Heberprot-P - Historial de revisiones

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‎Impacto en Cuba y otros países

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 La [[Diabetes mellitus]] constituye un serio problema de salud. Actualmente en el mundo se estima que entre 170 y 190 millones de personas presentan la enfermedad y la cifra pudiera duplicarse en los próximos años. Más de 350 mil cubanos la padecen, y de ellos, unos 12 mil pueden tener úlceras en los miembros inferiores. En la capital, en estos momentos cuentan con el medicamento el Instituto Nacional de Angiología y los hospitales clínicos quirúrgicos [[Calixto García]], [[Manuel Fajardo]], [[Miguel Enriquez]], [[Enrique Cabrera]], [[Joaquín Albarrán]] y el Hospital Militar [[Luis Díaz Soto]].
-== Datos suministrados==
+== Estadísticas internacionales de afectaciones==
-En el [[2000]] había en el mundo 171 millones de personas con ese padecimiento, una cantidad que se elevará a 366 millones en el [[2030]].Sólo en [[Estados Unidos]] son realizadas cada año de 70 mil a 84 mil amputaciones, mientras los tratamientos a las heridas diabéticas le cuestan al sistema de salud 11,3 billones de dólares anuales. En El [[Salvador]], se estima que unas tres mil personas padecen úlceras del pie diabético, de acuerdo con datos de las autoridades de salud. Raíces afirmó que uno de los propósitos de su presencia en la Feria es entrar en contacto con funcionarios salvadoreños para lograr convenios de cooperación que permitan mejorar la vida de esas personas. Al galeno lo acompaña el doctor [[Jorge Menéndez]], director de [[Ciencia Médica]] del Instituto [[Finlay]], reconocido mundialmente por la producción de vacunas.
+* En el [[2000]],  había en el mundo 171 millones de personas con ese padecimiento, una cantidad que previó debía elevarse a 366 millones en el [[2030]].
 == Impacto en Cuba y otros países ==

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	El [[3 de mayo]] de 2024, el medicamento '''recibió la autorización para el desarrollo de un ensayo clínico en los [[Estados Unidos]]'''. La compañía de dicho país, especializada en biotecnología, Discovery Therapeutics Caribe (DTC), presentó una solicitud de un nuevo medicamento en investigación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ([[FDA]]), la cual incluía un protocolo de Fase III para un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del producto líder de [[Biocubafarma]], Heberprot-P, para el tratamiento de úlceras complejas, una de las principales complicaciones de la diabetes. Y la FDA concluyó que DTC podía continuar con su investigación clínica de Fase III. Esta era la primera vez que el producto cubano se estudiaba en pacientes estadounidenses con úlceras del pie diabético (UPD).<ref>[https://www.granma.cu/cuba/2024-05-03/recibe-medicamento-cubano-heberprot-p-autorizacion-para-ensayo-clinico-en-eeuu-03-05-2024-20-05-08 Realizarán ensayo clínico de Fase III con el Heberprot-P, en Estados Unidos]. Cubadebate, consultado el 1 de julio de 2024.</ref>		El [[3 de mayo]] de 2024, el medicamento '''recibió la autorización para el desarrollo de un ensayo clínico en los [[Estados Unidos]]'''. La compañía de dicho país, especializada en biotecnología, Discovery Therapeutics Caribe (DTC), presentó una solicitud de un nuevo medicamento en investigación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ([[FDA]]), la cual incluía un protocolo de Fase III para un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del producto líder de [[Biocubafarma]], Heberprot-P, para el tratamiento de úlceras complejas, una de las principales complicaciones de la diabetes. Y la FDA concluyó que DTC podía continuar con su investigación clínica de Fase III. Esta era la primera vez que el producto cubano se estudiaba en pacientes estadounidenses con úlceras del pie diabético (UPD).<ref>[https://www.granma.cu/cuba/2024-05-03/recibe-medicamento-cubano-heberprot-p-autorizacion-para-ensayo-clinico-en-eeuu-03-05-2024-20-05-08 Realizarán ensayo clínico de Fase III con el Heberprot-P, en Estados Unidos]. Cubadebate, consultado el 1 de julio de 2024.</ref>
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		+	[[Archivo:Heberprot-P Imagen utilizada por varios medios mexicanos.jpg\|200px\|miniaturadeimagen\|derecha\|Imagen utilizada por varios medios mexicanos (2026)]]

