Mometasona 0,1 % - Historial de revisiones

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Susana GT en 14:58 2 oct 2013

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Página creada con '{{Medicamento |nombre=Mometasona 0,1 % |logo=Mometasona.JPG |descripcion= Mometasona 0,1 % |presentacion_farmaceutica= Crema |Via_de_administracion= Externa |Grupo_terapeutico= ...'

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{{Medicamento
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{{sistema:Moderación_Salud}}
'''Terbinafina 1 %'''. Es un glucocorticoide de [[potencia]] moderada. Para uso tópico tiene acción antiinflamatoria, antiprurítica y vasoconstrictiva. Estos difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Los complejos después entran en el [[núcleo celular]], se unen al [[ADN]] (cromatina) y estimulan la trascripción del [[ARN]] mensajero (ARNm) y la posterior síntesis de varias enzimas que, se piensa son las responsables en última instancia de los efectos antiinflamatorios de los corticosteroides de aplicación tópica. Entre las [[proteínas]] inducidas por los corticosteroides se encuentran las proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, llamadas lipocortinas. Se ha postulado que estas proteínas controlan la biosíntesis de mediadores potentes de la [[inflamación]], como [[prostaglandinas]] y leucotrienos mediante la inhibición de la [[liberación]] de su precursor común [[ácido]] araquidónico. El ácido araquidónico es liberado de los fosfolípidos de [[membrana]] por la fosfolipasa A2. El [[vehículo]] de las formulaciones que contienen corticosteroides tópicos también pueden contribuir al efecto terapéutico proporcionando una [[acción]] emolienteo secante o aumentando la [[absorción]] transcutánea del corticosteroide. Además del vehículo, la efectividad de la penetración de los corticosteroides tópicos depeden de otros factores como son la integridad de la barrera epidérmica y el uso de vendaje oclusivo (el cual aumenta la absorción). Una vez absorbidos, actúan como aquellos administrados de forma sistémica.

==Forma farmacéutica==
* Crema.

== Denominación común internacional==
* Mometasona

== Composición==
Cada gramo de crema contiene 1 mg de furoato de mometasona.

== Categoría farmacológica==
Corticosteroide tópico

== Farmacocinética==
Los resultados de estudios de absorción percutánea indican que la absorción sistémica tras la aplicación tópica de furoato de mometasona [[pomada]] al 0,1 % es mínima. La [[piel]] intacta absorbe aproximadamente el 0,7 % del principio activo al cabo de 8 horas (sin vendajes oclusivos).
El grado de absorción de una forma farmacéutica tópica puede depender del vehículo utilizado en cada formulación además, el vendaje oclusivo de zonas extensas o su uso prolongado aumenta la absorción de las formas farmacéuticas tópicas. Existe una cierta absorción sistémica de los corticosteroides tópicos a través de la [[mucosa]] oral; la absorción aumenta al aumentar la [[potencia]], los compuestos fluorados se metabolizan más lentamente en la [[piel]] por lo que tienden a absorberse sistemáticamente en un grado mayor.

== Indicaciones==
Tratamiento sintomático de afecciones cutáneas inflamatorias que responden al tratamiento tópico con glucocorticoides, como la [[dermatitis]] atópica y la [[psoriasis]] (excluyendo la psoriasis en placas extensas).

== Contraindicaciones==
[[Hipersensibilidad]] al [[medicamento]] o a alguno de los excipientes. Rosácea facial, [[acné]] vulgar, [[dermatitis]] perioral, prurito perianal y genital, [[sarpullido]] del pañal, infecciones bacterianas (como [[impétigo]]), virales (como [[herpes simple]], [[herpes zoster]] y [[varicela]]) y fúngicas (como [[candidiasis]] o [[dermatofitos]]), varicela, [[tuberculosis]], [[sífilis]] o reacciones postvacunales.

