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	<title>Ovalocitosis hereditaria - Historial de revisiones</title>
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		<title>Javiermartin jc: Texto reemplazado: «&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;» por «»</title>
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		<author><name>Javiermartin jc</name></author>
		
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		<title>Javiermartin jc: Texto reemplazado: «Category:Enfermedad» por «Categoría:Enfermedades»</title>
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		<author><name>Javiermartin jc</name></author>
		
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		<title>Anabel pal en 18:45 12 nov 2012</title>
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		<author><name>Anabel pal</name></author>
		
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		<title>Anabel pal en 18:35 12 nov 2012</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt; &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Anabel pal</name></author>
		
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		<updated>2012-11-11T15:23:26Z</updated>

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&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Sistema:Moderación_Salud}}&lt;br /&gt;
{{Enfermedad&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ovalocitosis hereditaria''': Es una forma de [[eliptocitosis hereditaria]], una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria) y en la cual las células sanguíneas tienen una forma ligeramente ovalada en lugar de ser redondas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Descripción==&lt;br /&gt;
Es una forma de eliptocitosis hereditaria, una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria) y en la cual las células sanguíneas tienen una forma ligeramente ovalada en lugar de ser redondas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Causas, incidencia y factores de riesgo==&lt;br /&gt;
La ovalocitosis se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Síntomas==&lt;br /&gt;
Los bebés recién nacidos con ovalocitosis pueden padecer anemia e ictericia. Los adultos generalmente no muestran síntomas y se conocen como asintomático.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Signos y exámenes==&lt;br /&gt;
Una evaluación por parte del médico ocasionalmente puede mostrar un agrandamiento del bazo.&lt;br /&gt;
Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. Igualmente, se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:&lt;br /&gt;
*Conteo sanguíneo completo (CSC) para verificar si hay anemia o destrucción de los glóbulos rojos.&lt;br /&gt;
*Frotis de sangre para determinar la forma de las células&lt;br /&gt;
*Nivel de bilirrubina (puede estar alto)&lt;br /&gt;
*Nivel de [[deshidrogenasa láctica]] (puede estar alto)&lt;br /&gt;
*Ecografía del abdomen (puede mostrar cálculos biliares)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo [[(esplenectomía)]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Complicaciones==&lt;br /&gt;
La afección puede estar asociada con cálculos biliares o problemas renales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Nombres alternativos==&lt;br /&gt;
Ovalocitosis de tipo hereditario&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Referencias==&lt;br /&gt;
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000566.htm&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
*http://www.elrincondelamedicinainterna.com/2012/10/frotis-de-sangre-periferica.html&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt; &lt;br /&gt;
==Categoría==&lt;br /&gt;
[[Category:Enfermedad]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yamirkis</name></author>
		
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