Lisosomas - Historial de revisiones

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‎Lisosomas primarios

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Candelarioj10022jc: /* Enfermedades de almacenamiento lisosómico */

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‎Enfermedades de almacenamiento lisosómico

Candelarioj10022jc: /* Lisosomas secundarios */

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‎Lisosomas secundarios

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‎Lisosomas secundarios

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‎Características

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 |concepto= Los lisosomas son [[orgánulos]] esféricos u ovalados que se localizan en el [[citoplasma]] celular.
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 '''Lisosomas'''. [[Orgánulos]] relativamente grandes, formados por el retículo endoplasmático rugoso (RER) y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen [[enzimas]] hidrolíticas  y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la [[digestión]] celular. Tienen una estructura muy sencilla, "semejantes" a [[vacuolas]], rodeados solamente por una [[membrana]], contienen gran cantidad de [[enzimas]] digestivas que degradan todas las [[moléculas]] inservibles para la [[célula]].

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 En microscopía electrónica son fáciles de localizar porque es el orgánulo más oscuro (el más teñido) de cuantos contiene el [[citoplasma]] de la [[célula]], mientras que las [[mitocondrias]] presentan una tinción más grisácea. La imagen de la derecha muestra una imagen parcial de la [[célula]], los lisosomas se han señalado con flechas rojas.
 Los lisosomas constan de una [[membrana]] que contiene una cavidad o lumen, es un saco cerrado.
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 ==Lisosomas primarios==
-Los lisosomas primarios son [[orgánulos]] derivados del sistema de endomembranas. Cada lisosoma primario es una [[vesícula]] que brota del aparato de Golgi, con un contenido de [[enzimas]] hidrolíticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el retículo endoplasmatico rugoso y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular. Allí sufren una glicosilación terminal (proceso químico en el que se adiciona un [[carbohidrato]] a otra [[molécula]]) de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es el marcador molecular, la “estampilla” que dirige a las [[enzimas]] hacia la ruta de los lisosomas. Se ha estudiado una [[enfermedad]] en la cual las hidrolasas no llevan su marcador; las [[membrana]]s del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empaquetan en [[vesícula]]s de secreción para ser exocitadas.
+Los lisosomas primarios son [[orgánulos]] derivados del sistema de endomembranas. Cada lisosoma primario es una [[vesícula]] que brota del aparato de Golgi, con un contenido de [[enzimas]] hidrolíticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el retículo endoplasmatico rugoso y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular. Allí sufren una glicosilación terminal (proceso químico en el que se adiciona un carbohidrato a otra [[molécula]]) de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es el marcador molecular, la “estampilla” que dirige a las [[enzimas]] hacia la ruta de los lisosomas. Se ha estudiado una [[enfermedad]] en la cual las hidrolasas no llevan su marcador; las [[membrana]]s del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empaquetan en [[vesícula]]s de secreción para ser exocitadas.
 Quienes padecen esta [enfermedad] acumulan hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus [[células]] carecen de ellas.
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 ==Lisosomas secundarios==
-[[Image: lisosoma.JPG|right|200px|thumb|]]
 Los lisosomas primarios contienen una variedad de [[enzimas]] hidrolíticas capaces de degradar casi todas las [[moléculas]] orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras [[vesículas]]. El producto de la fusión es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestión de [[moléculas]] orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que éstos contienen a la vez los sustratos y las [[enzimas]] capaces de degradarlos.

