Polyomavirus - Historial de revisiones

Irma gt en 23:40 26 feb 2025

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Mayte ciget.cfg: /* Historia */

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‎Historia

Reynier idict: /* Diagnóstico */

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‎Diagnóstico

Reynier idict: /* Diagnóstico */

2013-07-24T18:05:00Z

‎Diagnóstico

Armando05cfg jc en 23:51 15 may 2013

2013-05-15T23:51:56Z

Armando05cfg jc en 23:42 15 may 2013

2013-05-15T23:42:27Z

TripleS en 05:14 23 nov 2012

2012-11-23T05:14:57Z

TripleS: /* Historia */

2012-11-23T05:13:46Z

‎Historia

TripleS: /* Patogenia y patología */

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‎Patogenia y patología

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 |enfermedades en animales=[[Enfermedad de Budgerigar Fledging]]
 |notas=Las tentativas para encontrar un tratamiento contra las enfermedades producidas por los polyomavirus no han sido exitosas, hasta la actualidad (2012).
-}}<div  align="justify">'''Polyomavirus.''' Los polyomavirus integran la  subfamilia Polyomavirinae dentro de la familia de los Papovavirus y  fueron descubiertos por [[Ludwik Gross]], en [[1953]]. Los polyomavirus  son virus pequeños, presentan [[cápside]] icosaédrica de aproximadamente  45 nm de diámetro la cual está formada por tres proteínas  estructurales. Presentan un genoma de [[ADN]] de doble cadena circular  cerrado covalentemente con una talla de 5 kb. Estos virus infectan gran  cantidad de especies, incluyendo aves, [[roedor]]es, [[conejo]]s y  [[primate]]s. El rango de hospederos es relativamente estrecho y la  infección entre especies no relacionadas genéticamente es ineficiente.
+}}'''Polyomavirus.''' Los polyomavirus integran la  subfamilia Polyomavirinae dentro de la familia de los Papovavirus y  fueron descubiertos por [[Ludwik Gross]], en [[1953]]. Los polyomavirus  son virus pequeños, presentan [[cápside]] icosaédrica de aproximadamente  45 nm de diámetro la cual está formada por tres proteínas  estructurales. Presentan un genoma de [[ADN]] de doble cadena circular  cerrado covalentemente con una talla de 5 kb. Estos virus infectan gran  cantidad de especies, incluyendo aves, [[roedor]]es, [[conejo]]s y  [[primate]]s. El rango de hospederos es relativamente estrecho y la  infección entre especies no relacionadas genéticamente es ineficiente.
 Los  polyomavirus no causan [[tumor]]es en sus hospederos naturales, sin  embargo, muchos de ellos inducen transformación en [[célula]]s de  cultivo de tejidos y causan tumores cuando son inoculados en animales de  experimentación.

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 Las infecciones producidas por el BKV han sido asociadas con [[cistitis hemorrágica]],
 [[estenosis uretral]] y otras enfermedades del tracto urinario además de que se han podido aislar
-secuencias  genómicas de este virus a partir de tumores cerebrales y pancreáticos.  La mayor parte de los polyomavirus se cultivan adecuadamente en cultivos  celulares de fibroblastos humanos o en cultivos de células epiteliales  provenientes de sus hospederos naturales, sin embargo, el papovavirus  linfotrópico (LPV) crece solamente en cultivos de [[linfocito]]s B en  división. Este agente fue aislado de una línea celular linfoblástica  tipo B obtenida del mono verde africano. Las encuestas serológicas  realizadas sugieren que los polyomavirus linfotrópicos antigénicamente  relacionados están ampliamente distribuidos en todos los primates,  incluyendo los humanos.
+secuencias  genómicas de este virus a partir de tumores cerebrales y pancreáticos.  La mayor parte de los polyomavirus se cultivan adecuadamente en cultivos  celulares de fibroblastos humanos o en cultivos de células epiteliales  provenientes de sus hospederos naturales, sin embargo, el papovavirus  linfotrópico (LPV) crece solamente en cultivos de [[Linfocitos|linfocito]]s B en  división. Este agente fue aislado de una línea celular linfoblástica  tipo B obtenida del mono verde africano. Las encuestas serológicas  realizadas sugieren que los polyomavirus linfotrópicos antigénicamente  relacionados están ampliamente distribuidos en todos los primates,  incluyendo los humanos.
 El [[papovavirus de hámster]] (HapV) fue aislado a partir de epiteliomas de piel que surgieron

