PLoSBiology]([[Public Library of Science|PLoS]] Biology)
 *El [[22 de abril]] de [[2004]], en [[Japón]] crearon un [[Ratón]] sólo con el ADN de dos hembras ([[Partenogénesis]]). Para fecundar un ratón necesitaron sólo dos [[Óvulo]]s [http://www9.sbs.com.au/theworldnews/region.php?id=83481&region=2]

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-{{Definición|Nombre=Genoma |imagen=Genoma.jpg|concepto=El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular}}<div align="justify">
+{{Definición|Nombre=Genoma |imagen=Genoma.jpg|concepto=El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular}}
-El '''genoma''' es la totalidad de la [[Información]] [[Genética]] que posee un [[Seres Vivos|organismo]] en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres [[Célula eucariota|eucarióticos]] nos referimos sólo al [[ADN]] contenido en el núcleo, organizado en [[Cromosoma]]s. Pero no debemos olvidar que también la [[Mitocondria]] contiene [[Gen]]es (véase [[Genoma mitocondrial]]). El término fue acuñado en [[1920]] por [[Hans Winkler]], profesor de [[Botánica]] en la [[Universidad de Hamburgo]], [[Alemania]], como un [[Acrónimo]] de las palabras '''''gen'''e'' y ''chromos'''oma'''''.
+El '''genoma''' es la totalidad de la información [[genética]] que posee un [[Seres Vivos|organismo]] en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres [[Célula eucariota|eucarióticos]] nos referimos sólo al [[ADN]] contenido en el núcleo, organizado en [[Cromosoma]]s. Pero no debemos olvidar que también la [[Mitocondria]] contiene [[Gen]]es (véase [[Genoma mitocondrial]]). El término fue acuñado en [[1920]] por [[Hans Winkler]], profesor de [[Botánica]] en la [[Universidad de Hamburgo]], [[Alemania]], como un [[Acrónimo]] de las palabras '''''gen'''e'' y ''chromos'''oma'''''.
-El término [[Diploide]] indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus [[Célula]]s, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.
+El término [[diploide]] indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus [[Célula]]s, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.
 El genoma no analiza la diversidad genética o el [[Polimorfismo]] de los genes de una especie. Por ejemplo, en el genoma humano la secuencia en principio podría ser determinada con sólo la mitad del ADN de una [[Célula]] de un individuo. Para conocer una variación particular o en enfermedades se requiere la comparación entre individuos.

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−	{{Definición\|Nombre=Genoma \|imagen=Genoma.jpg\|concepto=El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular}}El '''genoma''' es la totalidad de la [[Información]] [[Genética]] que posee un [[Seres Vivos\|organismo]] en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres [[Célula eucariota\|eucarióticos]] nos referimos sólo al [[ADN]] contenido en el núcleo, organizado en [[Cromosoma]]s. Pero no debemos olvidar que también la [[Mitocondria]] contiene [[Gen]]es (véase [[Genoma mitocondrial]]). El término fue acuñado en [[1920]] por [[Hans Winkler]], profesor de [[Botánica]] en la [[Universidad de Hamburgo]], [[Alemania]], como un [[Acrónimo]] de las palabras '''''gen'''e'' y ''chromos'''oma'''''.	+	{{Definición\|Nombre=Genoma \|imagen=Genoma.jpg\|concepto=El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular}}<div align="justify">
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		+	El '''genoma''' es la totalidad de la [[Información]] [[Genética]] que posee un [[Seres Vivos\|organismo]] en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres [[Célula eucariota\|eucarióticos]] nos referimos sólo al [[ADN]] contenido en el núcleo, organizado en [[Cromosoma]]s. Pero no debemos olvidar que también la [[Mitocondria]] contiene [[Gen]]es (véase [[Genoma mitocondrial]]). El término fue acuñado en [[1920]] por [[Hans Winkler]], profesor de [[Botánica]] en la [[Universidad de Hamburgo]], [[Alemania]], como un [[Acrónimo]] de las palabras '''''gen'''e'' y ''chromos'''oma'''''.

	El término [[Diploide]] indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus [[Célula]]s, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.		El término [[Diploide]] indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus [[Célula]]s, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.

