Huperzia serrata - Historial de revisiones

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Huperzia (Huperzia serrata). trasladada a Huperzia serrata

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|género=[[Astrantia]]
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|hábitat= regiones intertropicales de América
}}
== Descripción==
<div align="justify">Huperzia.Un tipo de helecho que crece en China, pertenece a la familia de las Lycopodiaceae y es conocido por algunos botánicos como Lycopodium serratum.
El principal compuesto bioactivo es la Huperzina A, anticolinesterásico de acción central, eleva la concentración de acetilcolina en las vías nerviosas cerebrales. Restablece transitoriamente las vías colinérgicas principalmente afectadas en el proceso neurodegenerativo asociado a la enfermedad de Alzheimer.
== Estudios==
Estudios recientes indican que el principio activo, Huperzina A, es un inhibidor reversible, potente y selectivo de la acetilcolinesterasa (AchE) con excelente penetración dentro del CNS y una vida media moderada.
== Perfil farmacológico==
Otro interesante aspecto del perfil farmacológico de Huperzina A es que este compuesto natural posee propiedades neuroprotectoras: ha sido demostrado que actúa como un agente protector frente a la intoxicación con órgano fosforados y que además reduce la muerte celular inducida por glutamato. Además protege a las neuronas del peróxido de hidrógeno, del péptido beta-amiloide, de la isquemia y de la citotoxicidad y apoptosis producida por [[estaurosporina]]. Estos efectos protectores están relacionados con su capacidad de atenuar el estrés oxidativo, regular la expresión de proteínas apoptóticas Bcl-2, Bax, P53 and caspasa-3, proteger las mitocondrias e interferir con el metabolismo del péptido beta-amiloide

La huperzina A inhibe preferentemente la enzima [[acetilcolinesterasa]] tetramérica (G4) que se encuentra en las neuronas que primero degeneran en el transcurso de la enfermedad.
Otros farmacos anticolinesterasa como la tacrina y la [[rivastigmina]] inhiben preferentemente la acetilcolinesterasa monomérica (G1), que se halla principalmente a nivel postsináptico.
El donepezilo posee pronunciada selectividad por la acetilcolinesterasa G1 en nucleo estriado e hipocampo, pero no en la corteza.
Los deterioros cognitivos paulatinos son síntomas tempranos de alteración de las neuronas presinápticas y dado que la G4 se halla precisamente en estos terminales presinápticos que sería posible proteger con el uso de Huperzina, inhibidor selectivo de la G4.
Se han observado efectos secundarios tales como problemas gastrointestinales como nauseas y diarrea. Sudoración, visión borrosa, fasciculaciones musculares y vértigos después del tratamiento con huperzia.
== Tratamiento ==
En un estudio clinico el tratamiento con huperzina A en una dosis de 0.03-0.4 mg/dia, los pacientes mostraron mejoría de su memoria, habilidades cognitivas y habilidades en su vida diaria. No se observaron efectos adversos severos.
En otro estudio doble ciego, randomizado, controlado por placebo. 12 semanas, 202 pacientes con diagnóstico de posible o probable Alzheimer, se confirmó la eficacia de Huperzina A en mejorar tareas cognitivas. Todos los parámetros examinados mejoraron significativamente en la semana 6 y aun más a la semana 12 después de haber sido tratados con Huperzina A a una dosis de 0.1-0.2 mg, dos veces al día

