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'''Pent.''' tetranitrato de pentaeritritol, o también conocido como pentrita) es un explosivo que...'

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'''Pent.''' [[tetranitrato de pentaeritritol]], o también conocido como [[pentrita]]) es un explosivo que clasifica dentro de los explosivos de alta potencia su factor de efectividad relativa (factor E.R.) es de 1,66. su sensibilidad al choque o a la fricción es mucho superior al TNT y al tetril. Por sus características nunca se utiliza solo como potenciador. Y su principal aplicación se encuentra en la producción de municiones de pequeño calibre, minas terrestres y como núcleo explosivo del [[cordón detonante]].

==Historia ==

El Pent o Pentrita fue sintetizada por primera vez en [[1891]] por Bernhard Tollens y P. Wigand mediante la nitración del pentaeritritol. A escala considerable el PETN empezó a producirse a inició de 1912, al ser patentado por el gobierno alemán y utilizado por su ejército en la [[Primera Guerra Mundial]].

==Propiedades físicas ==

El PETN es prácticamente insoluble en [[agua]], débilmente solubles en disolventes no polares comunes, tales como [[hidrocarburos alifáticos]] o [[tetraclorometano]], pero solubles en algunos otros disolventes orgánicos, en particular en [[acetona]] y dimetilformamida. Forma mezclas auténticas con algunos compuestos nitro aromáticos líquido o fundido, por ejemplo, [[trinitrotolueno]] o [[tetril]]. Debido a su estructura altamente simétrica, Es resistente al ataque de muchos reactivos químicos, no se hidroliza en agua a temperatura ambiente o en soluciones acuosas alcalinas débiles. Agua a 100 º C o por encima provoca la hidrólisis de dinitrato; presencia de ácido nítrico 0,1% acelera la reacción. La adición de TNT y otros derivados nitro aromático con baja estabilidad térmica de PETN.
La estabilidad química de PETN es de interés, debido al envejecimiento de los arsenales de armas. La radiación de neutrones degrada al PETN, produciendo [[dióxido de carbono]] y algo de dinitrato de pentaeritritol y trinitrato. La radiación gamma aumenta la sensibilidad de la descomposición térmica de PETN, disminuye el punto de fusión de unos pocos grados centígrados, y causa inflamación de las muestras. Al igual que otros ésteres de nitrato, el mecanismo de degradación primaria es la pérdida de dióxido de nitrógeno; esta reacción es autocatalítica.

== Propiedades explosivas ==
Sus características básicas de explosión son:
*Explosión de energía: 5810 kJ/kg, por lo que 1 kg de PETN tiene la energía de 1,24 kg de TNT.
*Velocidad de detonación: 8350 m/s, 7.910 m/s, 7.420 m/s, 8.500 m/s
*Volumen de los gases producidos: 790 dm3/kg
*Temperatura Explosion: 4230 C
*Equilibrio de oxígeno: -6,31 átomo -g/kg
*Punto de fusión: 141,3 C, 140-141 C
*Trauzl prueba de bloque de plomo: 523 cm3
*Diámetro crítico: 0,9 mm de PETN a 1 g/cm3, más pequeña para una mayor densidad

== Contaminación ==
Aunque su efecto a gran escala no se conoce con exactitud, y aunque se degrada con facilidad por medio de la orina, las heces e incluso por bacterias, el echo de no encontrarse de frma libre en la naturaleza, no descarta la posibilidad de algún efecto en el medio ambiente.

== Método de obtención ==
La preparación del pent involucra la [[nitración]] del pentaeritritol con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico. El método preferido de nitrificación es el llamado método ICI, que usa solo ácido nítrico concentrado (98%+), ya que la mezcla de ácidos puede crear coproductos sulfonados inestables.
C(CH2OH)4 + 4HNO3 → C(CH2ONO2)4 + 4H2O

== Uso de explosivos ==
El uso más común de PETN es como un explosivo con alta potencia rompedora. Su alta sensible a los golpes y la fricción lo hacen ideal en la carga de municiones de pequeño calibre y minas en la parte superiores de los detonadores, también forma parte del núcleo explosivo del cordón detonante, y muy rara vez se Utiliza solo.
Durante la Segunda Guerra Mundial, el PETN se utilizó sobre todo en detonadores de explosión-bridgewire para las bombas atómicas. Estos detonadores explosión-bridgewire dieron detonación más precisa, en comparación con Primacord. se utilizó para estos detonadores porque era más seguro que los explosivos primarios, como azida de plomo, mientras que era sensible, no debía detonar por debajo de un umbral de cantidad de energía. Bridgewires Exploding contienen PETN y permanecen utilizados en armas nucleares actuales. En los detonadores de chispa, PETN se utiliza para evitar la necesidad de explosivos primarios; la energía necesaria para una iniciación directa con éxito de PETN por una corriente eléctrica rangos de chispa entre 10-60 mJ.

