Intrón - Historial de revisiones

Lisbet ciget.ssp: /* Intrones del grupo II */

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‎Intrones del grupo II

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[[File:Gen diagrama.JPG|thumb|right|Una representación de un intrón y dos [[exón|exones]] adentro de un gen sencillo que solo contiene un intrón]]
Un '''intrón''' es una región del [[ADN]] que forma parte de la [[transcripción primaria]] de [[ARN]], pero a diferencia de los [[exones]], son eliminados del transcrito maduro, previamente a su traducción.
== Introducción ==
Los intrones fueron descubiertos por [[Phillip Allen Sharp]] y [[Richard J. Roberts]], lo que les supuso ganar el [[Anexo:Premio Nobel de Fisiología o Medicina|Premio Nobel de Fisiología o Medicina]] en 1993. El término intrón fue introducido por el [[bioquímico]] estadounidense [[Walter Gilbert]] en 1978.
Los intrones pueden representar un sitio alternativo de [[splicing]], pudiendo dar diferentes tipos de [[proteína]]s. El control del [[splicing]] está regulado por una amplia variedad de [[señales moleculares]]. Los intrones también pueden contener “información antigua”, es decir, fragmentos de [[genes]] que probablemente se expresaban pero que actualmente no se expresan.
Tradicionalmente se ha afirmado que los intrones son fragmentos de [[ADN]] carentes de información. Sin embargo esta afirmación es cuestionada y actualmente goza de pocos adeptos. Se sabe que los intrones contienen varias secuencias pequeñas que son importantes para un [[ajuste]] eficiente.

Algunos intrones del grupo I y II son [[ribozimas]] capaces de catalizar su propio [[splicing]] fuera del [[ARN]]. El descubrimiento de estas propiedades auto-catalíticas supuso el [[Anexo:Premio Nobel de Química|Premio Nobel de Química]] a [[Thomas R. Cech]] y [[Sidney Altman]] en 1989.

== Clasificación de los intrones ==
[[Archivo:Ayuste-intrones.jpg|thumbnail|400px|Ilustración que recoge la clasificación de los intrones de acuerdo al método de ayuste, basado en una reacción de transesterificación en los tres primeros casos y en un corte endonucleótido en el cuarto caso. Imagen extraída de Saladrigas V, Claros G (2002): [http://www.medtrad.org/panacea/IndiceGeneral/Pana9_tradyterm_mvsgc.pdf Vocabulario inglés-español de bioquímica y biología molecular (1.ª entrega)] ''Panace@'' '''III''' (9-10): 13-28. Vocabulario completo en [http://www.biorom.uma.es/contenido/Glosario/ BioROM]. Licenciada por [http://www.medtrad.org/panacea.html Panace@].]]
Actualmente se reconocen cuatro clases de intrones:
* [[Intrones del grupo I]]
* [[Intrones del grupo II]]
* [[Intrones del grupo III]]
* [[Intrones nucleares]], [[spliceosoma]]les o [[intrones del grupo IV]]

Los intrones del grupo I, II y III son intrones que sufren de [[spliceosoma|autosplicing]] mediante reacciones de [[transesterificación]]. La frecuencia con la que encontramos estos intrones en el [[genoma]] es relativamente rara si la comparamos con la frecuencia de los intrones [[spliceosoma]]les.

Los intrones del grupo II y III son muy similares y presentan una estructura secundaria altamente conservada. De hecho a veces los intrones del grupo III son identificados como intrones del grupo II debido a su similitud funcional y estructural.

