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	<title>Kocrip - Historial de revisiones</title>
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		<title>Marbelis GT en 15:23 26 feb 2013</title>
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;Revisión del 15:23 26 feb 2013&lt;/td&gt;
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		<author><name>Marbelis GT</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Página creada con &amp;#039;{{Medicamento |nombre=Kocrip o &lt;a href=&quot;/Paracetamol&quot; title=&quot;Paracetamol&quot;&gt;Paracetamol&lt;/a&gt; + &lt;a href=&quot;/index.php?title=Maleato_de_Clorfeniramina&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Maleato de Clorfeniramina (la página no existe)&quot;&gt;Maleato de Clorfeniramina&lt;/a&gt;  |logo= |tamaño= |descripción=El Kogrip es un &lt;a href=&quot;/index.php?title=Polif%C3%A1rmaco&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Polifármaco (la página no existe)&quot;&gt;polifármaco&lt;/a&gt; compuesto por 325 mg. de [[parace...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Medicamento&lt;br /&gt;
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|presentacion_farmaceutica=Tabletas&lt;br /&gt;
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|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}El '''Kogrip''' es un [[polifármaco]] compuesto por 325 mg. de [[paracetamol]] , 2 mg. de [[maleato de clorfeniramina]] y excipientes. Posee una acción analgésica - antipirética y antihistamínica. Está indicado fundamentalmente para la prevención y el tratamiento de estados gripales y de rinitis, presentándose en forma de tabletas moteadas de color rosado .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Kocrip==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Este medicamento presenta acciones analgésicas y antipiréticas son semejantes a las del [[ácido acetilsalicílico]] y, aunque no posee la potencia antiinflamatoria de los salicilatos, se ha utilizado de manera satisfactoria en aquellos pacientes que presentan alergia o intolerancia a la aspirina. Bloquea de forma periférica los impulsos del dolor mediante la inhibición reversible de la [[ciclooxigenasa]], enzima que interviene en la síntesis de prostaglandinas. Su acción [[antipirética]] sucede al deprimir los centros termorreguladores del hipotálamo, por lo que se produce un aumento en la disipación del calor corporal por vasodilatación y aumento de la sudación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Denominación común internacional==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No es mas que [[paracetamol]] más [[clorfeniramina]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Composición==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cada tableta contiene 325 mg de paracetamol y 2 mg de maleato de clorfeniramina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Indicaciones==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Prevención y tratamiento sintomático del resfriado común. Alivio temporal en el resfriado y la gripe. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Contraindicaciones==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pacientes que han demostrado hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros fármacos de estructuras químicas similares. No deberá usarse en pacientes con antecedentes de daño [[hepático]], [[glaucoma]], [[retención urinaria]], ataque de [[asma bronquial]], [[estenosis pilórica]] y tratamiento con inhibidores de la [[MAO]]. Recién nacido, prematuro y embarazada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Precauciones==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Lactancia: se debe proceder con cautela cuando se administre a madres que lactan. [[Insuficiencia renal]] y hepática: debe valorarse la relación riesgo-beneficio en pacientes con nefrotoxicidad y hepatotoxicidad avanzadas o en aquellos que ingieren medicamentos [[hepatotóxicos]]. Ha de manejarse con cautela su administración en pacientes con antecedentes de [[HTA]], [[hipertrofia prostática]], [[trastornos de la coagulación]], [[gastritis]], [[úlcera péptica activa]], enfisema pulmonar crónico y dificultad respiratoria. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Este medicamento puede provocar somnolencia, y los pacientes bajo tratamiento no deberán conducir vehículos u operar maquinarias donde una disminución de la atención pueda originar accidentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Interacciones==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
IMAO: prolongan e intensifican el efecto de los antihistamínicos, pudiendo ocurrir hipotensión grave. Antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros agentes depresores del SNC: pueden potencializar el efecto sedante de la clorfeniramina. Anticoagulantes orales: su acción puede inhibirse por los antihistamínicos. Diflunisal: si se administra paracetamol concomitantemente con diflunisal se incrementan los niveles plasmáticos de paracetamol. Cloramfenicol: aumenta considerablemente la vida media plasmática del cloramfenicol con posible aumento de su toxicidad, por uso conjunto con paracetamol. Propantelina: disminuye la velocidad de absorción del paracetamol. Metoclopramida: acelera la velocidad de absorción (véase paracetamol).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Reacciones adversas==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Frecuentes: somnolencia, urticaria, erupción cutánea, shock anafiláctico, sensibilidad a la luz, sudación excesiva, escalofríos, sequedad de la boca, nariz y garganta, náuseas, vómitos y dolor epigástrico. Ocasionales: trastornos gastrointestinales severos, ictericia, anemia, leucopenia, metahemoglobinemia, daño hepático y/o renal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Posología==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Adultos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas cada 4-6 horas. &lt;br /&gt;
* Dosis máxima diaria:paracetamol, 4 g y clorfeniramina, 24 mg. No se aconseja administrar mas de 5 dias consecutivos. &lt;br /&gt;
* Niños de 6 a 11 años: 1 tableta cada 6 h, no sobrepasar 5 tabletas en 24 h. No exceder la dosis recomendada, ya que puede causar nerviosismo, mareos, elevación de la presión sanguínea o falta de sueño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Farmacocinética==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Presenta [[Paracetamol]]: absorción rápida y se absorbe por completo en el tracto gastrointestinal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Su concentración en plasma alcanza picos entre 30 y 60 minutos; su vida media [[plasmática]] es de 2 a 4 horas, aproximadamente. Distribución uniforme, en la mayoría de los tejidos y líquidos orgánicos. &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
* Unión a proteínas plasmáticas: variable. Metabolismo principalmente por las enzimas microsomales hepáticas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Eliminación por la orina como glucurónido inactivo y sulfatos conjugados. Se puede recuperar de 90 a 100 % del fármaco en el primer día, principalmente después de la conjugación hepática con ácido glucurónido. &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
* Maleato de [[clorfeniramina]]: es bien absorbido en el [[tracto gastrointestinal]], más de 80 %. Seguido de la administración oral, las concentraciones pico se alcanzan en 2 o 3 h con una duración de acción entre 4 y 6 horas. El [[fármaco]] es ampliamente distribuido en el organismo incluso el [[SNC]]. No se une a proteínas plasmáticas. Vida plasmática media promedio de 13 horas. Por diferencia [[metabólica]], la vida media del fármaco es menor en niños que en adultos. Se elimina parcialmente inactivado por la orina.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
==Tratamiento de la sobredosis==&lt;br /&gt;
En caso de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales y tratamiento sintomático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.dmsgbc.sld.cu/formulario/analgesicos.htm Kocrip]&lt;br /&gt;
* [http://bvs.sld.cu/revistas/sint/vol8_2_02/sint3202.htm Kocrip1]&lt;br /&gt;
* [http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&amp;amp;ID=482 Medicamento-Kocrip]&lt;br /&gt;
[[Category:Medicamentos]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Dianiseli</name></author>
		
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