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−	{{Definición\|Nombre=Genoma \|imagen=Genoma.jpg\|concepto=El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular}}El '''genoma''' es la totalidad de la [[Información]] [[Genética]] que posee un [[~~Ser vivo~~\|organismo]] en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres [[Célula eucariota\|eucarióticos]] nos referimos sólo al [[ADN]] contenido en el núcleo, organizado en [[Cromosoma]]s. Pero no debemos olvidar que también la [[Mitocondria]] contiene [[Gen]]es (véase [[Genoma mitocondrial]]). El término fue acuñado en [[1920]] por [[Hans Winkler]], profesor de [[Botánica]] en la [[Universidad de Hamburgo]], [[Alemania]], como un [[Acrónimo]] de las palabras '''''gen'''e'' y ''chromos'''oma'''''.	+	{{Definición\|Nombre=Genoma \|imagen=Genoma.jpg\|concepto=El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular}}El '''genoma''' es la totalidad de la [[Información]] [[Genética]] que posee un [[Seres Vivos\|organismo]] en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres [[Célula eucariota\|eucarióticos]] nos referimos sólo al [[ADN]] contenido en el núcleo, organizado en [[Cromosoma]]s. Pero no debemos olvidar que también la [[Mitocondria]] contiene [[Gen]]es (véase [[Genoma mitocondrial]]). El término fue acuñado en [[1920]] por [[Hans Winkler]], profesor de [[Botánica]] en la [[Universidad de Hamburgo]], [[Alemania]], como un [[Acrónimo]] de las palabras '''''gen'''e'' y ''chromos'''oma'''''.

	El término [[Diploide]] indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus [[Célula]]s, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.		El término [[Diploide]] indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus [[Célula]]s, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.

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 == Hitos en la historia del genoma  ==
-*[[1866]] Se publican las Leyes de la herencia de [[Gregor Mendel]] en [[Proceedings of the Natural History Society of Brunn.|''Proceedings of the Natural History Society of Brunn''.]]
+*[[1866]] Se publican las Leyes de la herencia de [[Gregorio Mendel|Gregor Mendel]] en [[Proceedings of the Natural History Society of Brunn.|''Proceedings of the Natural History Society of Brunn''.]]
 *[[1868]] [[Friedrich Miescher]], biólogo suizo, identifica el [[ADN nuclear|ADN nuclear]], ''nucleína''.
 *[[1901]]-[[1903]] Se publica ''Mutationstheorie'' de [[Hugo de Vries]].