La huperzina A es rápidamente absorbida y ampliamente distribuida in vivo. Su vida media (t1/2) es 4-17 veces mayor que la de tacrina o fisostigmina Curvas de dosis-respuesta para salivación indican que Huperzina A es menos potente que otros inhibidores de la acetilcolinesterasa.
== Síntomas==
Los síntomas característicos colinérgicos son menos severos para Huperzina A que con Donepezilo y Tacrina.
== Administración==
Los estudios de toxicidad subaguda conducidos en ratas, conejos, y perros, muestran que después de la administración de Huperzina A por 180 días, no se observan cambios histopatológicos en hígado, riñones, corazón pulmones y cerebros (1,5 mg /Kg, p.o.) en ratas y (0,6 mg/Kg, i.m.) en perros. Asimismo, ningún efecto teratogénico fue detectado en ratas (0,019-0,38 mg/Kg, i.p.) o conejos (0,02-0,2 mg/Kg, i.m.) después de la administración de Huperzina A. Cabe recordar que uno de los problemas mas significativos con Tacrina es su alta toxicidad hepática.
== Reacciones adversas==
A diferencia de la huperzina, la rivastigmina, ha sido asociado con importantes reacciones adversas de tipo gastrointestinal. En ensayos clínicos se ha observado que 47% de los pacientes tratados con este fármaco desarrollaron náuseas, 26% de las mujeres y 18% de los hombres redujeron significativamente de peso. Otros efectos adversos comunes son vómitos, anorexia, dispepsia y astenia. En pacientes con enfermedad de Parkinson la rivastigmina produjo un incremento de los temblores.
==Fuentes==
Zhang Z, Wang X, Chen Q, Shu L, Wang J, Shan G. Clinical efficacy and safety of huperzine Alpha in treatment of mild to moderate Alzheimer disease, a placebo-controlled, double-blind, randomized trial. Zhonghua Yi Xue Za Zhi . 2002 Jul 25;82(14):941-4
[[Category: Plantas]][[Category: Plantas_medicinales]]

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 |hábitat= Nativa de la {{bandera2|India}} y el sureste de [[Asia]]
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 '''Huperzia serrata'''. Es un tipo de helecho que crece en [[China]], pertenece a la familia de las Lycopodiaceae y es conocido por algunos botánicos como Lycopodium serratum.

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 == Perfil farmacológico==
-Otro interesante aspecto del perfil farmacológico de Huperzina A es que este compuesto natural posee propiedades neuroprotectoras: ha sido demostrado que actúa como un agente protector frente a la intoxicación con órgano fosforados y que además reduce la muerte celular inducida por glutamato. Además protege a las neuronas del peróxido de hidrógeno, del péptido beta-amiloide, de la isquemia y de la citotoxicidad y apoptosis producida por [[estaurosporina]]. Estos efectos protectores están relacionados con su capacidad de atenuar el estrés oxidativo, regular la expresión de proteínas apoptóticas Bcl-2, Bax, P53 and caspasa-3, proteger las mitocondrias e interferir con el metabolismo del péptido beta-amiloide
+Otro interesante aspecto del perfil farmacológico de Huperzina A es que este compuesto natural posee propiedades neuroprotectoras: ha sido demostrado que actúa como un agente protector frente a la intoxicación con órgano fosforados y que además reduce la muerte celular inducida por glutamato. Además protege a las neuronas del peróxido de hidrógeno, del péptido beta-amiloide, de la isquemia y de la citotoxicidad y apoptosis producida por estaurosporina. Estos efectos protectores están relacionados con su capacidad de atenuar el estrés oxidativo, regular la expresión de proteínas apoptóticas Bcl-2, Bax, P53 and caspasa-3, proteger las mitocondrias e interferir con el metabolismo del péptido beta-amiloide
-La huperzina A inhibe preferentemente la enzima [[acetilcolinesterasa]] tetramérica (G4) que se encuentra en las neuronas que primero degeneran en el transcurso de la [[enfermedad]].
+La huperzina A inhibe preferentemente la enzima acetilcolinesterasa tetramérica (G4) que se encuentra en las neuronas que primero degeneran en el transcurso de la [[enfermedad]].
-Otros farmacos anticolinesterasa como la tacrina y la [[rivastigmina]] inhiben preferentemente la acetilcolinesterasa monomérica (G1), que se halla principalmente a nivel postsináptico.
+Otros farmacos anticolinesterasa como la tacrina y la rivastigmina inhiben preferentemente la acetilcolinesterasa monomérica (G1), que se halla principalmente a nivel postsináptico.
 El donepezilo posee pronunciada selectividad por la acetilcolinesterasa G1 en nucleo estriado e hipocampo, pero no en la corteza.