Los intrones del grupo I están presentes en los [[genes]] de [[ARNr]] de algunos [[eucariotas]] inferiores y en los [[Genoma mitocondrial|genes mitocondriales]] de [[hongos]]. Se caracterizan por eliminarse mediante un proceso autocatalítico que requiere de una [[guanosina]] o un [[nucleótido]] de guanosina libre; así como por carecer de [[secuencias consenso]] en los puntos de empalme, aunque pueden tenerlas en su interior.
Los del grupo II y III se eliminan mediante un proceso autocatalítico que requiere de una [[adenina]] o de un [[spliceosoma]], respectivamente. En ambos grupos, durante el proceso de empalme de los [[exón|exones]], se forma una estructura en lazo característica denominada lariat.
Los del grupo IV están presentes en los [[ARNt]] de los [[eucariotas]] y se caracterizan por ser los únicos que se eliminan mediante un [[corte endonucleótido]] seguido de un ligamiento en lugar de la reacción de [[transesterificación]]
== Referencias ==
* Saladrigas V, Claros G (2002): [http://www.medtrad.org/panacea/IndiceGeneral/Pana9_tradyterm_mvsgc.pdf «Vocabulario inglés-español de bioquímica y biología molecular »(1.ª entrega)] ''Panace@'' '''III''' (9-10): 13-28. Vocabulario completo en [http://www.biorom.uma.es/contenido/Glosario/ BioROM].

* [[Walter Gilbert|'''Gilbert''', Walter]] (1978): «Why genes in pieces.» ''[[Nature (journal)|Nature]]'' '''271'''(5645): 501. <small>{{DOI|10.1038/271501a0}}</small>

* '''Roy''', Scott William & [[Walter Gilbert|'''Gilbert''', Walter]] (2006): «The evolution of spliceosomal introns: patterns, puzzles and progress.» ''[[Nature Reviews Genetics]]'' '''7''': 211-221. <small>{{DOI|10.1038/nrg1807}}</small> [http://web.archive.org/web/http://www.faculty.biol.ttu.edu/densmore/MB06pdfs/Nat.rev.intron%20evol.pdf PDF fulltext]
[[Categoría:ADN]]
[[Categoría:Genes]]

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 *una de ellas está formada por el apareamiento de [[6]]-[[7]] nt entre las secuencias P y Q de [[10]] nt de longitud (P[[4]] en la figura). En el caso de intrones mitocondriales se denominan secuencias «[[9]]L»
 *La otra estructura la forma el apareamiento de [[5]] nt entre los elementos R y S de [[12]] nt (P[[7]] en la figura). En el caso de intrones mitocondriales, reciben el nombre de «[[2]]».
-===Intrones del grupo II===
+===Intrones del grupo II y III===
 #Se autoprocesan in vivo aunque algunos también necesitan madurasas, y utilizando la energía de la transfosforilación
 #No necesitan un cofactor externo ya que utilizan el 2’OH de un residuo de A del propio intrón

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 |concepto= Región del [[ADN]] que forma parte de la [[transcripción primaria]] de [[ARN]]. Son parte de los genes que no cifran directamente para las proteínas y pueden colocar de tamaño a partir de los años [[10]] de pares bajos a [[1000]]'s de pares bajos.
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 Archivo: Exointro1.jpg
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 |concepto= Región del [[ADN]] que forma parte de la [[transcripción primaria]] de [[ARN]]. Son parte de los genes que no cifran directamente para las proteínas y pueden colocar de tamaño a partir de los años [[10]] de pares bajos a [[1000]]'s de pares bajos.
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 Se encuentran común en eucariotas multicelulares, tales como seres humanos. Son menos comunes en eucariotas unicelulares, tales como levadura, e incluso más raro en bacterias.
 Se ha sugerido que el número de intrones que los genes de un organismo contienen está relacionado positivo con su complejidad.
 == Referencias ==
 * Saladrigas V, Claros G (2002): [http://www.medtrad.org/panacea/IndiceGeneral/Pana9_tradyterm_mvsgc.pdf «Vocabulario inglés-español de bioquímica y biología molecular »(1.ª entrega)] ''Panace@'' '''III''' (9-10): 13-28. Vocabulario completo en [http://www.biorom.uma.es/contenido/Glosario/ BioROM].
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 *Artículo sobre '''Intrón'''. Disponible en el sitio web:[http://www.biorom.uma.es/contenido/av_bma/apuntes/T13/t13.htm Biorom]. Consultado el [[19 de abril]] de [[2017]].
-[[Category:Biología]][[Categoría:ADN]][[Categoría:Genes]]
+[[Category:Biología]][[Category:Salud]]

