Imidacloprid - Historial de revisiones

Carlos idict: Texto reemplazado: «
» por «»

2019-08-23T05:38:15Z

Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «»

Mag040702 en 16:14 8 feb 2016

2016-02-08T16:14:16Z

Anabel pal en 18:13 4 ene 2016

2016-01-04T18:13:30Z

Mag040702 en 19:31 2 ene 2016

2016-01-02T19:31:12Z

Mag040702 en 19:27 2 ene 2016

2016-01-02T19:27:12Z

Mag040702: Página creada con « {{Ficha de compuesto químico |nombre = Imidacloprid |imagen = |tamaño de imagen = |pie de imagen = |imagen2 = |tamaño de imagen2...»

2016-01-02T19:23:40Z

Página creada con « {{Ficha de compuesto químico |nombre = Imidacloprid |imagen = |tamaño de imagen = |pie de imagen = |imagen2 = |tamaño de imagen2...»

Página nueva

{{Ficha de compuesto químico
|nombre = Imidacloprid
|imagen =
|tamaño de imagen =
|pie de imagen =
|imagen2 =
|tamaño de imagen2 =
|pie de imagen2 =
|IUPAC = (E)-1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine

|otros nombres =
|símbolo =
|fórmula1 =
|fórmula2 =
|fórmula3 =

|ATC =
|ATC0 =
|ATC1 =
|CAS =
|RTECS =
|ChEBI =
|ChemSpiderID =
|DrugBank =
|PubChem =
|UNII =

|estado =
|apariencia =
|dens1 =
|dens2 =
|masa =
|PFK =
|PFC =
|PEK =
|PEC =
|PDK =
|PDC =
|TCK =
|TCC =
|PC =
|presión vapor =
|cristal =
|visco =
|índice refracción =
|dieléctrica =
|conductividad eléctrica =
|conductividad térmica =
|banda prohibida =

|pKa =
|pKb =
|sol =
|sol otro =
|KPS =
|mdipolar =

|Biodisp =
|Metabolismo =
|Exc =
|ExcR =
|ExcI =
|Semivida =
|Embarazo =

|familia =
|esencial =
|codón =
|isoelect =

|DfH0G =
|DfH0L =
|DfH0S =
|S0G =
|S0L =
|S0S =
|E0 =
|caloresp =

|PInflam =
|NFPA704 =
|TAutoig =
|FrasesR =
|FrasesS =
|FrasesH =
|FrasesP =
|LExplos =

|riesgo1 =
|ingestión =
|inhalación =
|piel =
|ojos =
|LD50 =
|más info =

|relac1n =
|relac1d =
|relac2n =
|relac2d =
|relac3n =
|relac3d =
}}
<div align="justify">
''Imidacloprid''. Es un insecticida de uso generalizado, con una toxicidad relativamente baja para los seres humanos. Actualmente causa preocupación debido a su posible impacto sobre las poblaciones de abejas, su capacidad para provocar el adelgazamiento de la cáscara de los huevos de las aves y para reducir la producción de huevos y el éxito de la eclosión. Pertenece al grupo químico Nicotinoide.
==Modo de acción==
Actúa como agonista sobre el receptor nicotínico de la acetilcolina del sistema nervioso central, primero estimulando las membranas postsinápticas y después paralizando la conducción nerviosa. Bloquea los ganglios en los receptores postsinápticos de los insectos de forma similar a la nicotina. No inhibe la colinesterasa.
==Nombre Químico==
IUPAC: (E)-1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine
===Formula química===
C9H10ClN5O2
=====Estructura química====