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 }}
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 '''Huperzia serrata'''. Es un tipo de helecho que crece en [[China]], pertenece a la familia de las Lycopodiaceae y es conocido por algunos botánicos como Lycopodium serratum.
-El principal compuesto bioactivo es la Huperzina A, anticolinesterásico de acción central, eleva la concentración de acetilcolina en las vías nerviosas cerebrales. Restablece transitoriamente las vías colinérgicas principalmente afectadas en el proceso neurodegenerativo asociado a la enfermedad de Alzheimer.
+El principal compuesto bioactivo es la Huperzina A, anticolinesterásico de acción central, eleva la concentración de acetilcolina en las vías nerviosas cerebrales. Restablece transitoriamente las vías colinérgicas principalmente afectadas en el proceso neurodegenerativo asociado a la enfermedad de [[Alzheimer]].
 ==Taxonomía==
 ===Nombre científico===
-*Huperzia serrata (Thunb.) Trevis<ref>Nombre científico de Huperzia serrata. Consultado 28 de agosto de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/26621719?langid=66 www.tropicos.org]</ref>
+*Huperzia serrata (Thunb.) Trevis<ref>Nombre científico de Huperzia serrata. Consultado [[28 de agosto]] de [[2012]]. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/26621719?langid=66 www.tropicos.org]</ref>
 ====Autores====
 *[[Vittore Benedetto Antonio Trevisan de Saint-Léon|Trevisan de Saint-Léon, Vittore Benedetto Antonio]]

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 *Licopodio chino
 *Licopodio aserrado
-*Musgo abeto<ref>Sinonimia de Huperzia serrata. Consultado 28  de  agosto de   2012. Disponible    en:[http://es.wikipedia.org/wiki/Huperzia_serrata     www.tropicos.org]</ref>
+*Musgo abeto<ref>Nombre común de Huperzia serrata. Consultado 28  de  agosto de   2012. Disponible    en:[http://es.wikipedia.org/wiki/Huperzia_serrata     www.wikipedia.org]</ref>
 == Estudios==

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 == Administración==
-Los estudios de toxicidad subaguda conducidos en ratas, conejos, y perros, muestran que después de la administración de Huperzina A por 180 días, no se observan cambios histopatológicos en hígado, riñones, corazón pulmones y cerebros (1,5 mg /Kg, p.o.) en ratas y (0,6 mg/Kg, i.m.) en perros. Asimismo, ningún efecto teratogénico fue detectado en ratas (0,019-0,38 mg/Kg, i.p.) o conejos (0,02-0,2 mg/Kg, i.m.) después de la administración de Huperzina A. Cabe recordar que uno de los problemas mas significativos con Tacrina es su alta toxicidad hepática.
+Los estudios de toxicidad subaguda conducidos en ratas, conejos, y perros, muestran que después de la administración de Huperzina A por 180 días, no se observan cambios histopatológicos en [[hígado]], [[riñones]], [[corazón]], [[pulmones]] y cerebros (1,5 mg /Kg, p.o.) en ratas y (0,6 mg/Kg, i.m.) en perros. Asimismo, ningún efecto teratogénico fue detectado en ratas (0,019-0,38 mg/Kg, i.p.) o conejos (0,02-0,2 mg/Kg, i.m.) después de la administración de Huperzina A. Cabe recordar que uno de los problemas mas significativos con Tacrina es su alta toxicidad hepática.
 == Reacciones adversas==
-A diferencia de la huperzina, la rivastigmina, ha sido asociado con importantes reacciones adversas de tipo gastrointestinal. En ensayos clínicos se ha observado que 47% de los pacientes tratados con este fármaco desarrollaron náuseas, 26% de las mujeres y 18% de los hombres redujeron significativamente de peso. Otros efectos adversos comunes son vómitos, anorexia, dispepsia y astenia. En pacientes con enfermedad de Parkinson la rivastigmina produjo un incremento de los temblores.
+A diferencia de la huperzina, la rivastigmina, ha sido asociado con importantes reacciones adversas de tipo gastrointestinal. En ensayos clínicos se ha observado que 47% de los pacientes tratados con este fármaco desarrollaron náuseas, 26% de las mujeres y 18% de los hombres redujeron significativamente de peso. Otros efectos adversos comunes son vómitos, anorexia, dispepsia y astenia. En pacientes con enfermedad de [[Parkinson]] la rivastigmina produjo un incremento de los temblores.
 ==Referencias==