	En enero de [[2026]], se informó que Autoridades de Salud de [[México]] '''organizaron abrir 80 clínicas durante ese año para aplicar el medicamento cubano'''. Ya en esa fecha, se estaba utilizando en estados como [[Chiapas]] y [[Guerrero (Mexico)\|Guerrero]], con 12 clínicas en funcionamiento en ese momento y la proyección de irlo expandiendo. Fue informado por las máximas autoridades del Instituto Mexicano de Salud a la Presidenta [[Claudia Sheinbaum]], durante el habitual encuentro diario que la mandataria de ese país acostumbró a realizar con periodistas. Y fue catalogado como algo muy innovador que esta tecnología pudiera aplicarse desde el primer nivel de atención, para evitar no solo la [[amputación]], sino el traslado a hospitales. El anuncio fue destacado en un país donde, de acuerdo con datos oficiales, cada día a 75 mexicanos se les retira una pierna o un pie asociado a enfermedades como la [[diabetes]].<ref>[https://www.prensa-latina.cu/2026/01/27/mexico-trabaja-en-atencion-al-pie-diabetico-con-producto-cubano/ México trabaja en atención al pie diabético con producto cubano] Prensa Latina, consultado el 29 de enero de 2026</ref>		En enero de [[2026]], se informó que Autoridades de Salud de [[México]] '''organizaron abrir 80 clínicas durante ese año para aplicar el medicamento cubano'''. Ya en esa fecha, se estaba utilizando en estados como [[Chiapas]] y [[Guerrero (Mexico)\|Guerrero]], con 12 clínicas en funcionamiento en ese momento y la proyección de irlo expandiendo. Fue informado por las máximas autoridades del Instituto Mexicano de Salud a la Presidenta [[Claudia Sheinbaum]], durante el habitual encuentro diario que la mandataria de ese país acostumbró a realizar con periodistas. Y fue catalogado como algo muy innovador que esta tecnología pudiera aplicarse desde el primer nivel de atención, para evitar no solo la [[amputación]], sino el traslado a hospitales. El anuncio fue destacado en un país donde, de acuerdo con datos oficiales, cada día a 75 mexicanos se les retira una pierna o un pie asociado a enfermedades como la [[diabetes]].<ref>[https://www.prensa-latina.cu/2026/01/27/mexico-trabaja-en-atencion-al-pie-diabetico-con-producto-cubano/ México trabaja en atención al pie diabético con producto cubano] Prensa Latina, consultado el 29 de enero de 2026</ref>

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 El [[3 de mayo]] de 2024, el medicamento '''recibió la autorización para el desarrollo de un ensayo clínico en los [[Estados Unidos]]'''. La compañía de dicho país, especializada en biotecnología, Discovery Therapeutics Caribe (DTC), presentó una solicitud de un nuevo medicamento en investigación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ([[FDA]]), la cual incluía un protocolo de Fase III para un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del producto líder de [[Biocubafarma]], Heberprot-P, para el tratamiento de úlceras complejas, una de las principales complicaciones de la diabetes. Y la FDA concluyó que DTC podía continuar con su investigación clínica de Fase III. Esta era la primera vez que el producto cubano se estudiaba en pacientes estadounidenses con úlceras del pie diabético (UPD).<ref>[https://www.granma.cu/cuba/2024-05-03/recibe-medicamento-cubano-heberprot-p-autorizacion-para-ensayo-clinico-en-eeuu-03-05-2024-20-05-08 Realizarán ensayo clínico de Fase III con el Heberprot-P, en Estados Unidos]. Cubadebate, consultado el 1 de julio de 2024.</ref>
-En enero de [[2026]], se informó que Autoridades de Salud de [[México]] organizaron abrir 80 clínicas durante ese año para aplicar el medicamento cubano. Ya en esa fecha, se estaba utilizando en estados como [[Chiapas]] y  [[Guerrero (Mexico)|Guerrero]], con 12 clínicas en funcionamiento en ese momento y la proyección de irlo expandiendo. Fue informado por las máximas autoridades del Instituto Mexicano de Salud a la Presidenta [[Claudia Sheinbaum]], durante el habitual encuentro diario que la mandataria de ese país acostumbró a realizar con periodistas. Y fue catalogado como algo muy innovador que esta tecnología pudiera aplicarse desde el primer nivel de atención, para evitar no solo la [[amputación]], sino el traslado a hospitales. El anuncio fue destacado en un país donde, de acuerdo con datos oficiales, cada día a 75 mexicanos se les retira una pierna o un pie asociado a enfermedades como la [[diabetes]].<ref>[https://www.prensa-latina.cu/2026/01/27/mexico-trabaja-en-atencion-al-pie-diabetico-con-producto-cubano/ México trabaja en atención al pie diabético con producto cubano] Prensa Latina, consultado el 29 de enero de 2026</ref>
+En enero de [[2026]], se informó que Autoridades de Salud de [[México]] '''organizaron abrir 80 clínicas durante ese año para aplicar el medicamento cubano'''. Ya en esa fecha, se estaba utilizando en estados como [[Chiapas]] y  [[Guerrero (Mexico)|Guerrero]], con 12 clínicas en funcionamiento en ese momento y la proyección de irlo expandiendo. Fue informado por las máximas autoridades del Instituto Mexicano de Salud a la Presidenta [[Claudia Sheinbaum]], durante el habitual encuentro diario que la mandataria de ese país acostumbró a realizar con periodistas. Y fue catalogado como algo muy innovador que esta tecnología pudiera aplicarse desde el primer nivel de atención, para evitar no solo la [[amputación]], sino el traslado a hospitales. El anuncio fue destacado en un país donde, de acuerdo con datos oficiales, cada día a 75 mexicanos se les retira una pierna o un pie asociado a enfermedades como la [[diabetes]].<ref>[https://www.prensa-latina.cu/2026/01/27/mexico-trabaja-en-atencion-al-pie-diabetico-con-producto-cubano/ México trabaja en atención al pie diabético con producto cubano] Prensa Latina, consultado el 29 de enero de 2026</ref>
 == Referencias ==