====Peso molecular====
255.7
==Propiedades físicas y químicas==
Cristales incoloros o polvo beige. Su punto de fusión se encuentra entre los 136.4 y 143.8 °C. Su solubilidad en agua es de 0.51 g/L a 200 °C. Su solubilidad en otros disolventes orgánicos a 20 °C es la siguiente: en diclorometano de 50.0 a 100.0 g/L; en isopropanol de 1.0 a 2.0 g/L; en tolueno de 0.5 a 1.0 g/L; en n-hexano < 0.1 g/L y en grasa de 0.061 g/100 g. Su presión de vapor es de 0.2 uPa a 20 °C (1.5 x 109 mm Hg). Esta sustancia se descompone al calentarse y en combustión forma gases tóxicos.
==Toxicidad==
Su toxicidad para aves de caza (codorniz virginiana y codorniz japonesa) varía de moderada a alta. Las semillas tratadas con este plaguicida tienen acción repelente sobre algunas especies de pájaros. En peces sus efectos son ligeros a prácticamente nulos y en invertebrados acuáticos (zooplancton) varían de muy ligeros a extremadamente tóxicos. El Imidacloprid es extremadamente tóxico para los insectos. En abejas puede producir efectos adversos, pero no cuando se aplica para el tratamiento de semillas.
==Primeros auxilios==
En caso de ingestión no provocar el vomito. No tiene antídoto. Tratamiento sintomático
==Destino en el ambiente==
Su persistencia es moderada (hasta 47 semanas)
Este plaguicida es persistente en el suelo, con una vida media de 48 a 190 días dependiendo de la presencia de cobertura vegetal y materia orgánica añejada. En suelos con una cobertura densa y alto contenido de materia orgánica, la degradación del Imidacloprid se acelera. El proceso de degradación ocurre en dos fases, primero se produce el ácido -6-cloronicotínico y posteriormente dicho metabolito es mineralizado hasta bióxido de carbono. Este compuesto muestra una afinidad moderada por la materia orgánica del suelo. Bajo condiciones de uso recomendado no constituye un riesgo significativo de contaminación para las aguas subterráneas; sin embargo, en suelos porosos y pedregosos puede moverse verticalmente dependiendo de las prácticas de irrigación. En el agua su vida media es mayor de 31 días a diferentes valores de pH. En las plantas puede penetrar hacia el interior de sus tejidos y ser transportado por el tallo hasta los brotes antes de ser metabolizado. En los tejidos vegetales su metabolismo ocurre mediante los siguientes pasos: primero pierde el grupo nitro y posteriormente, por reacciones de hidroxilación en el anillo imidazolidino e hidrólisis, se forma el ácido 6-cloronicotínico y varios compuestos conjugados. Su potencial de bioconcentración en organismos acuáticos es bajo.
==Fuentes==
*http://www.bayercropscience.com.mx/bayer/cropscience/bcsmexico.nsf/files/brochures/$file/Folleto_Jade2.pdf
*http://parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=317&Itemid=410
*http://www.agroquimicos-organicosplm.com/imidacloprid-299-5#inicio
*http://www.laguiasata.com.py/detalle.php?id=3661
*http://www.sag.cl/sites/default/files/imidacloprid_350_sc_09-10-2013.pdf
*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/imidacloprid.pdf
*http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/1401a1510/1501.pdf

[[Category: Insecticidas]]

@@ Línea 102: / Línea 102: @@
 |relac3d           =
 }}
-<div align="justify">
 ''Imidacloprid''. Es un insecticida de uso generalizado, con una toxicidad relativamente baja para los seres humanos. Actualmente causa preocupación debido a su posible impacto sobre las poblaciones de [[abejas]], su capacidad para provocar el adelgazamiento de la cáscara de los huevos de las aves y para reducir la producción de huevos y el éxito de la eclosión.  Pertenece al grupo químico [[Nicotinoide]].
 ==Modo de acción==

