<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="es">
	<id>https://www.ecured.cu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Guanidina</id>
	<title>Guanidina - Historial de revisiones</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.ecured.cu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Guanidina"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Guanidina&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-22T01:48:36Z</updated>
	<subtitle>Historial de revisiones para esta página en el wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.31.16</generator>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Guanidina&amp;diff=3211057&amp;oldid=prev</id>
		<title>Rosarino: /* Fuentes */</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Guanidina&amp;diff=3211057&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2018-10-19T16:24:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;‎&lt;span dir=&quot;auto&quot;&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Fuentes&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table class=&quot;diff diff-contentalign-left&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;es&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;← Revisión anterior&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;Revisión del 16:24 19 oct 2018&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l24&quot; &gt;Línea 24:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Línea 24:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* http://es.wikipedia.org/wiki/Guanidina&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* http://es.wikipedia.org/wiki/Guanidina&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Category&lt;/del&gt;:Moléculas orgánicas]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Categoría: Ácidos nucleicos]]&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[Categoría&lt;/ins&gt;: Moléculas orgánicas]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Rosarino</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Guanidina&amp;diff=2107026&amp;oldid=prev</id>
		<title>Director10jccav en 15:31 6 dic 2013</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Guanidina&amp;diff=2107026&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2013-12-06T15:31:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table class=&quot;diff diff-contentalign-left&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;es&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;← Revisión anterior&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;Revisión del 15:31 6 dic 2013&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l8&quot; &gt;Línea 8:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Línea 8:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;'''Guanidina''' es el único derivado trifuncional importante del [[Ácido carbónico]], fue descubierta como un producto de descomposición de la [[Guanina]], su formula molecular es CH5N3&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;'''Guanidina''' es el único derivado trifuncional importante del [[Ácido carbónico]], fue descubierta como un producto de descomposición de la [[Guanina]], su formula molecular es CH5N3&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Propiedades físicas ==&amp;#160; &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Propiedades físicas ==&amp;#160; &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;La guanidina es un compuesto puro de color blanco,&amp;#160; cristalino y muy alcalino, con una temperatura de fusión de 323,15 K (50 °C)&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;, &lt;/del&gt;una masa molecular de 59,07 g/mol,&amp;#160; &amp;#160; &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;La guanidina es un compuesto puro de color blanco,&amp;#160; cristalino y muy alcalino, con una temperatura de fusión de 323,15 K (50 °C)&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;y &lt;/ins&gt;una masa molecular de 59,07 g/mol,&amp;#160; &amp;#160; &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Preparación ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Preparación ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Se forma a partir de la oxidación de la guanina y &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;lo &lt;/del&gt;podemos encontrar&amp;#160; de manera natural en la orina como un producto normal del metabolismo de las proteínas.&amp;#160; &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Se forma a partir de la oxidación de la guanina y &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;la &lt;/ins&gt;podemos encontrar&amp;#160; de manera natural en la orina como un producto normal del metabolismo de las proteínas.&amp;#160; &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Propiedades químicas ==&amp;#160; &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Propiedades químicas ==&amp;#160; &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Su acumulación en el cuerpo, como en casos de enfermedad renal de crónica, está asociada con neurotoxicidad.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Su acumulación en el cuerpo, como en casos de enfermedad renal de crónica, está asociada con neurotoxicidad.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Es una base monoácida fuerte, sus soluciones absorben [[Dióxido de carbono]] del [[aire]] dando Carbonato de guanidina.