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-{{Mejorar}}{{Desarrollo}}El '''genoma''' es la totalidad de la [[Información]] [[Genética]] que posee un [[Ser vivo|organismo]] en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres [[Célula eucariota|eucarióticos]] nos referimos sólo al [[ADN]] contenido en el núcleo, organizado en [[Cromosoma]]s. Pero no debemos olvidar que también la [[Mitocondria]] contiene [[Gen]]es (véase [[Genoma mitocondrial]]). El término fue acuñado en [[1920]] por [[Hans Winkler]], profesor de [[Botánica]] en la [[Universidad de Hamburgo]], [[Alemania]], como un [[Acrónimo]] de las palabras '''''gen'''e'' y ''chromos'''oma'''''.
+{{Definición|Nombre=Genoma |imagen=Genoma.jpg|concepto=El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular}}El '''genoma''' es la totalidad de la [[Información]] [[Genética]] que posee un [[Ser vivo|organismo]] en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres [[Célula eucariota|eucarióticos]] nos referimos sólo al [[ADN]] contenido en el núcleo, organizado en [[Cromosoma]]s. Pero no debemos olvidar que también la [[Mitocondria]] contiene [[Gen]]es (véase [[Genoma mitocondrial]]). El término fue acuñado en [[1920]] por [[Hans Winkler]], profesor de [[Botánica]] en la [[Universidad de Hamburgo]], [[Alemania]], como un [[Acrónimo]] de las palabras '''''gen'''e'' y ''chromos'''oma'''''.
 El término [[Diploide]] indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus [[Célula]]s, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.
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 == Hitos en la historia del genoma  ==
-*[[1866]] Se publican las Leyes de la herencia de [[Gregor Mendel]] en ''Proceedings of the Natural History Society of Brunn''.
+*[[1866]] Se publican las Leyes de la herencia de [[Gregor Mendel]] en [[Proceedings of the Natural History Society of Brunn.|''Proceedings of the Natural History Society of Brunn''.]]
-*[[1868]] [[Friedrich Miescher]], biólogo suizo, identifica el ADN nuclear, ''nucleína''.
+*[[1868]] [[Friedrich Miescher]], biólogo suizo, identifica el [[ADN nuclear|ADN nuclear]], ''nucleína''.
 *[[1901]]-[[1903]] Se publica ''Mutationstheorie'' de [[Hugo de Vries]].
 *'''[[Albrecht Kossel]]''' descubrió los [[Ácido nucleico|ácidos nucleicos]]. A este bioquímico alemán le fue otorgado el [[Premio Nobel de Medicina|Premio Nobel de Fisiología o Medicina]] en [[1910]] por sus contribuciones en el desciframiento de la química de ácidos nucleicos y [[Proteína]]s, descubriendo los ácidos nucleicos, bases en la molécula de [[ADN]],
-*[[1950]] Alfred Hershey y Marta Chase usan [[Virus]] para confirmar que el ADN es el material genético.
+*[[1950]] [[Alfred Hershey|Alfred Hershey]] y [[Marta Chase|Marta Chase]] usan [[Virus]] para confirmar que el ADN es el material genético.
 *[[1951]] Primera [[Proteína]] secuenciada: [[Insulina]].
 *[[1953]] '''[[James Watson]]''' y '''[[Francis Crick]]''' desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN).
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 *Se cree que las secuencias repetidas no tienen una función directa, pero mantienen la estructura y el dinamismo de los cromosomas.
 *El cromosoma 1 (el cromosoma humano más grande) tiene la mayor cantidad de genes (2.968), y el cromosoma Y la menor (231).
-*Se han identificado alrededor de 3 millones de localizaciones en el genoma donde existen diferencias de una base entre distintos humanos. Esta información promete revolucionar el proceso de hallazgo de secuencias de ADN relacionadas con enfermedades del tipo: [[Cardiopatías|Cardiopatías]], [[Diabetes_mellitus|Diabetes]], [[Artritis]] y el [[Cáncer|cáncer]].
+*Se han identificado alrededor de 3 millones de localizaciones en el genoma donde existen diferencias de una base entre distintos humanos. Esta información promete revolucionar el proceso de hallazgo de secuencias de ADN relacionadas con enfermedades del tipo: [[Cardiopatías|Cardiopatías]], [[Diabetes mellitus|Diabetes]], [[Artritis]] y el [[Cáncer|cáncer]].
 == Complejidad del genoma  ==
 <div style="margin: 1em 0pt 1em 1em; float: right;">
-{| cellspacing="0" cellpadding="4" border="2" style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); margin: 0.5em 0pt 0pt; background: rgb(249, 249, 249) none repeat scroll 0% 0%; -moz-background-clip: border; -moz-background-origin: padding; -moz-background-inline-policy: continuous; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em; line-height: 0.9em;"
+{| cellspacing="0" cellpadding="4" border="2" style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); margin: 0.5em 0pt 0pt; background: rgb(249, 249, 249) none repeat scroll 0% 50%; -moz-background-clip: border; -moz-background-origin: padding; -moz-background-inline-policy: continuous; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em; line-height: 0.9em;"
 |+ '''Tamaño de algunos tipos de genomas'''
 |- style="line-height: 1.2em;"
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 *'''Estudio de susceptibilidad en las enfermedades'''
-*'''Intervención (tratamiento) sobre la enfermedad''': posibilidades de desarrollo de técnicas o para tratar [[Enfermedad hereditaria|enfermedades hereditarias]]. El procedimiento implica reemplazar, manipular o suplementar los [[Gene]]s no funcionales con genes funcionales. En esencia, la '''terapia génica''' es la introducción de genes en el [[ADN]] de una persona para tratar [[Enfermedad]]es. La posible creación de fármacos ''a medida'' del enfermo [[Terapia génica]] y [[Farmacogenómica]].
+*'''Intervención (tratamiento) sobre la enfermedad''': posibilidades de desarrollo de técnicas o para tratar [[Enfermedad hereditaria|enfermedades hereditarias]]. El procedimiento implica reemplazar, manipular o suplementar los [[Gene|genes]] no funcionales con genes funcionales. En esencia, la '''terapia génica''' es la introducción de genes en el [[ADN]] de una persona para tratar enfermedades. La posible creación de fármacos ''a medida'' del enfermo [[Terapia génica]] y [[Farmacogenómica]].
 == Otros posibles beneficios de la investigación genética  ==
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 *El [[26 de mayo]] de [[2008]], científicos del Centro Médico Universitario de [[Leyde]] ([[Países Bajos|Holanda]]), anuncian haber logrado descifrar la primera secuencia completa del genoma de una mujer.
-== Véase también  ==
+== '''Fuentes'''  ==
-*[[Gen]] | [[Genómica]] | [[Genotipo]] | [[Proteína]] | [[Proteómica]]
+*Joshua Lederberg and Alexa T. McCray (2001).&nbsp;
-*[[Cromosoma]] | [[Código genético]] | [[Proyecto de Genoma Humano]] | [[Genoma mitocondrial]] | [[Metabolómica]]
+*Simon G. Gregory et al. "A physical map of the mouse genome". Nature 418, págs. 743-750, 15 de agosto de 2002
-*[[Cronología del desarrollo del genoma]]
+*Enciclopedia de genes. DatosFreak.org. Consultado el 13-4-2010
 [[Category:Genética]] [[Category:Bioinformática]]

