Glicina - Historial de revisiones

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UrbanoNoris3 jc en 18:36 28 jun 2011

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Niuman09011 jc.hlg en 17:20 28 jun 2011

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 |concepto=Aminoácido alifático
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 '''Glicina''' '''(Gly)''' o '''Glicocola.''' '''Ácido aminoetanoico.''' Es el [[aminoácido]] más pequeño que existe, ya que no posee rama lateral. Además de formar parte de la estructura de las [[proteínas]] actúa como neurotrasmisor en combinación con la [[glutamina]] jugando un importante papel en la función cerebral. Se utiliza también como suplemento en enfermedades del [[sistema nervioso central]].

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	* Sitio web Enciclopedia Universal, [http://enciclopedia.us.es/index.php/Glicina Glicina]		* Sitio web Enciclopedia Universal, [http://enciclopedia.us.es/index.php/Glicina Glicina]

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-'''Glicina''' o '''Glicocola''' '''(Gly).''' '''Ácido aminoetanoico''' Es el [[aminoácido]] más pequeño que existe, ya que no posee rama lateral. Además de formar parte de la estructura de las [[proteínas]] actúa como neurotrasmisor en combinación con la [[glutamina]] jugando un importante papel en la función cerebral. Se utiliza también como suplemento en enfermedades del [[sistema nervioso central]].
+'''Glicina''' '''(Gly)''' o '''Glicocola.''' '''Ácido aminoetanoico.''' Es el [[aminoácido]] más pequeño que existe, ya que no posee rama lateral. Además de formar parte de la estructura de las [[proteínas]] actúa como neurotrasmisor en combinación con la [[glutamina]] jugando un importante papel en la función cerebral. Se utiliza también como suplemento en enfermedades del [[sistema nervioso central]].
 ==Estructura==
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 ==Reacciones químicas==
 Debido a su carácter anfótero, glicina (y los demás aminoácidos) pueden reaccionar con bases y alcoholes poniendo de manifiesto sus propiedades ácidas:<br>
-[[Image:Glicina_NaOH.JPG|thumb|left|400x162px|Reacción entre la glicina y el hidróxido de sodio ]]<br>
+[[Image:Glicina_NaOH.JPG|thumb|left|400x162px|Reacción entre la glicina y el hidróxido de sodio ]]<br><br>
 Y al reaccionar con los ácido manifiesta sus propiedades básicas:<br>
 [[Image:Glicina_HCl.JPG|thumb|left|400x162px|Reacción entre la glicina y el ácido clorhídrico ]]<br>

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 ==Reacciones químicas==
 Debido a su carácter anfótero, glicina (y los demás aminoácidos) pueden reaccionar con bases y alcoholes poniendo de manifiesto sus propiedades ácidas:<br>
-[[Image:Glicina_NaOH.jpg|thumb|left|123x162px|Reacción entre la glicina y el hidróxido de sodio ]]<br>
+[[Image:Glicina_NaOH.JPG|thumb|left|400x162px|Reacción entre la glicina y el hidróxido de sodio ]]<br>
 Y al reaccionar con los ácido manifiesta sus propiedades básicas:<br>
-[[Image:Glicina_HCl.jpg|thumb|left|123x162px|Reacción entre la glicina y el ácido clorhídrico ]]<br>
+[[Image:Glicina_HCl.JPG|thumb|left|400x162px|Reacción entre la glicina y el ácido clorhídrico ]]<br>

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-'''Glicina''' o '''ácido amino etanoico.''' '''(Gly)''' Es el [[aminoácido]] más pequeño que existe, ya que no posee rama lateral. Además de formar parte de la estructura de las [[proteínas]] actúa como neurotrasmisor en combinación con la [[glutamina]] jugando un importante papel en la función cerebral. Se utiliza también como suplemento en enfermedades del [[sistema nervioso central]].
+'''Glicina''' o '''Glicocola''' '''(Gly).''' '''Ácido aminoetanoico''' Es el [[aminoácido]] más pequeño que existe, ya que no posee rama lateral. Además de formar parte de la estructura de las [[proteínas]] actúa como neurotrasmisor en combinación con la [[glutamina]] jugando un importante papel en la función cerebral. Se utiliza también como suplemento en enfermedades del [[sistema nervioso central]].
 ==Estructura==
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 ==Reacciones químicas==
-Debido a su carácter anfótero, glicina (y los demás aminoácidos) pueden reaccionar con bases y alcoholes poniendo de manifiesto sus propiedades ácidas:
+Debido a su carácter anfótero, glicina (y los demás aminoácidos) pueden reaccionar con bases y alcoholes poniendo de manifiesto sus propiedades ácidas:<br>

