Pirrotina - Historial de revisiones

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'''Pirrotina'''. La pirrotina o pirrotita es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de [[Strunz]] , poco frecuente cuya composición es [[sulfuro]] de [[hierro]] (II) no [[estequiométrico]] con un contenido variable de hierro: Fe(1-x)S (x = 0 - 0,2).

==Ubicación==
Se encuentra junto a la [[pentlandita]] en [[rocas ígneas]] básicas, en filones y en [[rocas metamórficas]]. También se encuentra a menudo junto a la [[pirita]], [[marcasita]] y [[magnetita]], o presente en los meteoritos llegados a la [[Tierra]]. El miembro final de la serie de minerales de [[fórmula]] FeS se conoce como [[troilita]]. La [[pirrotina]] es también llamada [[pirita]] magnética porque su color es similar a la pirita y es débilmente [[magnética]]. El magnetismo se disminuye cuando disminuye el contenido de hierro, y la troilita no es magnética.

==Etimología e historia==
El nombre pirrotina (o pirrotita) deriva del griego pyrrhos, llama coloreada.2 La troilita recibe su nombre de un sacerdote jesuita italiano que recogió muestras de un meteorito caído en 1766 sobre la localidad de Albareto, Modena (Italia) y del que publicó una descripción detallada.

==Estructura cristalina==
La pirrotina tiene varios politipos de simetría cristalina hexagonal o monoclínica; a veces, se presentan varios politipos en el mismo espécimen. Su estructura cristalina está basada en la celdilla unidad de NiAs, donde el metal se presenta en coordinación octaédrica y los aniones siguen una ordenación prismática trigonal. Una importante característica de esta estructura es su capacidad para omitir algunos átomos de metal en una fracción total de hasta 1/8, mediante la creación de huecos vacantes en hierro. Una de tales estructuras es la pirrotina-4C (Fe7S8). Aquí el número "4" indica que los huecos vacantes en hierro forman una superred que es veces mayor que la celdilla unidad en la dirección "C". La dirección C se escoge convencionalmente paralela al eje de simetría principal del cristal; esta dirección habitualmente se corresponde con el mayor espaciado de red. Otros politipos incluyen: pirrotina-5C (Fe9S10), 6C (Fec11S12), 7C (Fe9S10) y 11C (Fe10S11). Cada politipo puede tener simetría monoclínica (M) o hexagonal (H), y además, algunas fuentes las etiquetas como, por ejemplo, no como 6C, sino 6H o 6M dependiendo de la simetría.

==Propiedades magnéticas==
La red ideal de FeS, como la de la troilita, no es magnética. El ferromagnetismo que se observa ampliamente en la pirrotina se atribuye por tanto a la presencia de concentraciones relativamente grandes de vacantes de hierro (hasta un 20%) en la estructura cristalina. Estos huecos disminuyen la simetría del cristal. Por tanto, las formas monoclínicas de la pirrotina son, en general, más ricas en defectos que las formas hexagonales simétricas y por ello, son más magnéticas.4 Al calentar hasta 320 °C, la pirrotina pierde su magnetismo, pero también empieza a descomponerse en magnetita. La magnetización de saturación de la pirrotina es 0,12 tesla.

==Fuente==
* Ficha del mineral en Mindat.org
* Suna Atak, Güven Önal, Mehmet Sabri Çelik (1998). Innovations in Mineral and Coal Processing. Taylor & Francis. p. 131. ISBN 9058090132.
* Jan Svoboda (2004). Magnetic techniques for the treatment of materials. Springer. p. 33. ISBN 1402020384.

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 '''Pirrotina'''. La pirrotina o pirrotita es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de  [[Strunz]] , poco frecuente cuya composición es  [[sulfuro]]  de  [[hierro]]  (II) no  [[estequiométrico]]  con un contenido variable de hierro: Fe(1-x)S (x = 0 - 0,2).