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Es una base monoácida fuerte, sus soluciones absorben [[Dióxido de carbono]] del [[aire]] dando Carbonato de guanidina.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;La presencia de tres grupos aminos en la guanidina puede hacer suponer de que será tribásica. Sin embargo la aceptación de un [[Protón]] da un ión guanidinio en el que la carga positiva es igualmente compartida por todos los [[Átomos]] de [[&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Nitrógenos&lt;/del&gt;]]&amp;#160; &amp;#160; &amp;#160; &amp;#160;  &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;La presencia de tres grupos aminos en la guanidina puede hacer suponer de que será tribásica. Sin embargo la aceptación de un [[Protón]] da un &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[&lt;/ins&gt;ión&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;]] &lt;/ins&gt;guanidinio en el que la carga positiva es igualmente compartida por todos los [[Átomos]] de [[&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Nitrógeno&lt;/ins&gt;]]&amp;#160; &amp;#160; &amp;#160; &amp;#160;  &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Aplicaciones ==&amp;#160; &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Aplicaciones ==&amp;#160; &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Se usa en la fabricación de [[Plásticos]], [[Cauchos]] y [[Explosivos]]. No se debe confundir con la [[Guanina]], una de las bases que forman el [[ADN]], ni con la [[Guanosina]], su nucleósido.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Se usa en la fabricación de [[Plásticos]], [[Cauchos]] y [[Explosivos]]. No se debe confundir con la [[Guanina]], una de las bases que forman el [[ADN]], ni con la [[Guanosina]], su nucleósido.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Director10jccav</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Guanidina&amp;diff=2107008&amp;oldid=prev</id>
		<title>Director10jccav: Página creada con '                             {{Definición |nombre= Guanidina |imagen= Guanidina.png‎ |tamaño= |concepto=  Es una Sustancia blanca e higroscópica. Se encuentra de manera...'</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Guanidina&amp;diff=2107008&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2013-12-06T15:26:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Página creada con &amp;#039;                             {{Definición |nombre= Guanidina |imagen= Guanidina.png‎ |tamaño= |concepto=  Es una &lt;a href=&quot;/Sustancia&quot; title=&quot;Sustancia&quot;&gt;Sustancia&lt;/a&gt; blanca e higroscópica. Se encuentra de manera...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;                            &lt;br /&gt;
{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Guanidina&lt;br /&gt;
|imagen= Guanidina.png‎&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=  Es una [[Sustancia]] blanca e higroscópica. Se encuentra de manera natural en la [[orina]]  como un producto normal del metabolismo de las [[Proteínas]].  &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
'''Guanidina''' es el único derivado trifuncional importante del [[Ácido carbónico]], fue descubierta como un producto de descomposición de la [[Guanina]], su formula molecular es CH5N3&lt;br /&gt;
== Propiedades físicas ==  &lt;br /&gt;
La guanidina es un compuesto puro de color blanco,  cristalino y muy alcalino, con una temperatura de fusión de 323,15 K (50 °C), una masa molecular de 59,07 g/mol,    &lt;br /&gt;
== Preparación ==&lt;br /&gt;
Se forma a partir de la oxidación de la guanina y lo podemos encontrar  de manera natural en la orina como un producto normal del metabolismo de las proteínas.  &lt;br /&gt;
== Propiedades químicas ==  &lt;br /&gt;
Su acumulación en el cuerpo, como en casos de enfermedad renal de crónica, está asociada con neurotoxicidad.&lt;br /&gt;
Es una base monoácida fuerte, sus soluciones absorben [[Dióxido de carbono]] del [[aire]] dando Carbonato de guanidina.&lt;br /&gt;
La presencia de tres grupos aminos en la guanidina puede hacer suponer de que será tribásica. Sin embargo la aceptación de un [[Protón]] da un ión guanidinio en el que la carga positiva es igualmente compartida por todos los [[Átomos]] de [[Nitrógenos]]         &lt;br /&gt;
== Aplicaciones ==  &lt;br /&gt;
Se usa en la fabricación de [[Plásticos]], [[Cauchos]] y [[Explosivos]]. No se debe confundir con la [[Guanina]], una de las bases que forman el [[ADN]], ni con la [[Guanosina]], su nucleósido.&lt;br /&gt;
Actualmente se está analizando la posibilidad de utilizar la guanidina como un [[Combustible]] alternativo. En presencia de un [[Catalizador]], un [[mol]] de guanidina se combina con 2 moles de [[Agua]] para dar 3 moles de [[Amoníaco]]  y 1 mol de [[Dióxido de carbono]].  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Brewster, Ray Q. Mcewen, Willian E. Química Orgánica/ Ray Q Brewster, Willian E Mcewen Instituto Cubano del Libro. La Habana. Edición Revolucionaria. 1975_950p.&lt;br /&gt;
                          &lt;br /&gt;
* http://es.wikipedia.org/wiki/Guanidina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Moléculas orgánicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Director10jccav</name></author>
		
	</entry>
</feed>