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 {{Planta
-|nombre= Huperzia <br> Huperzia (Huperzia serrata)
+|nombre= Huperzia Huperzia (Huperzia serrata)
 |imagen= Huperzia_(Huperzia_serrata).jpg‎
 |ncientifico= '''Huperzia serrata''' (Thunb.) Trevis
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 |hábitat= Nativa de la {{bandera2|India}} y el sureste de [[Asia]]
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 '''Huperzia serrata'''. Es un tipo de helecho que crece en [[China]], pertenece a la familia de las Lycopodiaceae y es conocido por algunos botánicos como Lycopodium serratum.
 El principal compuesto bioactivo es la Huperzina A, anticolinesterásico de acción central, eleva la concentración de acetilcolina en las vías nerviosas cerebrales. Restablece transitoriamente las vías colinérgicas principalmente afectadas en el proceso neurodegenerativo asociado a la enfermedad de Alzheimer.
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 == Estudios==
-Estudios recientes indican que el principio activo, Huperzina A, es un inhibidor reversible, potente y selectivo de la acetilcolinesterasa (AchE) con excelente penetración dentro del CNS y una vida media moderada.
+Estudios recientes indican que el principio activo, Huperzina A, es un inhibidor reversible, potente y selectivo de la acetilcolinesterasa (AchE) con excelente penetración dentro del CNS y una [[vida]] media moderada.
 == Perfil farmacológico==
 Otro interesante aspecto del perfil farmacológico de Huperzina A es que este compuesto natural posee propiedades neuroprotectoras: ha sido demostrado que actúa como un agente protector frente a la intoxicación con órgano fosforados y que además reduce la muerte celular inducida por glutamato. Además protege a las neuronas del peróxido de hidrógeno, del péptido beta-amiloide, de la isquemia y de la citotoxicidad y apoptosis producida por [[estaurosporina]]. Estos efectos protectores están relacionados con su capacidad de atenuar el estrés oxidativo, regular la expresión de proteínas apoptóticas Bcl-2, Bax, P53 and caspasa-3, proteger las mitocondrias e interferir con el metabolismo del péptido beta-amiloide
-La huperzina A inhibe preferentemente la enzima [[acetilcolinesterasa]] tetramérica (G4) que se encuentra en las neuronas que primero degeneran en el transcurso de la enfermedad.
+La huperzina A inhibe preferentemente la enzima [[acetilcolinesterasa]] tetramérica (G4) que se encuentra en las neuronas que primero degeneran en el transcurso de la [[enfermedad]].
 Otros farmacos anticolinesterasa como la tacrina y la [[rivastigmina]] inhiben preferentemente la acetilcolinesterasa monomérica (G1), que se halla principalmente a nivel postsináptico.
 El donepezilo posee pronunciada selectividad por la acetilcolinesterasa G1 en nucleo estriado e hipocampo, pero no en la corteza.
