Levofloxacina - Historial de revisiones

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‎Mecanismo de acción

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 |Grupo_terapeutico= Fluoroquinolona
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 '''Levofloxacina.''' Es un agente antibacteriano de acción bactericida y de efecto rápido, que no presenta resistencia cruzada con las [[penicilina]]s, [[tetraciclina]]s y aminoglucósidos. Generalmente los organismos resistentes a estos [[antibiótico]]s son sensibles a la [[ciprofloxacina]]. Se ha demostrado que cuando se combina con otros agentes antibacterianos se presentan efectos aditivos. El mecanismo de acción consiste en la unión de la levofloxacina con la girasa del ácido desoxirribonucleico y la topoisomerasa II, enzimas responsables del enrollamiento positivo y negativo indispensable para la replicación, trascripción, reparación y recombinación del [[ADN]] de las [[bacteria]]s.

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 [http://www.infomed.sld.cu/ www.infomed.sld.cu]
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 == Mecanismo de acción ==
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 La  levofloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas.  Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues super  helicoidales en el DNA de doble cadena,  facilitando el desenrollado de  las cadenas. La DNA-girasa tiene dos subunidades codificadas por el gen  gyrA, y actuan rompiendo las cadenas del cromosoma bacteriano y luego  pegándolas una vez que se ha formado la superhélice. Las quinolonas  inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción  del DNA bacteriano. Las células humanas y de los mamíferos contienen una  topoisomerasa que actúa de una forma parecida a la DNA-girasa  bacteriana, pero esta enzima no es afectada por las concentraciones  bactericidas de las quinolonas.

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 == Mecanismo de acción ==
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 La  levofloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas.  Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues super  helicoidales en el DNA de doble cadena,  facilitando el desenrollado de  las cadenas. La DNA-girasa tiene dos subunidades codificadas por el gen  gyrA, y actuan rompiendo las cadenas del cromosoma bacteriano y luego  pegándolas una vez que se ha formado la superhélice. Las quinolonas  inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción  del DNA bacteriano. Las células humanas y de los mamíferos contienen una  topoisomerasa que actúa de una forma parecida a la DNA-girasa  bacteriana, pero esta enzima no es afectada por las concentraciones  bactericidas de las quinolonas.

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 La  levofloxacina es el isómero L de la ofloxacina, una fluoroquinolona  antibacteriana, utilizada en  el tratamiento de infecciones producidas  por gérmenes sensibles. En comparación con el racémico, la levofloxacina  muestra una semi-vida plasmática más larga lo que permite una sola  administración al día, siendo además unas dos veces más potente frente a  gérmenes gram-positivos y gram-negativos, incluyendo el bacilo  tuberculoso. Las Pseudomonas aeruginosas y los enterococos faecalis son sólo moderadamente susceptibles, mientras que la Serratia marcescens es resiste
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 Archivo:levofloxacina 1.jpeg
 La  levofloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas.  Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues super  helicoidales en el DNA de doble cadena,  facilitando el desenrollado de  las cadenas. La DNA-girasa tiene dos subunidades codificadas por el gen  gyrA, y actuan rompiendo las cadenas del cromosoma bacteriano y luego  pegándolas una vez que se ha formado la superhélice. Las quinolonas  inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción  del DNA bacteriano. Las células humanas y de los mamíferos contienen una  topoisomerasa que actúa de una forma parecida a la DNA-girasa  bacteriana, pero esta enzima no es afectada por las concentraciones  bactericidas de las quinolonas.

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	La levofloxacina es el isómero L de la ofloxacina, una fluoroquinolona antibacteriana, utilizada en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles. En comparación con el racémico, la levofloxacina muestra una semi-vida plasmática más larga lo que permite una sola administración al día, siendo además unas dos veces más potente frente a gérmenes gram-positivos y gram-negativos, incluyendo el bacilo tuberculoso. Las Pseudomonas aeruginosas y los enterococos faecalis son sólo moderadamente susceptibles, mientras que la Serratia marcescens es resistente.		La levofloxacina es el isómero L de la ofloxacina, una fluoroquinolona antibacteriana, utilizada en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles. En comparación con el racémico, la levofloxacina muestra una semi-vida plasmática más larga lo que permite una sola administración al día, siendo además unas dos veces más potente frente a gérmenes gram-positivos y gram-negativos, incluyendo el bacilo tuberculoso. Las Pseudomonas aeruginosas y los enterococos faecalis son sólo moderadamente susceptibles, mientras que la Serratia marcescens es resistente.
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		+	levofloxacina 1.jpe

	== Mecanismo de acción ==		== Mecanismo de acción ==