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 El genoma de los seres vivos contiene una cantidad enorme de información. En el caso del ratón doméstico, una de las primeras especies en ser decodificadas completamente, la información contenida por equivale a 2,8 [[GB]]. Ha sido calculado que esta secuencia requeriría el equivalente a 11 veces los 32 tomos de la 15º edición de la [[Encyclopædia Britannica]] para escribirla completamente.
-== Algunos datos que se van conociendo <sup>[http://www.ornl.gov/TechResources/Human_Genome/publicat/primer2001/4.html]</sup>  ==
+== Algunos datos que se van conociendo&nbsp;  ==
 *El genoma humano contiene alrededor de 3.000 millones de pares de [[Base nitrogenada|bases]] (A, C, T y G).
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 *Se cree que las secuencias repetidas no tienen una función directa, pero mantienen la estructura y el dinamismo de los cromosomas.
 *El cromosoma 1 (el cromosoma humano más grande) tiene la mayor cantidad de genes (2.968), y el cromosoma Y la menor (231).
-*Se han identificado alrededor de 3 millones de localizaciones en el genoma donde existen diferencias de una base entre distintos humanos. Esta información promete revolucionar el proceso de hallazgo de secuencias de ADN relacionadas con enfermedades del tipo: [[Cardiopatía]]s, [[Diabetes]], [[Artritis]] y [[Cáncer]]es.
+*Se han identificado alrededor de 3 millones de localizaciones en el genoma donde existen diferencias de una base entre distintos humanos. Esta información promete revolucionar el proceso de hallazgo de secuencias de ADN relacionadas con enfermedades del tipo: [[Cardiopatías|Cardiopatías]], [[Diabetes_mellitus|Diabetes]], [[Artritis]] y el [[Cáncer|cáncer]].
 == Complejidad del genoma  ==

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−	{{Desarrollo}}El '''genoma''' es la totalidad de la [[Información]] [[Genética]] que posee un [[Ser vivo\|organismo]] en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres [[Célula eucariota\|eucarióticos]] nos referimos sólo al [[ADN]] contenido en el núcleo, organizado en [[Cromosoma]]s. Pero no debemos olvidar que también la [[Mitocondria]] contiene [[Gen]]es (véase [[Genoma mitocondrial]]). El término fue acuñado en [[1920]] por [[Hans Winkler]], profesor de [[Botánica]] en la [[Universidad de Hamburgo]], [[Alemania]], como un [[Acrónimo]] de las palabras '''''gen'''e'' y ''chromos'''oma'''''.	+	{{Mejorar}}{{Desarrollo}}El '''genoma''' es la totalidad de la [[Información]] [[Genética]] que posee un [[Ser vivo\|organismo]] en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres [[Célula eucariota\|eucarióticos]] nos referimos sólo al [[ADN]] contenido en el núcleo, organizado en [[Cromosoma]]s. Pero no debemos olvidar que también la [[Mitocondria]] contiene [[Gen]]es (véase [[Genoma mitocondrial]]). El término fue acuñado en [[1920]] por [[Hans Winkler]], profesor de [[Botánica]] en la [[Universidad de Hamburgo]], [[Alemania]], como un [[Acrónimo]] de las palabras '''''gen'''e'' y ''chromos'''oma'''''.

	El término [[Diploide]] indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus [[Célula]]s, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.		El término [[Diploide]] indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus [[Célula]]s, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.