== Uso en poblaciones especiales==
* Niño: su uso en menores de 2 años no ha sido extensamente estudiado (Términos farmacológicos)
* LM: datos no disponibles (Términos farmacológicos)
* E: Categoría de [[riesgo]] C (Términos farmacológicos)

== Precauciones==
* E: atraviesa la [[placenta]]. Los datos sobre el uso tópico de mometasona durante el [[embarazo]] son muy limitados. Se han descrito efectos sobre el [[feto]] / [[recién nacido]] (retraso del [[crecimiento]] intrauterino, supresión corticosuprarrenal, paladar hendido) tras la [[administración]] sistémica de dosis elevadas de corticosteroides. Los estudios pre-clínico han mostrado [[toxicidad]] reproductiva y efectos teratogénicos. Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos. Aunque la exposición sistémica sea limitada, sólo debe utilizarse durante el embarazo tras una cuidadosa valoración de la relación riesgo / beneficio. Las mujeres embarazadas no deben utilizar el medicamento en grandes superficies cutáneas durante periodos de tiempo prolongados.
* LM: la aplicación tópica de mometasona en áreas reducidas de la piel de la madre probablemente no representa un riesgo para los lactantes.
* [[Niño: no emplear de forma prolongado, se sugiere no más de 3 semanas y no más del 10 % de la superficie corporal.

== Reacciones adversas==
* Frecuentes: [[sensación]] de quemazón de leve a moderada en el [[punto]] de aplicación, picor, [[prurito]], [[infecciones bacterianas]], [[parestesia]], [[forunculosis]] y atrofia cutánea local. Reacciones reportadas incluyen ardor, prurito, [[atrofia]] de la piel, hormigueo, picazón y [[forunculosis]].
* Ocasionales: [[estrías]], irritación, [[hipertricosis]], hipopigmentación, dermatitis perioral, [[maceración]] de la piel, dermatitis alérgica de contacto, [[dermatitis]] del tipo de la rosácea papulosa (piel facial), reacciones acneiformes, fragilidad capilar (equimosis), [[miliaria]], [[sequedad]], [[sensibilización]] (mometasona), [[foliculitis]], adelgazamiento de la dermis, despigmentación.
* Raras: infección secundaria, telangiectasia.
* Por el uso prologado u otros factores que aumenta la absorción: supresión del eje hipotalámico-hipofisario adrenal, incluso a dosis de 2g/d, [[síndrome de Cushing]], hiperglicemia, glucosuria, [[hipertricosis]], equimosis, [[hematomas]], hipertensión endocraneana, [[edema]], [[hipertensión]] arterial, [[úlcera gástrica]].

== Sujeto a vigilancia intensiva==
Si

== Interacciones==
No se reportan.

== Posología==
Aplicar una capa fina de crema sobre la zona de la [[piel]] afectada una vez al [[día]]. Adultos y [[niños]] mayores de 2 años: aplicar fina capa sobre áreas afectadas 1 v/d.

== Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves==
Medidas generales.

== Información básica al paciente==
Usar solo por prescripción médica y para uso externo, evitar aplicación en área periocular.

== Nivel de distribución==
En toda la red de farmacias.

== Regulación a la prescripción==
No posee.

==Clasificacion VEN==
Medicamento esencial

== Laboratorio productor==
Empresa Laboratorio Farmaceútico [[Roberto Escudero]].

== Código ATC==
D07AC13

== Lista de medicamentos esenciales de la OMS==
No.

== Código CUP==
3389403596 0000

== Aprobado en el directorio==
2013-06-03 14:49:47

== Modificado en el directorio==
2013-06-03 14:49:47

[[Category:Medicamentos_sintéticos]]
[[Category:Medicamentos]]

==Fuente==
*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=842 Formulario Nacional de Medicamen

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 |Grupo_terapeutico= Corticosteroide Tópico
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 '''Mometasona 0,1 %'''. Glucocorticoide de [[potencia]] moderada. Para uso tópico tiene acción antiinflamatoria, antiprurítica y vasoconstrictiva. Estos difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Los complejos después entran en el [[núcleo celular]], se unen al [[ADN]] (cromatina) y estimulan la trascripción del [[ARN]] mensajero (ARNm) y la posterior síntesis de varias enzimas que, se piensa son las responsables en última instancia de los efectos antiinflamatorios de los corticosteroides de aplicación tópica.