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 y en ausencia de un incremento de la presión intracraneal sugiere el diagnóstico de una LMP
 en un individuo con un estado inmunológico alterado. Así, junto a los hallazgos clínicos se
-realizan estudios de [[tomografía axial computadorizada]], [[resonancia magnética]] y otras técnicas
+realizan estudios de [[Tomografía axial computarizada|tomografía axial computadorizada]], [[resonancia magnética]] y otras técnicas
 citológicas, histológicas, inmunológicas y moleculares que permiten concluir el diagnóstico
 del paciente.

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 == Diagnóstico ==
-El  diagnóstico clínico se basa en el estudio de [[signo]]s y [[síntoma]]s  en el paciente, por ejemplo la presencia de daños neurológicos con  lesión cerebral asimétrico en focos múltiples
+El diagnóstico clínico se basa en el estudio de [[signo]]s y [[síntoma]]s  en el paciente, por ejemplo la presencia de daños neurológicos con lesión cerebral asimétrico en focos múltiples
 y en ausencia de un incremento de la presión intracraneal sugiere el diagnóstico de una LMP
 en un individuo con un estado inmunológico alterado. Así, junto a los hallazgos clínicos se
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 del paciente.
-El  [[diagnóstico inmunológico]] no es una herramienta útil puesto que los  anticuerpos están presentes en el suero cuando el cuadro de la  enfermedad ya ha evolucionado completamente, además de que los niveles  de anticuerpos no son relevantes y no manifiestan incrementos en el  curso de la enfermedad. Los anticuerpos contra el virus no se pueden  detectar en el líquido cefalorraquídeo. La morfología de las células  epiteliales del [[tracto urinario]] es útil para detectar la excreción  de polyomavirus en orina. Las células epiteliales infectadas por el  virus presentan una morfología alargada, en el núcleo se presenta una  inclusión basófila homogénea que ocupa casi toda el área de este.
+El [[diagnóstico inmunológico]] no es una herramienta útil puesto que los  anticuerpos están presentes en el suero cuando el cuadro de la  enfermedad ya ha evolucionado completamente, además de que los niveles de anticuerpos no son relevantes y no manifiestan incrementos en el curso de la enfermedad. Los anticuerpos contra el virus no se pueden  detectar en el líquido cefalorraquídeo. La morfología de las células epiteliales del [[tracto urinario]] es útil para detectar la excreción de polyomavirus en orina. Las células epiteliales infectadas por el  virus presentan una morfología alargada, en el núcleo se presenta una inclusión basófila homogénea que ocupa casi toda el área de este.
-El  diagnóstico diferencial se realiza para células infectadas por CMV y  para células tumorales uroteliales. Sin embargo, el [[diagnóstico  citológico]] no es definitivo pues no permite diferenciar entre  infecciones por BKV o JCV además de que la excreción viral en orina  puede ocurrir sin anormalidades citológicas. La detección del virus en  la orina puede ser demostrado por una amplia variedad de técnicas, que  incluyen:
+El diagnóstico diferencial se realiza para células infectadas por CMV y para células tumorales uroteliales. Sin embargo, el [[diagnóstico citológico]] no es definitivo pues no permite diferenciar entre  infecciones por BKV o JCV además de que la excreción viral en orina  puede ocurrir sin anormalidades citológicas. La detección del virus en la orina puede ser demostrado por una amplia variedad de técnicas, que incluyen:
-*Aislamiento viral en cultivo de tejidos, principalmente  líneas celulares humanas de linaje glial, astrocitos fetales humanos,  células uroteliales, células de amnios humano, células de cerebro adulto  y células HEK.
+*Aislamiento viral en cultivo de tejidos, principalmente líneas celulares humanas de linaje glial, astrocitos fetales humanos, células uroteliales, células de amnios humano, células de cerebro adulto  y células HEK.
 *Detección de partículas virales en orina mediante microscopia electrónica.
 *Ensayos de ELISA para la detección de antígeno viral.
 *Inmunofluorescencia indirecta o inmunoprecipitación.
-*Identificación  de ADN viral de células del tracto urinario mediante técnicas de  hibridación molecular Southern blot, Dot blot e in situ, empleando  [[sonda]]s específicas de ADN de BKV o JCV.
+*Identificación  de ADN viral de células del tracto urinario mediante técnicas de  hibridación molecular Southern blot, Dot blot e in situ, empleando sondas específicas de ADN de BKV o JCV.
 *Identificación de secuencias específicas del genoma viral amplificadas mediante PCR.

