Osteosarcoma - Historial de revisiones

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Mayte ciget.cfg: /* Diagnóstico */

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‎Diagnóstico

Magui jc.gtm: /* Tratamiento del osteosarcoma */

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‎Tratamiento del osteosarcoma

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‎Factores de riesgo del osteosarcoma

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Cinformssp jc: /* Causas */

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‎Causas

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 '''Osteosarcoma.''' Cáncer óseo que aparece por lo general en cualquiera de los extremos de la [[Diáfisis|diáfisis]] de un hueso largo. Los huesos en los que aparece más frecuentemente son el [[fémur]], la [[tibia]] y el [[húmero]].
 ==Cáncer de hueso==

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+{{Enfermedad
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-{{Enfermedad|nombre=Osteosarcoma|imagen_del_virus=Osteosarcoma.jpg|imagen_de_los_sintomas=|clasificacion=Cronica no trasmisible|region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion=|vacuna=}}
+|imagen_del_virus=Osteosarcoma.jpg
-'''Osteosarcoma. ''' Cáncer óseo que aparece por lo general en cualquiera de los extremos de la [[Diáfisis|diáfisis]] de un hueso largo. Los huesos en los que aparece más frecuentemente son [[El femur|el fémur]], [[La tibia|la tibia]] y [[El húmero|el húmero]].
+|imagen_de_los_sintomas=
 ==Cáncer de hueso==
 El osteosarcoma es un tipo de cáncer de hueso que se origina en las [[Células osteoblásticas|células osteoblásticas]] de la cubierta externa del hueso. Afecta con mayor frecuencia a niños, adolescentes y adultos jóvenes. el 60% en personas de edad comprendida entre 10 y 20 años. Es algo más frecuente en el sexo masculino, y representa más de un tercio de todos los tumores del hueso, aparece con mayor frecuencia en los huesos largos que rodean la rodilla. También en cualquier hueso del cuerpo, incluidos los de la [[Pelvis|pelvis]] y el cráneo. Puede producir metástasis y diseminarse a otras partes del organismo. Tambien puede propagarse por proximidad a los tejidos cercanos.[[Image:Tumor_de_hueso.jpg|thumb|right|100x80px|Tumor de hueso]]
-*Nombre alternativo
+*Nombre alternativo: Sarcoma osteógeno
 == Causas  ==
 No se conoce la causa exacta del osteosarcoma pero se cree que se debe a mutaciones del ADN, sean heredadas o adquiridas despues del nacimiento. Se han sugerido otras teorías y asociaciones como factores de riesgo.
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 El osteosarcoma se ve con más frecuencia en adolescentes varones, y las evidencias demuestran que los adolescentes con una altura superior al promedio tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.
-Los niños que han heredado uno de los síndromes de cáncer raros también tienen un mayor riesgo de sufrir osteosarcoma. Estos síndromes incluyen el retinoblastoma (un tumor maligno que se desarrolla en la retina, por lo general en niños menores de 2 años) y el síndrome de Li-Fraumeni (una clase de mutación genética hereditaria). Debido a que la exposición a la radiación es otro desencadenante de las mutaciones en el [[ADN|ADN]], los niños que recibieron radioterapia para un episodio anterior de cáncer también tienen un mayor riesgo de sufrir osteosarcoma.<br>
+Los niños que han heredado uno de los síndromes de cáncer raros también tienen un mayor riesgo de sufrir osteosarcoma. Estos síndromes incluyen el retinoblastoma (un tumor maligno que se desarrolla en la retina, por lo general en niños menores de 2 años) y el síndrome de Li-Fraumeni (una clase de mutación genética hereditaria). Debido a que la exposición a la radiación es otro desencadenante de las mutaciones en el [[ADN|ADN]], los niños que recibieron radioterapia para un episodio anterior de cáncer también tienen un mayor riesgo de sufrir osteosarcoma.
 == Síntomas ==
 Los síntomas pueden incluir los siguientes:
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 ==Tratamiento del osteosarcoma==
 El tratamiento más adecuado del osteosarcoma será determinado por su médico basándose en la edad del paciente, su estado general, la tolerancia a los medicamentos o terapias y el grado de evolución de la enfermedad. El tratamiento puede incluir:
-*Cirugía (es decir, biopsia, resecciones, injertos de piel o de hueso, procedimientos para evitar la pérdida de alguna extremidad, reconstrucciones, [[Amputación)|Amputación)]].
+*Cirugía (es decir, biopsia, resecciones, injertos de piel o de hueso, procedimientos para evitar la pérdida de alguna extremidad, reconstrucciones, [[Amputación]]).
-*[[Quimioterapia.|Quimioterapia.]]
+*[[Quimioterapia]]
-*[[Radioterapia.|Radioterapia.]]
+*[[Radioterapia]]
 *[[Resecciones de metástasis|Resecciones de metástasis]] (propagación del tumor a otros sitios).
 *Rehabilitación que incluye fisioterapia y terapia ocupacional, y adaptación psicológica.
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 ===Posibilidades de cura===
 Estudios recientes han descrito que en el caso de los osteosarcomas que no se han extendido más allá del tumor son posibles tasas de supervivencia del 60% al 80%, dependiendo del éxito de la quimioterapia.
-El osteosarcoma que se ha extendido no siempre se puede tratar con tanto éxito. Además, los niños con osteosarcoma localizado en un brazo o una pierna por lo general tienen un mejor pronóstico que los que tienen la enfermedad localizada en las costillas, los [[omóplatos|omóplatos]], la [[columna vertebral |columna vertebral ]]o los huesos de la [[pelvis|pelvis]].
+El osteosarcoma que se ha extendido no siempre se puede tratar con tanto éxito. Además, los niños con osteosarcoma localizado en un brazo o una pierna por lo general tienen un mejor pronóstico que los que tienen la enfermedad localizada en las costillas, los [[omóplatos|omóplatos]], la [[columna vertebral |columna vertebral]] o los huesos de la [[pelvis|pelvis]].
 ==Nuevos tratamientos==