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 ==Estructura==
 La molécula de la glicina está formada por un [[átomo]] de [[carbono]] central al que se unen un radical carboxilo (COOH) y un radical amino (NH<sub>2</sub>). Los dos radicales restantes corresponden al hidrógeno, por lo que es el único aminoácido que tiene dos radicales iguales y no posee isomería óptica (es no quiral)<br>
 ==Propiedades==
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 Punto de fusión: 235.85 ºC<br>
 Densidad: 1.6 g/cm<sup>3</sup>
 La glicina puede ser sintetizada por el organismo a partir de la serina por lo que se le clasifica como un aminoácido no esencial.<br>
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 La glicina se utiliza para sintetizar gran número de sustancias; por ejemplo, el grupo C2N de todas las purinas se consigue gracias a la glicina. También es un neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central, especialmente en la médula espinal, tallo cerebral y retina.<br>
 En genética la glicina es codificada por uno de estos 4 codones: GGU, GGC, GGA y GGG.
 ==Aplicaciones==

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 |nombre=Glicina
 |imagen=Glicina.jpg
 |concepto=Aminoácido alifático
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 '''Glicina''' o '''ácido amino etanoico.''' '''(Gly)''' Es el [[aminoácido]] más pequeño que existente, ya que no posee rama lateral. Además de formar parte de la estructura de las [[proteínas]] actúa como neurotrasmisor en combinación con la [[glutamina]] jugando un importante papel en la función cerebral. Se utiliza también como suplemento en enfermedades del [[sistema nerviosos central]].
 ==Estructura==
 La molécula de la glicina está formada por un [[átomo]] de [[carbono]] central al que se unen un radical carboxilo (COOH) y un radical amino (NH<sub>2</sub>). Los dos radicales restantes corresponden al hidrógeno, por lo que es el único aminoácido que tiene dos radicales iguales y no posee isomería óptica (es no quiral)<br>
 ==Propiedades==
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 La glicina puede ser sintetizada por el organismo a partir de la serina por lo que se le clasifica como un aminoácido no esencial.<br>
-La glicina tiene múltiples funciones como [[neurotransmisor]] en el sistema nervisoso central. Por una parte la glicina activa receptores que son un canal iónico de cloro con efecto inhibitorio. Por otra parte es coagonista en la activación de los importantes receptores de glutamato del tipo NMDA (N-Metil D-Aspartato) de efecto excitatorio. Se ha descrito que posee efectos citoprotectores, antiinflamatorios e inmunomoduladores. Su efecto antiinflamatorio depende de la activación de un canal iónico de cloro receptor de glicina. Se está estudiando si la glicina puede ser útil en el tratamiento de la hipertensión que acompaña al síndrome metabólico.<br>
+La glicina tiene múltiples funciones como [[neurotransmisor]] en el sistema nervisoso central. Por una parte la glicina activa receptores que son un canal iónico de cloro con efecto inhibitorio. Por otra parte es coagonista en la activación de los importantes receptores de glutamato del tipo NMDA (N-Metil D-Aspartato) de efecto excitatorio.
 La glicina se utiliza para sintetizar gran número de sustancias; por ejemplo, el grupo C2N de todas las purinas se consigue gracias a la glicina. También es un neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central, especialmente en la médula espinal, tallo cerebral y retina.<br>
 En genética la glicina es codificada por uno de estos 4 codones: GGU, GGC, GGA y GGG.
 ==Aplicaciones==
-Como parte de su alimentación en proteínas, el hombre ingiere alrededor de 2 g de glicina diariamente, con fines médicos se administran dosis entre 2 y 60 g diarios.<br>
+Como parte de su alimentación en proteínas, el hombre ingiere alrededor de 2 g de glicina diariamente, con fines médicos se administran dosis entre 2 y 60 g diarios.
-Se utiliza como nutriente por su carácter [[antioxidante]], así como para prevenir o tratar un conjunto de etiologías en las que se ha demostrado ser eficaz tales como [[esquizofrenia]], [[artrosis]], [[osteoporosis]] o algunos procesos hepáticos entre otras. <br>
 ==Fuentes==
 * Ivanov, V. T. y A. N. Shamin Historia de la síntesis de la proteína, Editorial Mir, Moscú, 1982.
-* Sitio web Medicina molecular, en http://www.medmol.es/glosario/15/
+* Sitio web Medicina molecular, en [http://www.medmol.es/glosario/15/ Glicina]
-* Sitio web Enciclopedia Universal, http://enciclopedia.us.es/index.php/Glicina
+* Sitio web Enciclopedia Universal, [http://enciclopedia.us.es/index.php/Glicina Glicina]
 [[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Química]][[Category:Química_orgánica]]