Nifedipino - Historial de revisiones

Enriquesardinalópez en 14:53 11 jun 2022

2022-06-11T14:53:36Z

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «
» por «»

2019-04-18T18:13:50Z

Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «»

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «Category:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

2018-09-26T00:22:19Z

Texto reemplazado: «Category:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

Armando05cfg jc en 15:28 4 dic 2015

2015-12-04T15:28:28Z

Armando05cfg jc: /* Fuente */

2015-10-31T15:34:53Z

‎Fuente

Guantanamo7 jc en 03:49 7 abr 2013

2013-04-07T03:49:39Z

Guantanamo7 jc: /* Fuente */

2012-10-09T04:02:11Z

‎Fuente

Guantanamo7 jc: Página creada con '
{{Medicamento|nombre=Nifedipino|logo=|descripcion=|presentacion_farmaceutica=Bulbo|Via_de_administracion=IV y oral|Grupo_terapeutico=}} '''Nifedipino'''.Es...'

2012-08-28T10:25:12Z

Página creada con '<div align="justify"> {{Medicamento|nombre=Nifedipino|logo=|descripcion=|presentacion_farmaceutica=Bulbo|Via_de_administracion=IV y oral|Grupo_terapeutico=}} '''Nifedipino'''.Es...'

Página nueva

<div align="justify">
{{Medicamento|nombre=Nifedipino|logo=|descripcion=|presentacion_farmaceutica=Bulbo|Via_de_administracion=IV y oral|Grupo_terapeutico=}}
'''Nifedipino'''.Es un antagonista del [[calcio]] que pertenece al grupo de las 1,4-dihidropiridinas. Los procesos contráctiles de las [[células]] musculares lisas dependen de los iones calcio, que penetran en estas células durante las despolarizaciones como corrientes iónicas transmembranales lentas. Inhibe el transporte de iones calcio a estas células y, por tanto, inhibe las contracciones del [[músculo]] liso vascular. En experimentos con [[animales]], este fármaco ejerció un efecto mayor sobre las arterias cerebrales que sobre las arterias de otras partes del organismo. Por su gran lipofilia, que le permite atravesar la barrera hematoencefálica, se han detectado concentraciones elevadas de hasta 12,5 ng/mL en el [[líquido]] cefalorraquídeo de pacientes con [[hemorragia]] subaracnoidea tratados con nimodipino. El bloqueo selectivo de los canales de Ca2+ de las neuronas de determinadas áreas cerebrales, como el hipocampo y la corteza, puede explicar posiblemente el efecto positivo de este fármaco sobre los déficits de aprendizaje y memoria observados en varios modelos animales. El mismo mecanismo farmacológico subyace probablemente al efecto estimulante del flujo sanguíneo y antivasoconstrictor cerebral de nimodipino, observado en animales y en el [[hombre]]. Disminuye de manera significativa la lesión neurológica isquémica en pacientes con vasospasmo secundario a hemorragia subaracnoidea, mejora los síntomas clínicos y disminuye la mortalidad.
==Denominación común internacional==
Nimodipino
==Composición==
Cada bulbo contiene 10 mg de nimodipino en 5 mL.
==Farmacocinética==
con infusiones continuas de 0,03 mg/kg/h se alcanzan concentraciones plasmáticas medias en estado de equilibrio de 17,6-26,6 ng/mL. Después de inyecciones por vía IV en bolo, sus concentraciones plasmáticas disminuyen de forma bifásica, con vida media de 5 a 10 y 60 min, aproximadamente. Se calcula que, para la administración IV, el volumen de distribución (Vss, modelo bicompartimental) es 0,9-1,6 L/kg de peso corporal. El aclaramiento total (sistémico) es 0,6-1,9 L/h/kg. Entre 97 y 99 % de nimodipino se une a las [[proteínas]] plasmáticas. Las concentraciones del fármaco original, determinadas en [[leche]] humana, fueron cuantitativamente similares a las concentraciones plasmáticas maternas correspondientes. Después de la administración por vías IV y oral, el nimodipino se puede detectar en el [[líquido]] cefalorraquídeo en concentraciones aproximadamente de 0,5 % de las concentraciones plasmáticas medidas; esto corresponde más o menos a la concentración de la fracción libre en plasma. El metabolismo es de primer paso. En el [[hombre]], alrededor de 50 % de los metabolitos se excreta por vía renal y 30 % por la bilis. La cinética de eliminación es lineal. La vida media varía entre 1,1 y 1,7 h. La vida media final es 5-10 h, carece de importancia para establecer el intervalo entre dosis, indicado en el prospecto.
==Indicaciones==
Prevención y tratamiento de déficit neurológicos isquémicos causados por vasospasmo cerebral, secundario a [[hemorragia]] subaracnoidea.
==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad, insuficiencia hepática grave.
==Precauciones==
*LM: compatible, pero sin información debido al uso a largo plazo.
*DH: disminuir la dosis.
*Niños: no existe información disponible.
*Insuficiencia cardíaca o disfunción ventricular izquierda severa, [[hipotensión]] arterial severa, [[diabetes mellitus]], labor de [[parto]] (puede inhibirla). Suspender la administración si aparece [[dolor]] anginoso o empeoramiento de la angina al inicio del tratamiento o durante los incrementos de las dosis.
==Reacciones adversas==
[[Náuseas]], molestias gastrointestinales, [[vértigo]] y cefaleas, disminución significativa de la [[presión arterial]], enrojecimiento, sudación, sensación de [[calor]], [[bradicardia]]. Por vía IV: elevación de transaminasas, fosfatasa alcalina y g-GT, deterioro de la función renal con aumento de [[urea]] y/o creatinina séricas, extrasístoles, flebitis.
==Interacciones==
*Biodisponibilidad aumentada por: cimetidina, [[ácido]] valproico.
*Potencia el efecto de: antihipertensivos IV. Evitar con: nifedipino, diltiazem, verapamilo, alfa metildopa, si no es posible monitorizar.
*Aumenta la toxicidad renal con: aminoglucósidos, cefalosporinas, furosemida. Sinergia de acción inotrópica negativa y disminución de la tensión arterial con: β-bloqueantes IV.
*La eficacia podría verse disminuida por la rifampicina. Concentración plasmática aumentada por el zumo de pomelo.
==Posología==
Tratamiento: por vía IV, infusión a través de catéter venoso central, al inicio 1 mg/h durante 2 h (0,5 mg/h si el peso corporal es menor que 70 kg, si existe insuficiencia hepática o si la TA es inestable), que puede aumentarse 2 mg/h si no aparece hipotensión grave, y se mantiene por 5-14 días. Si el paciente es intervenido quirúrgicamente durante el tratamiento, se debe mantener este hasta 5 días después de la intervención. Máxima duración del tratamiento: 21 días.
== Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves==
Medidas generales.
==Información básica al paciente==
Nada a señalar.
==Nivel de distribución==
Uso exclusivo de hospitales
==Regulación a la prescripción==
No posee.
==Clasificación VEN==
Medicamento vital
==Laboratorio productor==
Internacional
==Código ATC==
3389167308
==Dosis diaria definida==
50 mg
==Fuente==
*http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=609
[[Category:Medicamentos]]