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	Un '''intrón''' es una región del [[ADN]] que forma parte de la [[transcripción primaria]] de [[ARN]], pero a diferencia de los [[exones]], son eliminados del transcrito maduro, previamente a su traducción.		Un '''intrón''' es una región del [[ADN]] que forma parte de la [[transcripción primaria]] de [[ARN]], pero a diferencia de los [[exones]], son eliminados del transcrito maduro, previamente a su traducción.

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-Un '''intrón''' es una región del [[ADN]] que forma parte de la [[transcripción primaria]] de [[ARN]], pero a diferencia de los [[exones]], son eliminados del transcrito maduro, previamente a su traducción.
+|imagen=
-== Introducción ==
+|tamaño=
-Los intrones fueron descubiertos por [[Phillip Allen Sharp]] y [[Richard J. Roberts]], lo que les supuso ganar el [[Anexo:Premio Nobel de Fisiología o Medicina|Premio Nobel de Fisiología o Medicina]] en 1993. El término intrón fue introducido por el [[bioquímico]] estadounidense [[Walter Gilbert]] en 1978.
+|concepto= Región del [[ADN]] que forma parte de la [[transcripción primaria]] de [[ARN]]. Son parte de los genes que no cifran directamente para las proteínas y pueden colocar de tamaño a partir de los años [[10]] de pares bajos a [[1000]]'s de pares bajos.
 Los intrones pueden representar un sitio alternativo de [[splicing]], pudiendo dar diferentes tipos de [[proteína]]s. El control del [[splicing]] está regulado por una amplia variedad de [[señales moleculares]]. Los intrones también pueden contener “información antigua”, es decir, fragmentos de [[genes]] que probablemente se expresaban pero que actualmente no se expresan.
-Tradicionalmente se ha afirmado que los intrones son fragmentos de [[ADN]] carentes de información. Sin embargo esta afirmación es cuestionada y actualmente goza de pocos adeptos. Se sabe que los intrones contienen varias secuencias pequeñas que son importantes para un [[ajuste]] eficiente.
+Se ha especulado con el origen de los intrones y que tal vez venían desde transposones, por su habilidad para insertarse dentro de secuencias codificantes. Esta relación está basada en que el sistema para sacar los intrones de la secuencia del ARN y algunos transposones es similar, los intrones tienen unas secuencias repetidas a los lados que les permiten la circularización y la eliminación por unas endonucleasas relacionas con las de transposones.
-Algunos intrones del grupo I y II son [[ribozimas]] capaces de catalizar su propio [[splicing]] fuera del [[ARN]]. El descubrimiento de estas propiedades auto-catalíticas supuso el [[Anexo:Premio Nobel de Química|Premio Nobel de Química]] a [[Thomas R. Cech]] y [[Sidney Altman]] en 1989.
+== Fisiología  ==
-== Clasificación de los intrones ==
+== Clasificación==
 Actualmente se reconocen cuatro clases de intrones:
-* [[Intrones del grupo I]]
+===Intrones del grupo I===
-* [[Intrones del grupo II]]
+#Se auto-procesan in vitro aunque algunos necesitan la intervención de la proteína que está codificada por el ORF del intrón: las madurasas. Algunas de ellas también tienen actividad retrotranscriptasa o endonucleasa que sirven para la transposición y el homing del intrón.
-* [[Intrones del grupo III]]
+#Requieren un cofactor externo que es un nucleósido o nucleótido de guanina (guanosina, GMP, GDP o GTP) en el que el 3’OH actúa como nucleófilo.
-* [[Intrones nucleares]], [[spliceosoma]]les o [[intrones del grupo IV]]
