Propeno - Historial de revisiones

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‎Hidrohalogenación

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‎Hidrohalogenación

2012-09-24T15:48:55Z

2012-07-09T13:55:21Z

‎Clivaje oxidativo

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‎Hidrohalogenación

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‎Fuentes

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‎hidroformilación

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 |nombre,simbolo,numero= C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>.
 |serie_quimica= El '''propeno''' pertenecen a la familia de los [[hidrocarburos no saturados]], [[alquenos|Alqueno]]}}
-<div align="justify">
 '''Propeno'''.  También llamado '''Propileno''', es un [[Alqueno]] formado por 3 [[átomos]] de [[carbono]] y 6  átomos de [[hidrógeno]], su fórmula global es  C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>. Es un homólogo del [[etileno]], presenta el doble enlace como grupo funcional.

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 ===Hidrohalogenación===
-La hidrohalogenación ocurre al hacer burbujear un [[haluro de hidrógeno]] en un recipiente conteniendo propeno en [[Éteres|éter]]. Como producto principal de la reacción se obtendrá el [[2-halógenopropano]].
+La hidrohalogenación ocurre al hacer burbujear un [[halogenuro de hidrógeno]] en un recipiente conteniendo propeno en [[Éteres|éter]]. Como producto principal de la reacción se obtendrá el [[2-halógenopropano]].
 Ejemplo: utilizando HBr se obtiene el [[2-bromopropano]]).

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 ===Hidrohalogenación===
-La hidrohalogenación ocurre al hacer burbujear un [[halogenuro de hidrógeno]] en un recipiente conteniendo propeno en [[Éteres|éter]]. Como producto principal de la reacción se obtendrá el [[2-halógenopropano]].
+La hidrohalogenación ocurre al hacer burbujear un [[haluro de hidrógeno]] en un recipiente conteniendo propeno en [[Éteres|éter]]. Como producto principal de la reacción se obtendrá el [[2-halógenopropano]].
 Ejemplo: utilizando HBr se obtiene el [[2-bromopropano]]).

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 La oxidación violenta del propeno con KMnO<sub>4</sub>  caliente produce por [[clivaje oxidativo]], [[ácido acético]] y [[dióxido de carbono]]. También se obtendrían los mismos productos por [[ozonólisis]] con [[ozono]] (O<sub>3</sub>) a bajas temperaturas (-78 °C) y posterior clivaje oxidativo con [[Peróxido de Hidrógeno|peróxido de hidrógeno]] (H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>) en medio alcalino
 == Fuentes ==
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 * Vollhardt, K. P. C.: Química Orgánica. Ed. Omega. Barcelona, 1996.
 [[Category: Química]]
-[[Categoría:Hidrocarburos_alifáticos]]
+[[Categoría:Hidrocarburos_alifáticos]][[Category:Elementos alcalinos]]

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−	La oxidación violenta del propeno con KMnO<sub>4</sub> caliente produce por [[clivaje oxidativo]], [[ácido acético]] y [[dióxido de carbono]]. También se obtendrían los mismos productos por [[ozonólisis]] con [[ozono]] (O<sub>3</sub>) a bajas temperaturas (-78 °C) y posterior clivaje oxidativo con [[peróxido de hidrógeno]] (H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>) en medio alcalino	+	La oxidación violenta del propeno con KMnO<sub>4</sub> caliente produce por [[clivaje oxidativo]], [[ácido acético]] y [[dióxido de carbono]]. También se obtendrían los mismos productos por [[ozonólisis]] con [[ozono]] (O<sub>3</sub>) a bajas temperaturas (-78 °C) y posterior clivaje oxidativo con [[Peróxido de Hidrógeno\|peróxido de hidrógeno]] (H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>) en medio alcalino

	== Véase también ==		== Véase también ==

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	* Vollhardt, K. P. C.: Química Orgánica. Ed. Omega. Barcelona, 1996.		* Vollhardt, K. P. C.: Química Orgánica. Ed. Omega. Barcelona, 1996.
	[[Category: Química]]		[[Category: Química]]
		+	[[Categoría:Hidrocarburos_alifáticos]]

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 ===hidroformilación===
-La hidroformilación del propeno con [[monóxido de carbono]], [[agua]] y un [[catalizador]] de [[cobalto]] a altas presiones y temperaturas produce [[butanal]] como principal producto.
+La hidroformilación del propeno con [[Monóxido de Carbono|monóxido de carbono]], [[agua]] y un [[catalizador]] de [[cobalto]] a altas presiones y temperaturas produce [[butanal]] como principal producto.
 ===Polimerización===

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−	La oxidación violenta del propeno con KMnO<sub>4</sub> caliente produce por [[clivaje oxidativo]], [[ácido acético]] y [[dióxido de carbono]]. También se obtendrían los mismos productos por [[ozonólisis]] con ozono (O<sub>3</sub>) a bajas temperaturas (-78 °C) y posterior clivaje oxidativo con [[peróxido de hidrógeno]] (H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>) en medio alcalino	+	La oxidación violenta del propeno con KMnO<sub>4</sub> caliente produce por [[clivaje oxidativo]], [[ácido acético]] y [[dióxido de carbono]]. También se obtendrían los mismos productos por [[ozonólisis]] con [[ozono]] (O<sub>3</sub>) a bajas temperaturas (-78 °C) y posterior clivaje oxidativo con [[peróxido de hidrógeno]] (H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>) en medio alcalino

	== Véase también ==		== Véase también ==

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 ===Hidrohalogenación===
-La hidrohalogenación ocurre al hacer burbujear un [[halogenuro de hidrógeno]] en un recipiente conteniendo propeno en [[éter]]. Como producto principal de la reacción se obtendrá el 2-halógenopropano.
+La hidrohalogenación ocurre al hacer burbujear un [[halogenuro de hidrógeno]] en un recipiente conteniendo propeno en [[éter]]. Como producto principal de la reacción se obtendrá el [[2-halógenopropano]].
 Ejemplo: utilizando HBr se obtiene el [[2-bromopropano]]).
 ===Halogenación===
-Al hace reaccionar el propeno con un halógeno en tetraclorometano como solvente se produce el 1,2-dihalógenopropano
+Al hace reaccionar el propeno con un halógeno en tetraclorometano como solvente se produce el [[1,2-dihalógenopropano]]
 Ejemplo: utilizando I<sub>2</sub> se obtiene el [[1,2-diyodopropano]].