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 ==Lisosomas primarios==
-Los lisosomas primarios son [[orgánulos]] derivados del sistema de endomembranas. Cada lisosoma primario es una [[vesícula]] que brota del aparato de Golgi, con un contenido de [[enzimas]] hidrolíticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el retículo endoplasmatico rugoso y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular. Allí sufren una glicosilación terminal (proceso químico en el que se adiciona un carbohidrato a otra [[molécula]]) de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es el marcador molecular, la “estampilla” que dirige a las [[enzimas]] hacia la ruta de los lisosomas. Se ha estudiado una [[enfermedad]] en la cual las hidrolasas no llevan su marcador; las [[membrana]]s del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empaquetan en [[vesícula]]s de secreción para ser exocitadas.
+Los lisosomas primarios son [[orgánulos]] derivados del sistema de endomembranas. Cada lisosoma primario es una [[vesícula]] que brota del aparato de Golgi, con un contenido de [[enzimas]] hidrolíticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el retículo endoplasmatico rugoso y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular. Allí sufren una glicosilación terminal (proceso químico en el que se adiciona un [[carbohidrato]] a otra [[molécula]]) de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es el marcador molecular, la “estampilla” que dirige a las [[enzimas]] hacia la ruta de los lisosomas. Se ha estudiado una [[enfermedad]] en la cual las hidrolasas no llevan su marcador; las [[membrana]]s del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empaquetan en [[vesícula]]s de secreción para ser exocitadas.
 Quienes padecen esta [enfermedad] acumulan hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus [[células]] carecen de ellas.

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-Los lisosomas son [[orgánulos]] relativamente grandes, formados por el retículo endoplasmático rugoso (RER) y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen [[enzimas]] hidrolíticas  y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la [[digestión]] celular. Tienen una estructura muy sencilla, "semejantes" a vacuolas, rodeados solamente por una [[membrana]], contienen gran cantidad de [[enzimas]] digestivas que degradan todas las [[moléculas]] inservibles para la [[célula]].
+'''Lisosomas'''.[[Orgánulos]] relativamente grandes, formados por el retículo endoplasmático rugoso (RER) y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen [[enzimas]] hidrolíticas  y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la [[digestión]] celular. Tienen una estructura muy sencilla, "semejantes" a vacuolas, rodeados solamente por una [[membrana]], contienen gran cantidad de [[enzimas]] digestivas que degradan todas las [[moléculas]] inservibles para la [[célula]].
 == Características==

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	La gota, el ácido úrico proveniente del catabolismo de las purinas se produce en exceso, lo que provoca la deposición de cristales de urato en las articulaciones. Los cristales son fagocitados por las células y se acumulan en los lisosomas secundarios; estos cristales provocan la rotura de dichas vacuolas con la consiguiente liberación de [[enzimas]] lisosómicos en el citosol que causa la digestión de componentes celulares, la liberación de sustancias de la célula y la autolisis celular.		La gota, el ácido úrico proveniente del catabolismo de las purinas se produce en exceso, lo que provoca la deposición de cristales de urato en las articulaciones. Los cristales son fagocitados por las células y se acumulan en los lisosomas secundarios; estos cristales provocan la rotura de dichas vacuolas con la consiguiente liberación de [[enzimas]] lisosómicos en el citosol que causa la digestión de componentes celulares, la liberación de sustancias de la célula y la autolisis celular.
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−	La Artritis reumatoide la membrana de los lisosomas es impermeable a las enzimas y resistente a la acción de éstas. Ambos hechos protegen normalmente a la [[célula]] de una [[batería]] enzimática que podría degradarla. Existen, sin embargo, algunos procesos [[patológicos]], como la artritis reumatoide, que causan la destrucción de las membranas lisosomales, con la consecuente liberación de las enzimas y la lisis celular.

	== Fuentes==		== Fuentes==

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 Autofagolisosomas. Es el producto de la fusión entre un lisosoma primario y una vesícula autofágica o autofagosoma. Algunos orgánulos citoplasmáticos son englobados en vesículas, con membranas que provienen de las cisternas del retículo endoplasmático, para luego ser reciclados cuando estas vesículas autofágicas se unen con los lisosomas primarios.
-Lo que queda del lisosoma secundario después de la absorción es un cuerpo residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no, acumulándose en el citosol a medida que la célula envejece. Un ejemplo de cuerpos residuales son los gránulos de lipofuscina que se observan en células de larga vida, como las neuronas.
+Lo que queda del lisosoma secundario después de la absorción es un cuerpo residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no, acumulándose en el citosol a medida que la célula envejece. Un ejemplo de cuerpos residuales son los gránulos de lipofuscina que se observan en células de larga vida, como las [[neuronas]].
 Son enfermedades causadas por la disfunción de algún enzima lisosómico o por la liberación incontrolada de dichos enzimas en el citosol, lo que produce la lisis de la célula.