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
 {{Ficha de compuesto químico
 |nombre            = Imidacloprid
@@ Línea 104: / Línea 103: @@
 }}
 <div align="justify">
-''Imidacloprid''. Es un insecticida de uso generalizado, con una toxicidad relativamente baja para los seres humanos. Actualmente causa preocupación debido a su posible impacto sobre las poblaciones de abejas, su capacidad para provocar el adelgazamiento de la cáscara de los huevos de las aves y para reducir la producción de huevos y el éxito de la eclosión.  Pertenece al grupo químico Nicotinoide.
+''Imidacloprid''. Es un insecticida de uso generalizado, con una toxicidad relativamente baja para los seres humanos. Actualmente causa preocupación debido a su posible impacto sobre las poblaciones de [[abejas]], su capacidad para provocar el adelgazamiento de la cáscara de los huevos de las aves y para reducir la producción de huevos y el éxito de la eclosión.  Pertenece al grupo químico [[Nicotinoide]].
 ==Modo de acción==
-Actúa como agonista sobre el receptor nicotínico de la acetilcolina del sistema nervioso central, primero estimulando las membranas postsinápticas y después paralizando la conducción nerviosa. Bloquea los ganglios en los receptores postsinápticos de los insectos de forma similar a la nicotina. No inhibe la colinesterasa.
+Actúa como agonista sobre el receptor nicotínico de la acetilcolina del [[sistema nervioso central]], primero estimulando las membranas postsinápticas y después paralizando la conducción nerviosa. Bloquea los ganglios en los receptores postsinápticos de los insectos de forma similar a la nicotina. No inhibe la [[colinesterasa]].
 ==Nombre Químico==
 IUPAC: (E)-1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine
@@ Línea 123: / Línea 122: @@
 ==Destino en el ambiente==
 Su  persistencia es moderada (hasta 47 semanas)
-Este plaguicida es persistente en el suelo, con una vida media de 48 a 190 días dependiendo de la presencia de cobertura vegetal y materia orgánica añejada. En suelos con una cobertura densa y alto contenido de materia orgánica,  la degradación del Imidacloprid se acelera. El proceso de degradación ocurre en dos fases, primero se produce el ácido -6-cloronicotínico y posteriormente dicho metabolito es mineralizado hasta bióxido de carbono. Este compuesto muestra una afinidad moderada por la materia orgánica del suelo. Bajo condiciones de uso recomendado no constituye un riesgo significativo de contaminación para las aguas subterráneas; sin embargo, en suelos porosos y pedregosos puede moverse verticalmente dependiendo de las prácticas de irrigación. En el agua su vida media es mayor de 31 días a diferentes valores de pH. En las plantas puede penetrar hacia el interior de sus tejidos y ser transportado por el tallo hasta los brotes antes de ser metabolizado. En los tejidos vegetales su metabolismo ocurre mediante los siguientes pasos: primero pierde el grupo nitro y posteriormente, por reacciones de hidroxilación en el anillo imidazolidino e hidrólisis, se forma el ácido 6-cloronicotínico y varios compuestos conjugados. Su potencial de bioconcentración en organismos acuáticos es bajo.
+Este plaguicida es persistente en el suelo, con una vida media de 48 a 190 días dependiendo de la presencia de cobertura vegetal y materia orgánica añejada. En suelos con una cobertura densa y alto contenido de materia orgánica,  la degradación del Imidacloprid se acelera. El proceso de degradación ocurre en dos fases, primero se produce el ácido -6-cloronicotínico y posteriormente dicho metabolito es mineralizado hasta bióxido de carbono. Este compuesto muestra una afinidad moderada por la materia orgánica del suelo. Bajo condiciones de uso recomendado no constituye un riesgo significativo de contaminación para las aguas subterráneas; sin embargo, en suelos porosos y pedregosos puede moverse verticalmente dependiendo de las prácticas de irrigación. En el agua su vida media es mayor de 31 días a diferentes valores de [[pH]]. En las plantas puede penetrar hacia el interior de sus tejidos y ser transportado por el tallo hasta los brotes antes de ser metabolizado. En los tejidos vegetales su metabolismo ocurre mediante los siguientes pasos: primero pierde el grupo nitro y posteriormente, por reacciones de hidroxilación en el anillo imidazolidino e hidrólisis, se forma el ácido 6-cloronicotínico y varios compuestos conjugados. Su potencial de bioconcentración en organismos acuáticos es bajo.
 ==Fuentes==
 *http://www.bayercropscience.com.mx/bayer/cropscience/bcsmexico.nsf/files/brochures/$file/Folleto_Jade2.pdf

@@ Línea 2: / Línea 2: @@
 {{Ficha de compuesto químico
 |nombre            = Imidacloprid
-|imagen            =
+|imagen            = Imidacloprid1.jpg
 |tamaño de imagen  =
 |pie de imagen     =
@@ Línea 10: / Línea 10: @@
 |IUPAC             =   (E)-1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine
 <!-- General -->
-|otros nombres     =
+|otros nombres     =  Confidor,  Blattanex Ultra Gel, : Advantage
 |símbolo           =
 |fórmula1          =

@@ Línea 112: / Línea 112: @@
 C9H10ClN5O2
 =====Estructura química====
+[[Archivo:Imidacloprid.jpg|miniaturadeimagen]]
 ====Peso molecular====
 .7
@@ Línea 119: / Línea 119: @@
 ==Toxicidad==
 Su toxicidad para aves de caza (codorniz virginiana y codorniz japonesa) varía de moderada a alta. Las semillas tratadas con este plaguicida tienen acción repelente sobre algunas especies de pájaros. En peces sus efectos son ligeros a prácticamente nulos y en invertebrados acuáticos (zooplancton) varían de muy ligeros a extremadamente tóxicos. El Imidacloprid es extremadamente tóxico para los insectos. En abejas puede producir efectos adversos, pero no cuando se aplica para el tratamiento de semillas.
- ==Primeros auxilios==
+==Primeros auxilios==
 En caso de ingestión no provocar el vomito. No tiene antídoto. Tratamiento sintomático
 ==Destino en el ambiente==