 Los deterioros cognitivos paulatinos son síntomas tempranos de alteración de las neuronas presinápticas y dado que la G4 se halla precisamente en estos terminales presinápticos que sería posible proteger con el uso de Huperzina, inhibidor selectivo de la G4.
 Se han observado efectos secundarios tales como problemas gastrointestinales como nauseas y diarrea. Sudoración, visión borrosa, fasciculaciones musculares y vértigos después del tratamiento con huperzia.
 == Tratamiento ==
 En un estudio clinico el tratamiento con huperzina A en una dosis de 0.03-0.4 mg/dia, los pacientes mostraron mejoría de su memoria, habilidades cognitivas y habilidades en su vida diaria. No se observaron efectos adversos severos.
 En otro estudio doble ciego, randomizado, controlado por placebo. 12 semanas, 202 pacientes con diagnóstico de posible o probable Alzheimer, se confirmó la eficacia de Huperzina A en mejorar tareas cognitivas. Todos los parámetros examinados mejoraron significativamente en la semana 6 y aun más a la semana 12 después de haber sido tratados con Huperzina A a una dosis de 0.1-0.2 mg, dos veces al día
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 == Síntomas==
 Los síntomas característicos colinérgicos son menos severos para Huperzina A que con Donepezilo y Tacrina.
 == Administración==
 Los estudios de toxicidad subaguda conducidos en ratas, conejos, y perros, muestran que después de la administración de Huperzina A por 180 días, no se observan cambios histopatológicos en hígado, riñones, corazón pulmones y cerebros (1,5 mg /Kg, p.o.) en ratas y (0,6 mg/Kg, i.m.) en perros. Asimismo, ningún efecto teratogénico fue detectado en ratas (0,019-0,38 mg/Kg, i.p.) o conejos (0,02-0,2 mg/Kg, i.m.) después de la administración de Huperzina A. Cabe recordar que uno de los problemas mas significativos con Tacrina es su alta toxicidad hepática.
 == Reacciones adversas==
 A diferencia de la huperzina, la rivastigmina, ha sido asociado con importantes reacciones adversas de tipo gastrointestinal. En ensayos clínicos se ha observado que 47% de los pacientes tratados con este fármaco desarrollaron náuseas, 26% de las mujeres y 18% de los hombres redujeron significativamente de peso. Otros efectos adversos comunes son vómitos, anorexia, dispepsia y astenia. En pacientes con enfermedad de Parkinson la rivastigmina produjo un incremento de los temblores.
 ==Referencias==
 <references/>
 ==Fuentes==
 Zhang Z, Wang X, Chen Q, Shu L, Wang J, Shan G. Clinical efficacy and safety of huperzine Alpha in treatment of mild to moderate Alzheimer disease, a placebo-controlled, double-blind, randomized trial. Zhonghua Yi Xue Za Zhi . 2002 Jul 25;82(14):941-4
 [[Category: Plantas]][[Category: Plantas_medicinales]]