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 *Existencia de una [[Enfermedad ósea|enfermedad ósea]] benigna (no cancerosa).
 *Existencia de ciertos cánceres heredados poco comunes, como por ejemplo:
-*El síndrome de [[Li-Fraumeni|Li-Fraumeni]]. Predisposición familiar poco común a varios tipos de cánceres (como por ejemplo, [[Sarcomas de tejido blando|sarcomas de tejido blando]], [[Cáncer del seno|cáncer del seno]], [[Tumores cerebrales|tumores cerebrales]], [[Osteosarcoma]], [[Leucemia|leucemia]], [[Melanoma|melanoma]], [[Cáncer de la corteza suprarrenal|cáncer de la corteza suprarrenal]], y otros) causada por la mutación en un gen, el gen supresor de tumores p53, que normalmente reduce la posibilidad de contraer cáncer.
+*El síndrome de [[Li-Fraumeni|Li-Fraumeni]]. Predisposición familiar poco común a varios tipos de cánceres (como por ejemplo, [[Sarcomas de tejido blando|sarcomas de tejido blando]], [[Cáncer del seno|cáncer del seno]], [[Tumor cerebral|tumores cerebrales]], [[Osteosarcoma]], [[Leucemia|leucemia]], [[Melanoma|melanoma]], [[Cáncer de la corteza suprarrenal|cáncer de la corteza suprarrenal]], y otros) causada por la mutación en un gen, el gen supresor de tumores p53, que normalmente reduce la posibilidad de contraer cáncer.
 *[[Retinoblastoma|Retinoblastoma]]. Tumor maligno de la retina que suele afectar a niños menores de 5 años.