+#No se necesita fuente de energía porque se utiliza la energía de un tipo particular de transesterificación: la transfosforilación.
+#La unión del cofactor externo desencadena el proceso, sin formación de lazos (lariat).
-Los intrones del grupo I, II y III son intrones que sufren de [[spliceosoma|autosplicing]] mediante reacciones de [[transesterificación]]. La frecuencia con la que encontramos estos intrones en el [[genoma]] es relativamente rara si la comparamos con la frecuencia de los intrones [[spliceosoma]]les.
+#No existen secuencias de consenso claras para producir el ayuste o reconocer los bordes del intrón.
-Los intrones del grupo II y III son muy similares y presentan una estructura secundaria altamente conservada. De hecho a veces los intrones del grupo III son identificados como intrones del grupo II debido a su similitud funcional y estructural.
+Su estructura y su mecanismo de ayuste se parecen mucho a los intrones nucleares, por lo que se les cree relacionados evolutivamente. Existe un subgrupo de estos intrones que carecen de los dominios d2 a d4 y se denominan frecuentemente intrones del grupo III, que no hay que confundir con los intrones nucleares (véase a continuación).
-Los intrones del grupo I están presentes en los [[genes]] de [[ARNr]] de algunos [[eucariotas]] inferiores y en los [[Genoma mitocondrial|genes mitocondriales]] de [[hongos]]. Se caracterizan por eliminarse mediante un proceso autocatalítico que requiere de una [[guanosina]] o un [[nucleótido]] de guanosina libre; así como por carecer de [[secuencias consenso]] en los puntos de empalme, aunque pueden tenerlas en su interior.
+===Intrones nucleares, spliceosomales o intrones del grupo IV ===
-Los del grupo II y III se eliminan mediante un proceso autocatalítico que requiere de una [[adenina]] o de un [[spliceosoma]], respectivamente. En ambos grupos, durante el proceso de empalme de los [[exón|exones]], se forma una estructura en lazo característica denominada lariat.
+Es el más numeroso, con intrones presentes en la mayoría de los mRNA nucleares eucarióticos. El ayuste es similar al del grupo II, pero necesita la intervención un conjunto muy numeroso de proteínas y RNA para formar el ayustosoma —con gasto de ATP—. Todavía no se ha encontrado ninguno de este tipo en procariotas.
-Los del grupo IV están presentes en los [[ARNt]] de los [[eucariotas]] y se caracterizan por ser los únicos que se eliminan mediante un [[corte endonucleótido]] seguido de un ligamiento en lugar de la reacción de [[transesterificación]]
+Agrupa los intrones presentes en los tRNA. A diferencia de los tres anteriores, se necesitan endonucleasas para eliminar el intrón y ligasas para unir los exones. Se han encontrado en los eucariotas y en las arqueas.
 == Referencias ==
 * Saladrigas V, Claros G (2002): [http://www.medtrad.org/panacea/IndiceGeneral/Pana9_tradyterm_mvsgc.pdf «Vocabulario inglés-español de bioquímica y biología molecular »(1.ª entrega)] ''Panace@'' '''III''' (9-10): 13-28. Vocabulario completo en [http://www.biorom.uma.es/contenido/Glosario/ BioROM].
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 * '''Roy''', Scott William & [[Walter Gilbert|'''Gilbert''', Walter]] (2006): «The evolution of spliceosomal introns: patterns, puzzles and progress.» ''[[Nature Reviews Genetics]]'' '''7''': 211-221. <small>{{DOI|10.1038/nrg1807}}</small> [http://web.archive.org/web/http://www.faculty.biol.ttu.edu/densmore/MB06pdfs/Nat.rev.intron%20evol.pdf PDF fulltext]
 [[Categoría:ADN]]
-[[Categoría:Genes]]
+== Fuente  ==