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 Se encuentra junto a la [[pentlandita]] en [[rocas ígneas]] básicas, en filones y en [[rocas metamórficas]]. También se encuentra a menudo junto a la [[pirita]], [[marcasita]] y [[magnetita]], o presente en los meteoritos llegados a la [[Tierra]]. El miembro final de la serie de minerales de [[fórmula]] FeS se conoce como [[troilita]]. La [[pirrotina]] es también llamada [[pirita]] magnética porque su color es similar a la pirita y es débilmente [[magnética]]. El magnetismo se disminuye cuando disminuye el contenido de hierro, y la troilita no es magnética.
- ==Etimología e historia==
+==Etimología e historia==
-El nombre pirrotina (o pirrotita) deriva del griego pyrrhos, llama coloreada.2 La troilita recibe su nombre de un sacerdote jesuita italiano que recogió muestras de un meteorito caído en 1766 sobre la localidad de Albareto, Modena (Italia) y del que publicó una descripción detallada.
+El nombre pirrotina (o pirrotita) deriva del [[griego]] pyrrhos, llama coloreada. La troilita recibe su nombre de un [[sacerdote]] [[jesuita]] [[italiano]] que recogió muestras de un meteorito caído en [[1766]] sobre la localidad de [[Albareto]], [[Modena]] ([[Italia]]) y del que publicó una descripción detallada.
- ==Estructura cristalina==
+==Estructura cristalina==
-La pirrotina tiene varios politipos de simetría cristalina hexagonal o monoclínica; a veces, se presentan varios politipos en el mismo espécimen. Su estructura cristalina está basada en la celdilla unidad de NiAs, donde el metal se presenta en coordinación octaédrica y los aniones siguen una ordenación prismática trigonal. Una importante característica de esta estructura es su capacidad para omitir algunos átomos de metal en una fracción total de hasta 1/8, mediante la creación de huecos vacantes en hierro. Una de tales estructuras es la pirrotina-4C (Fe7S8). Aquí el número "4" indica que los huecos vacantes en hierro forman una superred que es veces mayor que la celdilla unidad en la dirección "C". La dirección C se escoge convencionalmente paralela al eje de simetría principal del cristal; esta dirección habitualmente se corresponde con el mayor espaciado de red. Otros politipos incluyen: pirrotina-5C (Fe9S10), 6C (Fec11S12), 7C (Fe9S10) y 11C (Fe10S11). Cada politipo puede tener simetría monoclínica (M) o hexagonal (H), y además, algunas fuentes las etiquetas como, por ejemplo, no como 6C, sino 6H o 6M dependiendo de la simetría.
+La pirrotina tiene varios politipos de simetría cristalina [[hexagonal]] o [[monoclínica]]; a veces, se presentan varios politipos en el mismo espécimen. Su estructura cristalina está basada en la celdilla unidad de NiAs, donde el metal se presenta en coordinación [[octaédrica]] y los aniones siguen una ordenación [[prismática]] [[trigonal]]. Una importante característica de esta estructura es su capacidad para omitir algunos átomos de metal en una fracción total de hasta 1/8, mediante la creación de huecos vacantes en hierro. Una de tales estructuras es la pirrotina-4C (Fe7S8). Aquí el número "4" indica que los huecos vacantes en hierro forman una superred que es veces mayor que la celdilla unidad en la dirección "C". La dirección C se escoge convencionalmente paralela al eje de [[simetría]] principal del [[cristal]]; esta dirección habitualmente se corresponde con el mayor espaciado de red. Otros politipos incluyen: pirrotina-5C (Fe9S10), 6C (Fec11S12), 7C (Fe9S10) y 11C (Fe10S11). Cada politipo puede tener simetría monoclínica (M) o hexagonal (H), y además, algunas fuentes las etiquetas como, por ejemplo, no como 6C, sino 6H o 6M dependiendo de la simetría.
 ==Propiedades magnéticas==
-La red ideal de FeS, como la de la troilita, no es magnética. El ferromagnetismo que se observa ampliamente en la pirrotina se atribuye por tanto a la presencia de concentraciones relativamente grandes de vacantes de hierro (hasta un 20%) en la estructura cristalina. Estos huecos disminuyen la simetría del cristal. Por tanto, las formas monoclínicas de la pirrotina son, en general, más ricas en defectos que las formas hexagonales simétricas y por ello, son más magnéticas.4 Al calentar hasta 320 °C, la pirrotina pierde su magnetismo, pero también empieza a descomponerse en magnetita. La magnetización de saturación de la pirrotina es 0,12 tesla.
+La red ideal de FeS, como la de la troilita, no es magnética. El [[ferromagnetismo]] que se observa ampliamente en la pirrotina se atribuye por tanto a la presencia de concentraciones relativamente grandes de vacantes de hierro (hasta un 20%) en la estructura cristalina. Estos huecos disminuyen la simetría del cristal. Por tanto, las formas monoclínicas de la pirrotina son, en general, más ricas en defectos que las formas hexagonales simétricas y por ello, son más magnéticas. Al calentar hasta 320 °C, la pirrotina pierde su magnetismo, pero también empieza a descomponerse en magnetita. La magnetización de saturación de la pirrotina es 0,12 [[tesla]].
 ==Fuente==

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