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 |nombre= Huperzia <br> Huperzia (Huperzia serrata)
 |imagen= Huperzia_(Huperzia_serrata).jpg‎
-|ncientifico= Huperzia serrata)
+|ncientifico= '''Huperzia serrata''' (Thunb.) Trevis
 |reino=[[Plantae]]
 |subreino=
-|division=[[]]
+|division=[[Lycopodiophyta]]
-|clase=[[]]
+|clase=[[Lycopodiopsida]]
 |subclase=
-|orden=[[Lycopodiaceae]]
+|orden=[[Lycopodiopsida]]
-|familia=[[Lycopodiaceae]]
+|familia=[[Huperziaceae]]
 |tribu=
 |diversidad=
-|género=[[Astrantia]]
+|género=[[Huperzia]]
-|especie=
+|especie=H. serrata
-|hábitat= regiones intertropicales de América
+|hábitat= Nativa de la {{bandera2|India}} y el sureste de [[Asia]]
 }}
-== Descripción==
-<div align="justify">'''Huperzia'''.Un tipo de helecho que crece en China, pertenece a la familia de las Lycopodiaceae y es conocido por algunos botánicos como Lycopodium serratum.
+'''Huperzia serrata'''. Es un tipo de helecho que crece en [[China]], pertenece a la familia de las Lycopodiaceae y es conocido por algunos botánicos como Lycopodium serratum.
 El principal compuesto bioactivo es la Huperzina A, anticolinesterásico de acción central, eleva la concentración de acetilcolina en las vías nerviosas cerebrales. Restablece transitoriamente las vías colinérgicas principalmente afectadas en el proceso neurodegenerativo asociado a la enfermedad de Alzheimer.
 == Estudios==
 Estudios recientes indican que el principio activo, Huperzina A, es un inhibidor reversible, potente y selectivo de la acetilcolinesterasa (AchE) con excelente penetración dentro del CNS y una vida media moderada.
 == Perfil farmacológico==
 Otro interesante aspecto del perfil farmacológico de Huperzina A es que este compuesto natural posee propiedades neuroprotectoras: ha sido demostrado que actúa como un agente protector frente a la intoxicación con órgano fosforados y que además reduce la muerte celular inducida por glutamato. Además protege a las neuronas del peróxido de hidrógeno, del péptido beta-amiloide, de la isquemia y de la citotoxicidad y apoptosis producida por [[estaurosporina]]. Estos efectos protectores están relacionados con su capacidad de atenuar el estrés oxidativo, regular la expresión de proteínas apoptóticas Bcl-2, Bax, P53 and caspasa-3, proteger las mitocondrias e interferir con el metabolismo del péptido beta-amiloide
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 Los deterioros cognitivos paulatinos son síntomas tempranos de alteración de las neuronas presinápticas y dado que la G4 se halla precisamente en estos terminales presinápticos que sería posible proteger con el uso de Huperzina, inhibidor selectivo de la G4.
 Se han observado efectos secundarios tales como problemas gastrointestinales como nauseas y diarrea. Sudoración, visión borrosa, fasciculaciones musculares y vértigos después del tratamiento con huperzia.
 == Tratamiento ==
 En un estudio clinico el tratamiento con huperzina A en una dosis de 0.03-0.4 mg/dia, los pacientes mostraron mejoría de su memoria, habilidades cognitivas y habilidades en su vida diaria. No se observaron efectos adversos severos.
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 La huperzina A es rápidamente absorbida y ampliamente distribuida in vivo. Su vida media (t1/2) es 4-17 veces mayor que la de tacrina o fisostigmina Curvas de dosis-respuesta para salivación indican que Huperzina A es menos potente que otros inhibidores de la acetilcolinesterasa.
 == Síntomas==
 Los síntomas característicos colinérgicos son menos severos para Huperzina A que con Donepezilo y Tacrina.
 == Administración==
 Los estudios de toxicidad subaguda conducidos en ratas, conejos, y perros, muestran que después de la administración de Huperzina A por 180 días, no se observan cambios histopatológicos en hígado, riñones, corazón pulmones y cerebros (1,5 mg /Kg, p.o.) en ratas y (0,6 mg/Kg, i.m.) en perros. Asimismo, ningún efecto teratogénico fue detectado en ratas (0,019-0,38 mg/Kg, i.p.) o conejos (0,02-0,2 mg/Kg, i.m.) después de la administración de Huperzina A. Cabe recordar que uno de los problemas mas significativos con Tacrina es su alta toxicidad hepática.
 == Reacciones adversas==
 A diferencia de la huperzina, la rivastigmina, ha sido asociado con importantes reacciones adversas de tipo gastrointestinal. En ensayos clínicos se ha observado que 47% de los pacientes tratados con este fármaco desarrollaron náuseas, 26% de las mujeres y 18% de los hombres redujeron significativamente de peso. Otros efectos adversos comunes son vómitos, anorexia, dispepsia y astenia. En pacientes con enfermedad de Parkinson la rivastigmina produjo un incremento de los temblores.
 ==Fuentes==
 Zhang Z, Wang X, Chen Q, Shu L, Wang J, Shan G. Clinical efficacy and safety of huperzine Alpha in treatment of mild to moderate Alzheimer disease, a placebo-controlled, double-blind, randomized trial. Zhonghua Yi Xue Za Zhi . 2002 Jul 25;82(14):941-4
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