== Fuente ==
* [http://www.globalsecurity.org/military/systems/munitions/explosives-booster.htm]
* “A Military Guide to Terrorism in the 21st Century.” August 2003. P. 171. U.S. Army Training and Doctrine Command, Fort Leavenworth, Kansas. [http://smallwarsjournal.com/documents/terrorismhandbook.pdf] Accessed May 11, 2010.
* Whong Wen-Zong, Norman D. Speciner, Gordon S. Edwards, Mutagenic activity of tetryl, a nitroaromatic explosive, in three microbial test systems ; Toxicology Letters Volume 5, Issue 1, January 1980, Pages 11–17 (résumé)
* [http://centrodeartigos.com/articulos-utiles/article_104315.html]
[[Category:Productos_químicos]]

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 '''Pent.''' [[tetranitrato de pentaeritritol]], o también conocido como [[pentrita]]) es un explosivo que clasifica dentro de los explosivos de alta potencia su factor de efectividad relativa (factor E.R.) es de 1,66. su sensibilidad al choque o a la fricción es mucho superior al TNT y al tetril. Por sus características nunca se utiliza solo como potenciador. Y su principal aplicación se encuentra en la producción de municiones de pequeño calibre, minas terrestres y como núcleo explosivo del [[cordón detonante]].

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 '''Pent.''' [[tetranitrato de pentaeritritol]], o también conocido como [[pentrita]]) es un explosivo que clasifica dentro de los explosivos de alta potencia su factor de efectividad relativa (factor E.R.) es de 1,66. su sensibilidad al choque o a la fricción es mucho superior al TNT y al tetril. Por sus características nunca se utiliza solo como potenciador. Y su principal aplicación se encuentra en la producción de municiones de pequeño calibre, minas terrestres y como núcleo explosivo del [[cordón detonante]].
 ==Historia ==
 El Pent o Pentrita fue sintetizada por primera vez en [[1891]] por Bernhard Tollens y P. Wigand mediante la nitración del pentaeritritol. A escala considerable el PETN empezó a producirse a inició de 1912, al ser patentado por el gobierno alemán y utilizado por su ejército en la [[Primera Guerra Mundial]].
 ==Propiedades físicas ==
 El PETN es prácticamente insoluble en [[agua]], débilmente solubles en disolventes no polares comunes, tales como [[hidrocarburos alifáticos]] o [[tetraclorometano]], pero solubles en algunos otros disolventes orgánicos, en particular en [[acetona]] y dimetilformamida. Forma mezclas auténticas con algunos compuestos nitro aromáticos líquido o fundido, por ejemplo, [[trinitrotolueno]] o [[tetril]]. Debido a su estructura altamente simétrica, Es resistente al ataque de muchos reactivos químicos, no se hidroliza en agua a temperatura ambiente o en soluciones acuosas alcalinas débiles. Agua a 100 º C o por encima provoca la hidrólisis de dinitrato; presencia de ácido nítrico 0,1% acelera la reacción. La adición de TNT y otros derivados nitro aromático con baja estabilidad térmica de PETN.
 La estabilidad química de PETN es de interés, debido al envejecimiento de los arsenales de armas. La radiación de neutrones degrada al PETN, produciendo [[dióxido de carbono]] y algo de dinitrato de pentaeritritol y trinitrato. La radiación gamma aumenta la sensibilidad de la descomposición térmica de PETN, disminuye el punto de fusión de unos pocos grados centígrados, y causa inflamación de las muestras. Al igual que otros ésteres de nitrato, el mecanismo de degradación primaria es la pérdida de dióxido de nitrógeno; esta reacción es autocatalítica.
 == Propiedades explosivas ==
 Sus características básicas de explosión son:
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 *Diámetro crítico: 0,9 mm de PETN a 1 g/cm3, más pequeña para una mayor densidad
 == Contaminación ==
 Aunque su efecto a gran escala no se conoce con exactitud, y aunque se degrada con facilidad por medio de la orina, las heces e incluso por bacterias, el echo de no encontrarse de frma libre en la naturaleza, no descarta la posibilidad de algún efecto en el medio ambiente.
 == Método de obtención ==
 La preparación del pent involucra la [[nitración]] del pentaeritritol con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico. El método preferido de nitrificación es el llamado método ICI, que usa solo ácido nítrico concentrado (98%+), ya que la mezcla de ácidos puede crear coproductos sulfonados inestables.
 C(CH2OH)4 + 4HNO3 → C(CH2ONO2)4 + 4H2O
 == Uso de explosivos ==
 El uso más común de PETN es como un explosivo con alta potencia rompedora. Su alta sensible a los golpes y la fricción lo hacen ideal en la carga de municiones de pequeño calibre y minas en la parte superiores de los detonadores, también forma parte del núcleo explosivo del cordón detonante, y muy rara vez se Utiliza solo.
 Durante la Segunda  Guerra Mundial, el PETN se utilizó sobre todo en detonadores de explosión-bridgewire para las bombas atómicas. Estos detonadores explosión-bridgewire dieron detonación más precisa, en comparación con Primacord. se utilizó para estos detonadores porque era más seguro que los explosivos primarios, como azida de plomo, mientras que era sensible, no debía detonar por debajo de un umbral de cantidad de energía. Bridgewires Exploding contienen PETN y permanecen utilizados en armas nucleares actuales. En los detonadores de chispa, PETN se utiliza para evitar la necesidad de explosivos primarios; la energía necesaria para una iniciación directa con éxito de PETN por una corriente eléctrica rangos de chispa entre 10-60 mJ.
 == Fuente ==

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