← Revisión anterior		Revisión del 14:53 11 jun 2022
Línea 1:		Línea 1:

−	{{Medicamento\|nombre=Nifedipino\|logo=Nifedipino.jpg\|descripcion=\|presentacion_farmaceutica=Bulbo\|Via_de_administracion=IV y oral\|Grupo_terapeutico=}}	+	{{Medicamento\|nombre=Nifedipino\|logo=Nifedipino.jpg\|descripcion=\|presentacion_farmaceutica=Bulbo y tabletas\|Via_de_administracion=Intravenosa y oral\|Grupo_terapeutico= Bloqueador de los canales de calcio}}
	'''Nifedipino.'''Es un antagonista del [[calcio]] que pertenece al grupo de las 1,4-dihidropiridinas. Los procesos contráctiles de las [[células]] musculares lisas dependen de los iones calcio, que penetran en estas células durante las despolarizaciones como corrientes iónicas transmembranales lentas. Inhibe el transporte de iones calcio a estas células y, por tanto, inhibe las contracciones del [[músculo]] liso vascular.		'''Nifedipino.'''Es un antagonista del [[calcio]] que pertenece al grupo de las 1,4-dihidropiridinas. Los procesos contráctiles de las [[células]] musculares lisas dependen de los iones calcio, que penetran en estas células durante las despolarizaciones como corrientes iónicas transmembranales lentas. Inhibe el transporte de iones calcio a estas células y, por tanto, inhibe las contracciones del [[músculo]] liso vascular.

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-<div align="justify">
 {{Medicamento|nombre=Nifedipino|logo=Nifedipino.jpg|descripcion=|presentacion_farmaceutica=Bulbo|Via_de_administracion=IV y oral|Grupo_terapeutico=}}
 '''Nifedipino.'''Es un antagonista del [[calcio]] que pertenece al grupo de las 1,4-dihidropiridinas. Los procesos contráctiles de las [[células]] musculares lisas dependen de los iones calcio, que penetran en estas células durante las despolarizaciones como corrientes iónicas transmembranales lentas. Inhibe el transporte de iones calcio a estas células y, por tanto, inhibe las contracciones del [[músculo]] liso vascular.

