Microscopía - Historial de revisiones

Irma gt en 21:32 26 feb 2025

2025-02-26T21:32:04Z

Josefina: /* Fuentes */

2020-10-31T05:24:11Z

‎Fuentes

Yoandris ciget.gra en 13:28 9 sep 2019

2019-09-09T13:28:23Z

Yoandris ciget.gra en 13:26 9 sep 2019

2019-09-09T13:26:17Z

Yoandris ciget.gra en 13:05 6 sep 2019

2019-09-06T13:05:55Z

Yoandris ciget.gra en 13:01 6 sep 2019

2019-09-06T13:01:31Z

Yoandris ciget.gra en 12:56 6 sep 2019

2019-09-06T12:56:19Z

Mostrar los cambios

Yoandris ciget.gra en 12:16 6 sep 2019

2019-09-06T12:16:38Z

Daymi GT en 15:54 5 sep 2019

2019-09-05T15:54:40Z

Yoandris ciget.gra en 15:50 5 sep 2019

2019-09-05T15:50:27Z

@@ Línea 10: / Línea 10: @@
 == Historia ==
 La historia de la [[microbiología]] va estrechamente ligada a la de la microscopía. La aparición de las lentes, la observación de [[protozoos]] y [[bacterias]], y el desarrollo científico- técnico en el campo de la microscopía, han ido marcando hitos de avance en el conocimiento de los [[organismos]] vivos imperceptibles por el ojo humano.
 Según Barrer, la microscopía tiene dos objetivos principales; el primero es la formación de una imagen aumentada con la menor cantidad posible de defectos ópticos y el segundo, lograr el contraste.
 == Función ==
 El poder de resolución de un microscopio es la distancia que debe separar a dos fuentes luminosas puntiformes, si estas se han de ver como dos imágenes distintas.
 El ojo humano logra la resolución cuando el ángulo visual es lo bastante amplio para que los rayos de luz, procedentes de dos puntos distintos, encuentren diferentes elementos receptores en la retina. De este modo la distancia lineal entre objetos o poder de resolución del ojo humano desnudo es de apróximadamente 0,07 mm. Una de las propiedades más importantes de la luz es la longitud de onda, representada por la letra griega lambda (λ). En la luz empleada para la observación microscópica, dicha propiedad está estrechamente relacionada con la resolución que puede obtenerse. El límite de resolución (d ) depende de la apertura numérica del objetivo (AN) y de la longitud de onda de la luz usada (λ), lo cual está definido por la fórmula matemática:
@@ Línea 21: / Línea 23: @@
 Por lo tanto, la mejor resolución (“dmin” más pequeña) se obtiene usando la menor longitud de onda y el lente objetivo de la mayor apertura numérica posible.
 La amplificación útil de un microscopio es aquella que permite observar las más peque- ñas partículas susceptibles de resolución. Es importante señalar que una mayor amplificación no daría siempre una mejor resolución de los detalles y conllevaría la reducción del área de observación, los llamados campos microscópicos.
@@ Línea 42: / Línea 45: @@
 === Microscopia De Contraste de Fases ===
 Se fundamenta en el hecho de que las ondas luminosas que pasan a través de objetos transparentes, como las células, emergen en fases diferentes dependiendo de las propieda- des de los materiales que atraviesan. En 1934, [[Zernike]] desarrolló métodos ópticos para separar las ondas luminosas incidentes y difractadas, amplificando así la diferencia de fases entre ellas.
 Un sistema óptico especial convierte esta diferencia de fase en una diferencia de intensidad; de este modo, unas estructuras aparecen más oscuras que otras. En el microscopio de contraste de fases, el condensador tiene un diafragma anular que produce un centro luminoso hueco y el objetivo está acondicionado para acentuar los cambios de fases producidos en la muestra. Una ventaja es la posibilidad de diferenciar las estructuras internas de células vivas, pues con el microscopio ordinario lo usual es la observación de preparaciones de materiales muertos y teñidos.
@@ Línea 53: / Línea 57: @@
