Karl Barry Sharpless - Historial de revisiones

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 Del 6 hasta el grado 12, asistió a una escuela cuáquera en la línea de la ciudad de [[Filadelfia]]. Tenía una irrefrenable pasión por la pesca, pero la la escuela simplemente la disfrutaba y que nunca planeó ser un científico. De hecho, la pasión, no la planificación, es el motor que impulsa todo su pensamiento y acción.
+[[imagen:Premio_novelq.jpeg|thumb|rigth|156x197px|Sharpless, recibiendo el Premio Novel de Química]]
 Sus padres fueron seleccionados amigos excelente de la escuela, donde, por casualidad, [[Clayton Faraday]] era a la vez un profesor de ciencias. Allí los consejeros decidieron, sabiamente, que debe asistir a un colegio en lugar de una gran universidad, y partió de Filadelfia hacia el Colegio Dartmouth en el otoño de [[1959]].
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 ===Trayectoria científica===
-[[imagen:Premio_novelq.jpeg|thumb|rigth|156x197px|Sharpless, recibiendo el Premio Novel de Química]]Su interés inicial por la [[química]] comenzó con su pasión hacia los olores, y él mismo ha reconocido que tiende a oler cualquier cosa, aunque sea peligrosa.
+Su interés inicial por la [[química]] comenzó con su pasión hacia los olores, y él mismo ha reconocido que tiende a oler cualquier cosa, aunque sea peligrosa.
 Sus aportaciones científicas sobre las reacciones de oxidación han sido trascendentales en el campo de la catálisis quiral, de manera que aún no existe un método que supere la eficacia del catalizador descubierto por Sharpless en catálisis asimétrica. Ello le ha valido el [[Premio Nobel de Química]] [[2001]], que ha compartido con los investigadores [[Ryoji Noyori]] y [[William S. Knowles]], cuyos trabajos se han centrado en la catálisis asimétrica de moléculas quirales por medio de reacciones de hidrogenación. En esta línea de trabajo, las reacciones de oxidación permiten un incremento en la funcionalidad de ciertos grupos moleculares, con la posibilidad de crear nuevos complejos moleculares de especial interés para la industria.
+[[imagen:Cienciacxdc.jpeg|thumb|left|156x197px|Karl y sus investigaciones]]
 En [[1980]], Sharpless describió un catalizador que permitía la epoxidación de alcoholes alílicos con elevada enantioselectividad, es decir, que todas las moléculas obtenidas tenían la misma orientación espacial. El catalizador estaba basado en un complejo de titanio (Ti), como metal de transición, y un ligando quiral que corresponde a uno de los dos enantiómeros del tartrato de dietilo. La reacción se realiza a baja temperatura y utiliza hidroperóxido de terc-butilo como dador de oxígeno, y la clave de la alta enantioselectividad del proceso se cree que está en la fijación al catalizador del oxidante y del sustrato, que proporciona un entorno quiral y discrimina de alguna forma entre las dos caras proquirales del alcohol alílico.
-El descubrimiento tuvo lugar cuando Shapless estaba trabajando con un colega japonés, y ambos se dieron cuenta de que una mezcla química a base de [[ácido]] tartárico y [[titanio]] les permitía aislar el 50% de un [[isómero]] molecular; fue, según palabras del científico, un momento "eureka". La mejora de dicho método consigue la obtención del 100% de dicho isómero.[[imagen:Cienciacxdc.jpeg|thumb|left|156x197px|Karl y sus investigaciones]]
+El descubrimiento tuvo lugar cuando Shapless estaba trabajando con un colega japonés, y ambos se dieron cuenta de que una mezcla química a base de [[ácido]] tartárico y [[titanio]] les permitía aislar el 50% de un [[isómero]] molecular; fue, según palabras del científico, un momento "eureka". La mejora de dicho método consigue la obtención del 100% de dicho isómero.
 La catálisis asimétrica consiste en la síntesis preferente de uno de los dos isómeros o enantiómeros de una misma molécula, es decir, la orientación a derechas (el enantiómero D, del latín dexter) o a izquierdas (el enantiómero L, del latín laevus) de una molécula determinada. Las aplicaciones de la catálisis asimétrica, tanto por hidrogenación como por oxidación, se extienden a todos los campos, desde la creación de antibióticos, antiinflamatorios y medicamentos para el corazón, productos muy sofisticados pero fundamentales en tratamientos actualmente accesibles y poco costosos para millones de personas, hasta la elaboración de nuevos elementos edulcorantes aplicables a los alimentos y de nuevos insecticidas.
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 * [[Premio Nobel de Química]] ([[2022]])
-===Sobre el Nobel de Química 2022===
+==Sobre el Nobel de Química 2022==
 {{Sistema:Cita|“El Premio de Química de este año trata de no complicar demasiado las cosas, sino de trabajar con lo que es fácil y sencillo. Las moléculas funcionales pueden construirse incluso siguiendo un camino sencillo”.| [[Johan Aqvist]], Presidente del Comité Nobel de Química.}}