@@ Línea 55: / Línea 55: @@
 *[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=609 www.fnmedicamentos.sld.cu]
-[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]]  [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[Category:Especialidades_Médicas]]
+[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]]  [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[Categoría:Especialidades médicas]]
 [[Category:Farmacología]]

@@ Línea 43: / Línea 43: @@
 mg
 ==Fuente==
-*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=609]
+*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=609 www.fnmedicamentos.sld.cu]
   [[Category:Medicamentos]]

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
 <div align="justify">
 {{Medicamento|nombre=Nifedipino|logo=Nifedipino.jpg|descripcion=|presentacion_farmaceutica=Bulbo|Via_de_administracion=IV y oral|Grupo_terapeutico=}}
-'''Nifedipino'''.Es un antagonista del [[calcio]] que pertenece al grupo de las 1,4-dihidropiridinas. Los procesos contráctiles de las [[células]] musculares lisas dependen de los iones calcio, que penetran en estas células durante las despolarizaciones como corrientes iónicas transmembranales lentas. Inhibe el transporte de iones calcio a estas células y, por tanto, inhibe las contracciones del [[músculo]] liso vascular. En experimentos con [[animales]], este fármaco ejerció un efecto mayor sobre las arterias cerebrales que sobre las arterias de otras partes del organismo. Por su gran lipofilia, que le permite atravesar la barrera hematoencefálica, se han detectado concentraciones elevadas de hasta 12,5 ng/mL en el [[líquido]] cefalorraquídeo de pacientes con [[hemorragia]] subaracnoidea tratados con nimodipino. El bloqueo selectivo de los canales de Ca2+ de las neuronas de determinadas áreas cerebrales, como el hipocampo y la corteza, puede explicar posiblemente el efecto positivo de este fármaco sobre los déficits de aprendizaje y memoria observados en varios modelos animales. El mismo mecanismo farmacológico subyace probablemente al efecto estimulante del flujo sanguíneo y antivasoconstrictor cerebral de nimodipino, observado en animales y en el [[hombre]]. Disminuye de manera significativa la lesión neurológica isquémica en pacientes con vasospasmo secundario a hemorragia subaracnoidea, mejora los síntomas clínicos y disminuye la mortalidad.
+'''Nifedipino.'''Es un antagonista del [[calcio]] que pertenece al grupo de las 1,4-dihidropiridinas. Los procesos contráctiles de las [[células]] musculares lisas dependen de los iones calcio, que penetran en estas células durante las despolarizaciones como corrientes iónicas transmembranales lentas. Inhibe el transporte de iones calcio a estas células y, por tanto, inhibe las contracciones del [[músculo]] liso vascular.
 ==Denominación común internacional==
 Nimodipino
@@ Línea 7: / Línea 13: @@
 Cada bulbo contiene 10 mg de nimodipino en 5 mL.
 ==Farmacocinética==
-con infusiones continuas de 0,03 mg/kg/h se alcanzan concentraciones plasmáticas medias en estado de equilibrio de 17,6-26,6 ng/mL. Después de inyecciones por vía IV en bolo, sus concentraciones plasmáticas disminuyen de forma bifásica, con vida media de 5 a 10 y 60 min, aproximadamente. Se calcula que, para la administración IV, el volumen de distribución (Vss, modelo bicompartimental) es 0,9-1,6 L/kg de peso corporal. El aclaramiento total (sistémico) es 0,6-1,9 L/h/kg. Entre 97 y 99 % de nimodipino se une a las [[proteínas]] plasmáticas. Las concentraciones del fármaco original, determinadas en [[leche]] humana, fueron cuantitativamente similares a las concentraciones plasmáticas maternas correspondientes. Después de la administración por vías IV y oral, el nimodipino se puede detectar en el [[líquido]] cefalorraquídeo en concentraciones aproximadamente de 0,5 % de las concentraciones plasmáticas medidas; esto corresponde más o menos a la concentración de la fracción libre en plasma. El metabolismo es de primer paso. En el [[hombre]], alrededor de 50 % de los metabolitos se excreta por vía renal y 30 % por la bilis. La cinética de eliminación es lineal. La vida media varía entre 1,1 y 1,7 h. La vida media final es 5-10 h, carece de importancia para establecer el intervalo entre dosis, indicado en el prospecto.
+Con infusiones continuas de 0,03 mg/kg/h se alcanzan concentraciones plasmáticas medias en estado de equilibrio de 17,6-26,6 ng/mL. Después de inyecciones por vía IV en bolo, sus concentraciones plasmáticas disminuyen de forma bifásica, con vida media de 5 a 10 y 60 min, aproximadamente. Se calcula que, para la administración IV, el volumen de distribución (Vss, modelo bicompartimental) es 0,9-1,6 L/kg de peso corporal. El aclaramiento total (sistémico) es 0,6-1,9 L/h/kg. Entre 97 y 99 % de nimodipino se une a las [[proteínas]] plasmáticas.
 ==Indicaciones==
 Prevención y tratamiento de déficit neurológicos isquémicos causados por vasospasmo cerebral, secundario a [[hemorragia]] subaracnoidea.