 Diferentes fluorocromos son empleados en la práctica, entre los cuales podemos mencionar la auramina y la naranja de acridina, de uso en la tinción directa de [[microorganismos]]. En los laboratorios de microbiología médica se utilizan para la detección de microorganismos en [[hemocultivos]] y para la observación de bacilos acidorresistentes en frotis. Otros fluorocromos, tales como isotiocianato de [[fluoresceína]], pueden ser conjugados a anticuerpos y se emplean en los laboratorios en técnicas conocidas como inmunofluorescencia, que permiten, con una alta sensibilidad y especificidad, localizar antígenos en una muestra dada. Dos técnicas básicas de inmunofluorescencia son usadas en microscopia: directa e indirecta.
 Con la técnica directa, la muestra en estudio se fija a una lámina portaobjeto y se le adiciona un anticuerpo conjugado con isotiocianato de fluoresceína. Si el antígeno corres- pondiente se encuentra presente en la muestra, el anticuerpo se le une. La lámina se observa al microscopio por fluorescencia y el fluorocromo unido a la [[inmunoglobulina]] y a su [[antígeno]], emite luz de una longitud de onda visible. El observador la percibe con un color brillante en intenso contraste con los no coloreados y con el fondo de la preparación.
@@ Línea 88: / Línea 93: @@
 Un [[colorante]] biológico es una [[molécula]] que es capaz de unirse a una estructura de la [[célula]] y darle color. Los colorantes se emplean también en la constitución de los medios de cultivo, como indicadores o como inhibidores.
 En microbiología, las coloraciones tienen diferentes objetivos: demostrar los microorganismos y algunas otras células en diferentes especímenes; poner de manifiesto algunas características morfológicas y estructuras microbianas tales como: esporas, flagelos, gránulos, cápsulas, etc., y diferenciar los microorganismos según su comportamiento tintorial. Los colorantes que se extraen de productos vegetales o animales se denominan colorantes naturales, entre los que se encuentran: el carmín, el tornasol, el índigo y la hematoxilina. Otros, como los extraídos del alquitrán de hulla, son anilinas sintéticas. En la actualidad, el término colorante de anilina se está abandonando porque muchos de los colorantes sintéticos en uso, no derivan de la anilina. Los ácidos y las bases libres son, en general, poco solubles, por lo que en microbiología se utilizan casi exclusivamente las sales de los ácidos y de las bases colorantes. Los llamados colorantes básicos contienen un catión coloreado unido a un anión incoloro y los ácidos constan de un catión incoloro unido a un anión coloreado.
 Los básicos son los más usados en bacteriología, debido a que las bacterias, ricas en ácidos nucleicos, portan cargas negativas en forma de grupos fosfatos, los que se combinan con los colorantes cargados positivamente.
 Entre los colorantes básicos, los más empleados son: [[tionina]], [[azul de toluidina]], [[azul de metileno]], [[fucsina]], [[violeta cristal]], [[violeta de genciana]], [[verde metilo]], [[safranina]] y [[verde de malaquita]]. Entre los [[ácidos]] podemos citar: naranja G, [[ácido pícrico]], [[fucsina ácida]] y [[eosina]]. Los colorantes ácidos se utilizan en técnicas especiales, coloraciones negativas o en métodos para estudiar algunas estructuras bacterianas, fundamentalmente citoplasmáticas. Existe un grupo de sustancias, cuya base y ácido tienen carácter colorante, y son denominadas colorantes neutros.
 Entre ellos se encuentra el grupo de los eosinatos: eosinato de azul de metileno,de azul de toluidina de violeta de metilo.
@@ Línea 98: / Línea 105: @@
 *Tipos de Microscopia. Disponible en: [https://www.ipb.csic.es/servicios/Microscopia/uploads/3/6/2/2/3622788/microscopia_a_grandes_rasgos.pdf Ipb] Consultado el 5 de septiembre de 2019.
 *Microscopia de Campo Oscuro. Disponible en: [http://www.tecnicaenlaboratorios.com/Nikon/Info_campo_oscuro.htm Técnica en Laboratorios] Consultado el 5 de septiembre de 2019.
 == Fuentes ==

← Revisión anterior		Revisión del 05:24 31 oct 2020
Línea 105:		Línea 105:
	*Microscopio electrónico. Disponible en: [https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico Wikipedia] Consultado el 5 de septiembre de 2019.		*Microscopio electrónico. Disponible en: [https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico Wikipedia] Consultado el 5 de septiembre de 2019.