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 |Grupo_terapeutico= Corticosteroide Tópico
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-'''Mometasona 0,1 %'''. Es un glucocorticoide de [[potencia]] moderada. Para uso tópico tiene acción antiinflamatoria, antiprurítica y vasoconstrictiva. Estos difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Los complejos después entran en el [[núcleo celular]], se unen al [[ADN]] (cromatina) y estimulan la trascripción del [[ARN]] mensajero (ARNm) y la posterior síntesis de varias enzimas que, se piensa son las responsables en última instancia de los efectos antiinflamatorios de los corticosteroides de aplicación tópica. Entre las [[proteínas]] inducidas por los corticosteroides se encuentran las proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, llamadas lipocortinas. Se ha postulado que estas proteínas controlan la biosíntesis de mediadores potentes de la [[inflamación]], como [[prostaglandinas]] y leucotrienos mediante la inhibición de la [[liberación]] de su precursor común [[ácido]] araquidónico. El ácido araquidónico es liberado de los fosfolípidos de [[membrana]] por la fosfolipasa A2. El [[vehículo]] de las formulaciones que contienen corticosteroides tópicos también pueden contribuir al efecto terapéutico proporcionando una [[acción]] emolienteo secante o aumentando la [[absorción]] transcutánea del corticosteroide. Además del vehículo, la efectividad de la penetración de los corticosteroides tópicos depeden de otros factores como son la integridad de la barrera epidérmica y el uso de vendaje oclusivo (el cual aumenta la absorción). Una vez absorbidos, actúan como aquellos administrados de forma sistémica.
 ==Forma farmacéutica==
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 *  Mometasona
-== Composición==
+==Características==
-Cada gramo de crema contiene 1 mg de furoato de mometasona.
+*Composición: cada gramo de crema contiene 1 mg de furoato de mometasona.
+*Categoría farmacológica: corticosteroide tópico
-== Categoría farmacológica==
+*Información básica al paciente: usar solo por prescripción médica y para uso externo, evitar aplicación en área periocular.
-Corticosteroide tópico
+*Nivel de distribución: en toda la red de farmacias.
+*Regulación a la prescripción: no posee.
 == Farmacocinética==
 Los resultados de estudios de absorción percutánea indican que la absorción sistémica tras la aplicación tópica de furoato de mometasona [[pomada]] al 0,1 % es mínima. La [[piel]] intacta absorbe aproximadamente el 0,7 % del principio activo al cabo de 8 horas (sin vendajes oclusivos).
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 Medidas generales.
-== Información básica al paciente==
+==Fuente==
-Usar solo por prescripción médica y para uso externo, evitar aplicación en área periocular.
+*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=842  Formulario Nacional de Medicamentos]
 [[Category:Medicamentos_sintéticos]]
 [[Category:Medicamentos]]

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 == Reacciones adversas==
 * Frecuentes: [[sensación]] de quemazón de leve a moderada en el [[punto]] de aplicación, picor, [[prurito]], [[infecciones bacterianas]], [[parestesia]], [[forunculosis]] y atrofia cutánea local. Reacciones reportadas incluyen ardor, prurito, [[atrofia]] de la piel, hormigueo, picazón y [[forunculosis]].
-* Ocasionales: [[estrías]], irritación, [[hipertricosis]], hipopigmentación, dermatitis perioral, [[maceración]] de la piel, dermatitis alérgica de contacto, [[dermatitis]] del tipo de la rosácea papulosa (piel facial), reacciones acneiformes, fragilidad capilar  (equimosis), [[miliaria]], [[sequedad]], [[sensibilización]] (mometasona), [[foliculitis]], adelgazamiento de la dermis, despigmentación.
+* Ocasionales: [[estrías]], irritación, [[hipertricosis]], hipopigmentación, dermatitis perioral, [[maceración]] de la piel, dermatitis alérgica de contacto, [[dermatitis]] del tipo de la rosácea papulosa (piel facial), reacciones acneiformes, fragilidad capilar  (equimosis), [[miliaria]], sequedad, sensibilización (mometasona), [[foliculitis]], adelgazamiento de la dermis, despigmentación.
 * Raras: infección secundaria, telangiectasia.
 * Por el uso prologado u otros factores que aumenta la absorción: supresión del eje hipotalámico-hipofisario adrenal, incluso a dosis de 2g/d, [[síndrome de Cushing]], hiperglicemia, glucosuria, [[hipertricosis]], equimosis, [[hematomas]], hipertensión endocraneana, [[edema]], [[hipertensión]] arterial, [[úlcera gástrica]].