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 {{Ficha de científico
 |nombre                 = K. Barry Sharpless
-|imagen                 = Karl_Barry_Sharpless001.jpeg
+|imagen                 = K. Barry Sharpless.png
 |tamaño                 =
 |descripción            =
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 Este método ha sido utilizado, por ejemplo, para la oxidación del [[alcohol]] alílico a epóxido (R)-glicidol, compuesto altamente sintetizado por la industria farmacéutica para producir betabloqueantes ampliamente utilizados en las enfermedades del [[corazón]]. Pero las primeras aplicaciones del trabajo de Sharpless derivaron en una patente basada en trampas que atraían a ciertas especies de mariposas. La epoxidación de Sharpless ha sido identificada por muchos científicos como el descubrimiento más importante en el campo de la síntesis química que ha tenido lugar en varias décadas. Más recientemente, ha desarrollado otra metodología de síntesis, la hidroxilación quiral de olefinas o alquenos catalizada por tetróxido de osmio.
+[[Archivo:Karl_Barry_Sharpless001.jpeg|miniatura|220px|derecha|Karl_Barry_Sharpless en 2001]]
 La catálisis asimétrica consiste en la síntesis preferente de uno de los dos isómeros o enantiómeros de una misma molécula, es decir, la orientación a derechas (el enantiómero D, del latín dexter) o a izquierdas (el enantiómero L, del latín laevus) de una molécula determinada. Las aplicaciones de la catálisis asimétrica, tanto por hidrogenación como por oxidación, se extienden a todos los campos, desde la creación de antibióticos, antiinflamatorios y medicamentos para el corazón, productos muy sofisticados pero fundamentales en tratamientos actualmente accesibles y poco costosos para millones de personas, hasta la elaboración de nuevos elementos edulcorantes aplicables a los alimentos y de nuevos insecticidas.

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 {{Ficha de científico
-|nombre                 = Karl Barry Sharpless
+|nombre                 = K. Barry Sharpless
 |imagen                 = Karl_Barry_Sharpless001.jpeg
 |tamaño                 =
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 |notas                  =
 }}
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+'''Karl Barry Sharpless''', más conocido como '''K. Barry Sharpless''' ([[Filadelfia]], [[Pensilvania]], [[Estados Unidos]] , 28 de abril de 1941-), es un Químico estadounidense a quien [[La Real Academia Sueca de Ciencias]] le otorgó el [[Premio Nobel de Química]] 2022 junto a [[Morten Meldal]] y [[Carolyn R. Bertozzi]] “por el desarrollo de la química del clic y la química bioortogonal”. Ya había ganado el Premio Nobel en 2001.<ref>[https://www.uclm.es/-/media/Files/C01-Centros/irica/DOCUMENTOS-VARIOS/nobel/2001-informacin-bsica.ashx?la=es El Premio Nobel de Química (2001)]. Consultado el 6 de octubre de 2022.</ref><ref>[https://www.elmundo.es/elmundo/2001/10/10/ciencia/1002707443.html Premio Nobel de Química 2001]. Consultado el 6 de octubre de 2022.</ref> Es investigador en el Scripps Research Institute. Es la quinta persona que recibe el premio dos veces.
 ==Síntesis biográfica ==
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 Fue profesor del Instituto Tecnológico de [[Massachussets]], y desde [[1990]] es profesor de química en el Scripps Research Institute de [[La Jolla]] en [[California]] .
-==Premios==
+Junto a '''Meldal''', ambos de forma independiente, dieron con la joya de la corona de esta filosofía: '''la cicloadición de azida-alquino catalizada por cobre'''.
-* [[Premio Nobel de Química]] ([[2001]])
+'''Bertozzi''' demostró que también aquí era posible aplicar la '''química clic''', modificar células de manera selectiva. La extrapolación del concepto al medio biológico —la '''química bioortogonal'''— se usa para entender cómo se comportan determinadas moléculas naturales (marcándolas, adosándole un átomo de color, y observándolas), pero también para conseguir fármacos más potentes, por ejemplo uniendo [[anticuerpo]]s con [[enzima]]s o compuestos citotóxicos. Una forma dual de atacar el [[cáncer]].
 == Fuentes ==
 * [http://es.wikipedia.org/wiki/Karl_Barry_Sharpless es.wikipedia.org]
 * [http://enciclopedia.us.es/index.php/Karl_Barry_Sharpless enciclopedia.us.es]
 * [http://www.mcnbiografias.com/app-bio/do/show?key=sharpless-k-barry mcnbiografias.com]
 ==Véase También==
 * [[Oxidación catalítica asimétrica]]
 [[Categoría:Químicos]][[Categoría:Premio Nobel de Química]]