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 == Patogenia y patología ==
-[[Archivo:LMP.jpg |thumb |right |Resonancia magnética que muestra la masa encefálica de un paciente con LMP.]]
+[[Archivo:resonancia_magnética_05f03 (Small).jpg |thumb |right |Resonancia magnética que muestra la masa encefálica de un paciente con LMP.]]
 La  patogénesis de la infección por polyomavirus conduce a la siguiente  secuencia de eventos: entrada del virus al organismo, acompañada de la  multiplicación en el sitio de entrada; viremia con transporte de virus a  los órganos diana y multiplicación del virus en dichos [[órgano]]s. Con  respecto al JCV y al BKV el sitio de entrada al organismo no está bien
 definido,  pero se ha establecido que pudiera ser el tracto respiratorio. La  rápida adquisición de los anticuerpos contra el virus en los primeros  años de la vida sugiere al [[tracto respiratorio]] como vía de  transmisión. Estudios realizados en el polyomavirus K de ratón sugieren  que su transmisión se efectúa por vía oral con una multiplicación  inicial en las células endoteliales de los [[capilar]]es intestinales.  La entrada del virus a las células susceptibles ocurre por unión a la  proteína mayoritaria de la cápside y posterior endocitosis,  subsecuentemente se produce el transporte hacia el núcleo donde ocurre  el desnudamiento y la multiplicación viral. El virus llega a los órganos  diana por la vía hematológica y la viremia ocurre regularmente en  ratones infectados con el polyomavirus K y en monos rhesus infectados  con el SV40, sin embargo, en el caso del JCV y del BKV las evidencias de  que ocurra una viremia son limitadas.

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 |familia=[[Papovaviridae]]
 |subfamilia=Polyomavirus, [[Papillomavirus]]
-|imagen=Polyomavirus.jpg
+|imagen=polyomavirus_particle.jpg
 |tamaño=
 |descripción=[[Microfotografía]] de célula infectada con Polyomavirus
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 == Historia ==
-[[Archivo:SV40.png|thumb|right|Simian Virus 40 (SV40), un miembro de esta familia.]]
+[[Archivo:3_HelgeEwers_SV40structure2.tif.jpeg|thumb|right|Simian Virus 40 (SV40), un miembro de esta familia.]]
 Los polyomavirus fueron descubiertos por Ludwik Gross, en 1953, mientras estudiaba la
 transmisión de la leucemia en ratones y notó que estos desarrollaban tumores en las glándulas

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 partir de la orina de un receptor de transplante renal bajo terapia inmunosupresiva, mientras
 que  el JCV fue aislado a partir de tejido cerebral de un paciente que  padecía leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). El BKV infecta a  los humanos durante la infancia, presentando una amplia distribución  mundial en la mayoría de la población. Este agente persiste en los  riñones de forma latente sin causar enfermedad aparente.
 El  JCV también infecta a los humanos durante la infancia y se presenta en  la mayoría de la población mundial. Este virus es considerado el agente  causal de la LMP. Esta fue la primera enfermedad humana asociada a  polyomavirus y es considerado un síndrome raro que causa trastornos  fatales del sistema nervioso central debido a la desmielinización  progresiva y que además está comúnmente asociada a un estado de  depresión inmunológica. En los últimos años la LMP causada por el JCV ha  sido considerada como una importante complicación en los pacientes que  sufren del [[Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida]] (SIDA) debido al  estado inmunológico de estos pacientes.