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 *Cojera.
 *Reducción del movimiento del miembro afectado.
-*Los síntomas del osteosarcoma pueden parecerse a los de otros problemas médicos y también otros tumores, como por ejemplo, el [[Sarcoma de Ewing|sarcoma de Ewing]].[[Image:Rayos_X_de_un_sarcoma_de_Ewing.jpg|thumb|right|100x80px|Rayos X de un sarcoma de Ewing]]
+*Los síntomas del osteosarcoma pueden parecerse a los de otros problemas médicos y también otros tumores, como por ejemplo, el [[Sarcoma de Ewing|sarcoma de Ewing]].[[Image:12m_ewings_r_scapula.jpg|thumb|right|100x80px|Rayos X de un sarcoma de Ewing]]
 Sin embargo, cada individuo puede experimentar los síntomas de una forma diferente.
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 ===Osteosarcoma osteogénico===
 Radiográficamente se observan imágenes de [[Áreas radiolúcidas|áreas radiolúcidas con]] radiopacas, lo cual se denomina imágenes en "rayos de sol", lo que indica que hay una [[Neoformación de hueso|neoformación de hueso]]. Histológicamente hay un predominio de [[Osteocitos|osteocitos]] atípicos con formación de [[Tejido osteoide|tejido osteoide]]; es una neoplasia bien diferenciada.
-[[Image:Rayos_X_de_un_sarcoma_osteogénico.jpg|thumb|right|100x80px|Rayos X de un sarcoma osteogénico]]
+[[Image:osteogénico_2.jpg|thumb|right|100x80px|Rayos X de un sarcoma osteogénico]]
 ===Osteosarcoma osteolítico===
 Es una neoplasia indiferenciada, existe un incremento de [[Osteoclastos|osteoclastos]], es decir de las células destructoras del tejido óseo, que son las que proliferan produciendo destrucción y [[Necrosis ósea|necrosis ósea]]. Por este motivo anteriormente se le llamaba [[Osteoclastoma maligno|osteoclastoma maligno]].<br>

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 *[[Gammagrafía ósea|Gammagrafía ósea]]. Método nuclear de diagnóstico por imágenes para detectar enfermedades y tumores de los huesos y articulaciones.
 *[[Imagen por resonancia magnética|Imagen por resonancia magnética]]. Procedimiento de diagnóstico que utiliza el fenómeno físico de la resonancia magnética para producir imágenes detalladas de los órganos y estructuras del cuerpo.
-*[[Tomografía computarizada|Tomografía computarizada]] (También llamada escáner TAC). Es un procedimiento de diagnóstico por imagen que utiliza una combinación de rayos X y tecnología informática para obtener imágenes de cortes transversales del cuerpo, tanto horizontales como verticales. Una tomografía computarizada muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluyendo los huesos, los músculos, la grasa y los órganos. La tomografía computarizada muestra más detalles que la Radiografía simple.
+*[[Tomografía axial computarizada|Tomografía computarizada]] (También llamada escáner TAC). Es un procedimiento de diagnóstico por imagen que utiliza una combinación de rayos X y tecnología informática para obtener imágenes de cortes transversales del cuerpo, tanto horizontales como verticales. Una tomografía computarizada muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluyendo los huesos, los músculos, la grasa y los órganos. La tomografía computarizada muestra más detalles que la Radiografía simple.
 *[[Hemograma completo|Hemograma completo]]. Medición del tamaño, el número y la madurez de las diferentes células sanguíneas en un volumen de sangre específico.
 *[[Estudio bioquímico de la sangre|Estudio bioquímico de la sangre]] que incluya los paramentros mas frecuentes: glucemia, urea, creatinina, etc.
 *[[Biopsia del tumor|Biopsia del tumor]]. Procedimiento en el que se extraen muestras de tejido (con una aguja o durante la cirugía) para examinarlas con un microscopio con el fin de determinar si existen células cancerosas o anormales.
 ==Pruebas y exámenes==
 *Exámenes de [[sangre]] [[Gammagrafía]] ósea para ver si el cáncer se ha diseminado a otros huesos.