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 * [[Oxidación catalítica asimétrica]]
-[[Category: Químico]][[Categoría:Premio Nobel de Química]]
+[[Categoría:Químicos]][[Categoría:Premio Nobel de Química]]
 [[Category: Premio Nobel]]

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-{{Ficha Persona
+{{Ficha de científico
-|nombre = Karl Barry Sharpless
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-|lugar de nacimiento = [[Filadelfia]], [[Pennsylvania]] {{bandera2|Estados Unidos}}
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-|ocupación = Químico y Profesor universitario
+|cónyuge                =
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 '''Karl Barry Sharpless.''' Es un químico y profesor universitario estadounidense galardonado con el [[Premio Nobel de Química]] del año [[2001]].
-==Síntesis Biográfica ==
+==Síntesis biográfica ==
 ===Su infancia y juventud===
-Del 6 hasta el grado 12, asistió a una escuela cuáquera en la línea de la ciudad de [[Filadelfia]]. Tenía una irrefrenable pasión por la pesca, pero la la escuela simplemente la disfrutaba y que nunca planeó ser un científico. De hecho, la pasión, no la planificación, es el motor que impulsa todo mi pensamiento y acción.
+Del 6 hasta el grado 12, asistió a una escuela cuáquera en la línea de la ciudad de [[Filadelfia]]. Tenía una irrefrenable pasión por la pesca, pero la la escuela simplemente la disfrutaba y que nunca planeó ser un científico. De hecho, la pasión, no la planificación, es el motor que impulsa todo su pensamiento y acción.
-Mis padres fueron seleccionados amigos excelente de la escuela, donde, por casualidad, [[Clayton Faraday]] era a la vez un profesor de ciencias. Allí los consejeros decidieron, sabiamente, que debe asistir a un colegio en lugar de una gran universidad, y partió de Filadelfia hacia el Colegio Dartmouth en el otoño de [[1959]].
+Sus padres fueron seleccionados amigos excelente de la escuela, donde, por casualidad, [[Clayton Faraday]] era a la vez un profesor de ciencias. Allí los consejeros decidieron, sabiamente, que debe asistir a un colegio en lugar de una gran universidad, y partió de Filadelfia hacia el Colegio Dartmouth en el otoño de [[1959]].
 A pesar de que los cursos de literatura eran sus favoritos, era un estudiante de pre-medicina sólo porque sus padres siempre tuvieron la esperanza de que se convirtiera en un médico como su padre. Era muy bueno en química y biología, y entre los dos que se inclinó más hacia la química. No estaba realmente interesado, hasta que tuvo dos semestres de química orgánica, en su segundo año y su profesor de química lo escogió para hacer investigaciones en su laboratorio.
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 [[Category: Químico]][[Categoría:Premio Nobel de Química]]

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	* [[Oxidación catalítica asimétrica]]		* [[Oxidación catalítica asimétrica]]

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