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 En mayo de [[2024]], el fármaco '''estaba disponible en más de 20 países''' con el reto de reducir el nivel de amputaciones en las patologías del pie diabético. En esta fecha se estimó que a más de 400 000 pacientes con úlcera del pie diabético (UPD) se les había administrado este medicamento en todo el mundo, desde su autorización comercial en junio de [[2006]].
-El [[3 de mayo]] de 2024, el medicamento recibió la autorización para el desarrollo de un ensayo clínico en los [[Estados Unidos]]. La compañía de dicho país, especializada en biotecnología, Discovery Therapeutics Caribe (DTC), presentó una solicitud de un nuevo medicamento en investigación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ([[FDA]]), la cual incluía un protocolo de Fase III para un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del producto líder de [[Biocubafarma]], Heberprot-P, para el tratamiento de úlceras complejas, una de las principales complicaciones de la diabetes. Y la FDA concluyó que DTC podía continuar con su investigación clínica de Fase III. Esta era la primera vez que el producto cubano se estudiaba en pacientes estadounidenses con úlceras del pie diabético (UPD).<ref>[https://www.granma.cu/cuba/2024-05-03/recibe-medicamento-cubano-heberprot-p-autorizacion-para-ensayo-clinico-en-eeuu-03-05-2024-20-05-08 Realizarán ensayo clínico de Fase III con el Heberprot-P, en Estados Unidos]. Cubadebate, consultado el 1 de julio de 2024.</ref>
+El [[3 de mayo]] de 2024, el medicamento '''recibió la autorización para el desarrollo de un ensayo clínico en los [[Estados Unidos]]'''. La compañía de dicho país, especializada en biotecnología, Discovery Therapeutics Caribe (DTC), presentó una solicitud de un nuevo medicamento en investigación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ([[FDA]]), la cual incluía un protocolo de Fase III para un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del producto líder de [[Biocubafarma]], Heberprot-P, para el tratamiento de úlceras complejas, una de las principales complicaciones de la diabetes. Y la FDA concluyó que DTC podía continuar con su investigación clínica de Fase III. Esta era la primera vez que el producto cubano se estudiaba en pacientes estadounidenses con úlceras del pie diabético (UPD).<ref>[https://www.granma.cu/cuba/2024-05-03/recibe-medicamento-cubano-heberprot-p-autorizacion-para-ensayo-clinico-en-eeuu-03-05-2024-20-05-08 Realizarán ensayo clínico de Fase III con el Heberprot-P, en Estados Unidos]. Cubadebate, consultado el 1 de julio de 2024.</ref>
 En enero de [[2026]], se informó que Autoridades de Salud de [[México]] organizaron abrir 80 clínicas durante ese año para aplicar el medicamento cubano. Ya en esa fecha, se estaba utilizando en estados como [[Chiapas]] y  [[Guerrero (Mexico)|Guerrero]], con 12 clínicas en funcionamiento en ese momento y la proyección de irlo expandiendo. Fue informado por las máximas autoridades del Instituto Mexicano de Salud a la Presidenta [[Claudia Sheinbaum]], durante el habitual encuentro diario que la mandataria de ese país acostumbró a realizar con periodistas. Y fue catalogado como algo muy innovador que esta tecnología pudiera aplicarse desde el primer nivel de atención, para evitar no solo la [[amputación]], sino el traslado a hospitales. El anuncio fue destacado en un país donde, de acuerdo con datos oficiales, cada día a 75 mexicanos se les retira una pierna o un pie asociado a enfermedades como la [[diabetes]].<ref>[https://www.prensa-latina.cu/2026/01/27/mexico-trabaja-en-atencion-al-pie-diabetico-con-producto-cubano/ México trabaja en atención al pie diabético con producto cubano] Prensa Latina, consultado el 29 de enero de 2026</ref>