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 *Existencia de una [[Enfermedad ósea|enfermedad ósea]] benigna (no cancerosa).<br>
 *Existencia de ciertos cánceres heredados poco comunes, como por ejemplo:<br>
-&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; -El síndrome de [[Li-Fraumeni|Li-Fraumeni]]. Predisposición familiar poco común a varios tipos de cánceres (como por ejemplo, [[Sarcomas de tejido blando|sarcomas de tejido blando]], [[Cáncer del seno|cáncer del seno]], [[Tumores cerebrales|tumores cerebrales]], [[Oestosarcoma|oestosarcoma]], [[Leucemia|leucemia]], [[Melanoma|melanoma]], [[Cáncer de la corteza suprarrenal|cáncer de la corteza suprarrenal]], y otros) causada por la mutación en un gen, el gen supresor de tumores p53, que normalmente reduce la posibilidad de contraer cáncer.<br>
+*[[Retinoblastoma|Retinoblastoma]]. Tumor maligno de la retina que suele afectar a niños menores de 5 años. <br>
 === Factores de riesgo para sufrir osteosarcoma infantil<br>  ===
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 El osteosarcoma se ve con más frecuencia en adolescentes varones, y las evidencias demuestran que los adolescentes con una altura superior al promedio tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.
 Los niños que han heredado uno de los síndromes de cáncer raros también tienen un mayor riesgo de sufrir osteosarcoma. Estos síndromes incluyen el retinoblastoma (un tumor maligno que se desarrolla en la retina, por lo general en niños menores de 2 años) y el síndrome de Li-Fraumeni (una clase de mutación genética hereditaria). Debido a que la exposición a la radiación es otro desencadenante de las mutaciones en el [[ADN|ADN]], los niños que recibieron radioterapia para un episodio anterior de cáncer también tienen un mayor riesgo de sufrir osteosarcoma.<br>
 == Síntomas ==

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 Sarcoma osteógeno
-== Causas<br>  ==
+== Causas  ==
 No se conoce la causa exacta del osteosarcoma pero se cree que se debe a mutaciones del ADN, sean heredadas o adquiridas despues del nacimiento. Se han sugerido otras teorías y asociaciones como factores de riesgo.<br>
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 Entre los factores de riesgo posibles del osteosarcoma incluyen los siguientes:
-*Períodos de crecimiento repentino en la adolescencia.<br>
+*Períodos de crecimiento repentino en la [[adolescencia]].<br>
 *Ser demasiado alto para cierta edad.<br>
 *Tratamiento anterior de otro cáncer con radiación, en especial a una edad temprana o con dosis altas de radiación.<br>
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 Los niños que han heredado uno de los síndromes de cáncer raros también tienen un mayor riesgo de sufrir osteosarcoma. Estos síndromes incluyen el retinoblastoma (un tumor maligno que se desarrolla en la retina, por lo general en niños menores de 2 años) y el síndrome de Li-Fraumeni (una clase de mutación genética hereditaria). Debido a que la exposición a la radiación es otro desencadenante de las mutaciones en el [[ADN|ADN]], los niños que recibieron radioterapia para un episodio anterior de cáncer también tienen un mayor riesgo de sufrir osteosarcoma.<br>
-== Síntomas<br>  ==
+== Síntomas ==
 Los síntomas pueden incluir los siguientes:
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 *[[Biopsia del tumor|Biopsia del tumor]]. Procedimiento en el que se extraen muestras de tejido (con una aguja o durante la cirugía) para examinarlas con un microscopio con el fin de determinar si existen células cancerosas o anormales. <br>
-<br>
 == Pruebas y exámenes<br>  ==
-Exámenes de sangre <br>Gammagrafía ósea para ver si el cáncer se ha diseminado a otros huesos
+Exámenes de sangre <br>[[Gammagrafía]] ósea para ver si el cáncer se ha diseminado a otros huesos
 Tomografía computarizadaTomografía computarizada del tórax para ver si el cáncer se ha diseminado a los pulmones
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-<br>
 == Pronóstico<br>  ==
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 Actualmente se están realizando estudios para probar tratamientos que usan nuevas combinaciones de quimioterapia y radiación localizada en dosis elevadas para tratar aquellos osteosarcomas que no se pueden extirpar quirúrgicamente.<br>
 [[Category:Patología_clínica]] [[Category:Oncología]]