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 [[Image: lisosoma.JPG|right|200px|thumb|]]
-Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las [[moléculas]] orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesículas. El producto de la fusión es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que éstos contienen a la vez los sustratos y las [[enzimas]] capaces de degradarlos.
+Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las [[moléculas]] orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesículas. El producto de la fusión es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que éstos contienen a la vez los [[sustratos]] y las [[enzimas]] capaces de degradarlos.
 Existen diversas formas de lisosomas secundarios, según el origen de la vesícula que se fusiona con el lisosoma primario:

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 Los lisosomas son vesículas esféricas, de entre 0,1 y 1 μm de diámetro. Contienen alrededor de 50 [[enzimas]], generalmente hidrolíticas, en solución ácida; las enzimas necesitan esta solución ácida para un funcionamiento óptimo. Los lisosomas mantienen separadas a estas enzimas del resto de la [[célula]], y así previenen que reaccionen químicamente con elementos y [[orgánulos]] de la [[célula]].
-Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes [[orgánulos]] de la célula, englobándolas, digiriéndolas y liberando sus componentes en el citosol. Este proceso se denomina autofagia, y la célula digiere estructuras propias que no son necesarias. El material queda englobado por [[vesículas que provienen del retículo endoplásmico y del aparato de Golgi formando un autofagosoma. Al unirse al lisosoma primario forma un autofagolisosoma y sigue el mismo proceso que en el anterior caso.
+Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgánulos de la célula, englobándolas, digiriéndolas y liberando sus componentes en el citosol. Este proceso se denomina autofagia, y la célula digiere estructuras propias que no son necesarias. El material queda englobado por vesículas que provienen del [[retículo endoplásmico]] y del aparato de Golgi formando un autofagosoma. Al unirse al lisosoma primario forma un autofagolisosoma y sigue el mismo proceso que en el anterior caso.
-En la endocitosis los materiales son recogidos del exterior celular y englobados mediante endocitosis por la [[membrana plasmática]], lo que forma un fagosoma. El lisosoma se une al fagosoma formando un fagolisosoma y vierte su contenido en este, degradando las sustancias del fagosoma. Una vez hidrolizadas las [[moléculas]] utilizables pasan al interior de la célula para entrar en rutas [[metabólicas]] y lo que no es necesario para la célula se desecha fuera de esta por exocitosis.
+En la endocitosis los materiales son recogidos del exterior celular y englobados mediante endocitosis por la [[membrana plasmática]], lo que forma un fagosoma. El lisosoma se une al fagosoma formando un fagolisosoma y vierte su contenido en este, degradando las sustancias del fagosoma. Una vez hidrolizadas las [[moléculas]] utilizables pasan al interior de la célula para entrar en rutas metabólicas y lo que no es necesario para la célula se desecha fuera de esta por exocitosis.
 Los lisosomas también vierten sus enzimas hacia afuera de la célula (exocitosis) para degradar, además, otros materiales.
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 Los lisosomas constan de una [[membrana]] que contiene una cavidad o lumen, es un saco cerrado.
-El contenido de los lisosomas en una sola célula es muy variable. Básicamente, el contenido de un lisosoma puede parecer [[homogéneo]] o [[heterogéneo]].
+El contenido de los lisosomas en una sola célula es muy variable. Básicamente, el contenido de un lisosoma puede parecer homogéneo o heterogéneo.
 Cuando se forman, los lisosomas se cargan con [[enzimas]] de función hidrolítica; este tipo de lisosoma, conocido como lisosoma primario, puede ser el que tiene una apariencia homogénea en su interior). A partir de este, el lisosoma se carga de catabolizar la mayoría de los tipos de moléculas bioquímicas que hay en la célula.

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Yunesky jc.mtz en 19:41 18 mar 2013

Leydis jc.manzanillo4 en 21:53 13 dic 2011

Leydis jc.manzanillo4: /* Lisosomas primarios */

Yalexy idict en 19:08 26 oct 2011

UnionReyes2 jc en 14:05 27 sep 2011

Candelarioj10022jc: /* Enfermedades de almacenamiento lisosómico */

Candelarioj10022jc: /* Lisosomas secundarios */

Candelarioj10022jc: /* Lisosomas secundarios */

Candelarioj10022jc: /* Características */

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