−	[[Category: Microbiología]][[Category: ~~Microscopio~~]][[Category: Microscopía]]	+	[[Category: Microbiología]][[Category: Microscopios]][[Category: Microscopía]]

← Revisión anterior		Revisión del 13:28 9 sep 2019
Línea 105:		Línea 105:
	*Microscopio electrónico. Disponible en: [https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico Wikipedia] Consultado el 5 de septiembre de 2019.		*Microscopio electrónico. Disponible en: [https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico Wikipedia] Consultado el 5 de septiembre de 2019.

−	[[Category:Microbiología]].	+	[[Category: Microbiología]][[Category: Microscopio]][[Category: Microscopía]]

@@ Línea 90: / Línea 90: @@
 Los básicos son los más usados en bacteriología, debido a que las bacterias, ricas en ácidos nucleicos, portan cargas negativas en forma de grupos fosfatos, los que se combinan con los colorantes cargados positivamente.
-Entre los colorantes básicos, los más empleados son: tionina azul de toluidina, azul de metileno, fucsina, violeta cristal, violeta de genciana, verde metilo, safranina y verde de malaquita. Entre los ácidos podemos citar: naranja G, ácido pícrico, fucsina ácida y eosina. Los colorantes ácidos se utilizan en técnicas especiales, coloraciones negativas o en métodos para estudiar algunas estructuras bacterianas, fundamentalmente citoplasmáticas. Existe un grupo de sustancias, cuya base y ácido tienen carácter colorante, y son denominadas colorantes neutros.
+Entre los colorantes básicos, los más empleados son: [[tionina]], [[azul de toluidina]], [[azul de metileno]], [[fucsina]], [[violeta cristal]], [[violeta de genciana]], [[verde metilo]], [[safranina]] y [[verde de malaquita]]. Entre los [[ácidos]] podemos citar: naranja G, [[ácido pícrico]], [[fucsina ácida]] y [[eosina]]. Los colorantes ácidos se utilizan en técnicas especiales, coloraciones negativas o en métodos para estudiar algunas estructuras bacterianas, fundamentalmente citoplasmáticas. Existe un grupo de sustancias, cuya base y ácido tienen carácter colorante, y son denominadas colorantes neutros.
 Entre ellos se encuentra el grupo de los eosinatos: eosinato de azul de metileno,de azul de toluidina de violeta de metilo.

← Revisión anterior		Revisión del 13:05 6 sep 2019
Línea 1:		Línea 1:
−	~~{{Normalizar}}~~
	{{Definición		{{Definición
	\|nombre=Microscopía		\|nombre=Microscopía

← Revisión anterior		Revisión del 13:01 6 sep 2019
Línea 106:		Línea 106:
	*Microscopio electrónico. Disponible en: [https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico Wikipedia] Consultado el 5 de septiembre de 2019.		*Microscopio electrónico. Disponible en: [https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico Wikipedia] Consultado el 5 de septiembre de 2019.

−	[[Category:Microbiología]]	+	[[Category:Microbiología]].

@@ Línea 2: / Línea 2: @@
 {{Definición
 |nombre=Microscopía
-|imagen=microscopía.jpg
+|imagen=El_microscopio.jpg
 |tamaño=
 |concepto= La microscopía es la ciencia que se ocupa de los usos y de las aplicaciones interpretativas de los microscopios, los cuales hacen posible que partículas muy pequeñas sean percibidas por el ojo humano.
 }}
+'''Microscopía'''. La microscopía es la ciencia que se ocupa de los usos y de las aplicaciones interpretativas de los microscopios, los cuales hacen posible que partículas muy pequeñas sean percibidas por el ojo humano..
 == Historia ==
 La historia de la microbiología va estrechamente ligada a la de la microscopía. La aparición de las lentes, la observación de protozoos y bacterias, y el desarrollo científico- técnico en el campo de la microscopía, han ido marcando hitos de avance en el conocimiento de los organismos vivos imperceptibles por el ojo humano a simple vista.