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 En [[2016]], se consideró uno de los mayores logros de la ciencia cubana en ese año, por la disminución en un 80 por ciento de los riesgos de amputación en el país por úlcera del pie diabético, con respecto a [[2015]] y como tratamiento adyuvante para acelerar la cicatrización de lesiones profundas derivadas de la diabetes, según aseguró el Doctor Manuel Raíces Pérez Castañeda, investigador del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología ([[CIGB]]).
-En mayo de [[2024]], el fármaco estaba disponible en más de 20 países con el reto de reducir el nivel de amputaciones en las patologías del pie diabético. En esta fecha se estimó que a más de 400 000 pacientes con úlcera del pie diabético (UPD) se les había administrado este medicamento en todo el mundo, desde su autorización comercial en junio de [[2006]].
+En mayo de [[2024]], el fármaco '''estaba disponible en más de 20 países''' con el reto de reducir el nivel de amputaciones en las patologías del pie diabético. En esta fecha se estimó que a más de 400 000 pacientes con úlcera del pie diabético (UPD) se les había administrado este medicamento en todo el mundo, desde su autorización comercial en junio de [[2006]].
 El [[3 de mayo]] de 2024, el medicamento recibió la autorización para el desarrollo de un ensayo clínico en los [[Estados Unidos]]. La compañía de dicho país, especializada en biotecnología, Discovery Therapeutics Caribe (DTC), presentó una solicitud de un nuevo medicamento en investigación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ([[FDA]]), la cual incluía un protocolo de Fase III para un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del producto líder de [[Biocubafarma]], Heberprot-P, para el tratamiento de úlceras complejas, una de las principales complicaciones de la diabetes. Y la FDA concluyó que DTC podía continuar con su investigación clínica de Fase III. Esta era la primera vez que el producto cubano se estudiaba en pacientes estadounidenses con úlceras del pie diabético (UPD).<ref>[https://www.granma.cu/cuba/2024-05-03/recibe-medicamento-cubano-heberprot-p-autorizacion-para-ensayo-clinico-en-eeuu-03-05-2024-20-05-08 Realizarán ensayo clínico de Fase III con el Heberprot-P, en Estados Unidos]. Cubadebate, consultado el 1 de julio de 2024.</ref>

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 == Impacto en Cuba y otros países ==
-El uso del Heberprot-P ha tenido un gran impacto, desde sus comienzos en el año [[1999]], no hay otro producto que pueda tratar las lesiones del pie diabético como este producto cubano. Surge en un país del tercer mundo, y su uso tiene un carácter internacional, ya que se comercializa a países como [[Venezuela]], [[Argentina]], [[Colombia]], [[Uruguay]], por mencionar algunos. El uso del Heberprot-P se generalizó en [[Cuba]] con excelentes resultados, y muchos países del mundo han mostrado interés en la comercialización de ese producto, entre ellos [[India]] y [[China]].
+El uso del Heberprot-P ha tenido un gran impacto, desde sus comienzos en el año [[1999]], n'''o hay otro producto que pueda tratar las lesiones del pie diabético como este producto cubano.''' Surge en un país del tercer mundo, y su uso tiene un carácter internacional, ya que se comercializa a países como [[Venezuela]], [[Argentina]], [[Colombia]], [[Uruguay]], por mencionar algunos. El uso del Heberprot-P se generalizó en [[Cuba]] con excelentes resultados, y muchos países del mundo han mostrado interés en la comercialización de ese producto, entre ellos [[India]] y [[China]].
 En [[2016]], se consideró uno de los mayores logros de la ciencia cubana en ese año, por la disminución en un 80 por ciento de los riesgos de amputación en el país por úlcera del pie diabético, con respecto a [[2015]] y como tratamiento adyuvante para acelerar la cicatrización de lesiones profundas derivadas de la diabetes, según aseguró el Doctor Manuel Raíces Pérez Castañeda, investigador del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología ([[CIGB]]).