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El Prontosil: fue el primer fármaco de síntesis con acción bactericida amplia. Su sinónimo es sulfamidocrisoidina. Este fármaco no posee código ATC.
== Historia ==
[[Paul Gelmo]], un químico vienés que trabajaba en el campo de los [[colorantes sintéticos]] para tinción de [[bacterias]], preparó en [[1908]] la sustancia [[sulfanilamida]] [[(p-aminobencenosulfonamida)]]. El equipo de trabajo en Bayer, formado por los investigadores [[Josef Klarer]] y [[Fritz Mietzsch]], fue quien sintetizó la [[sulfonamidocrisoidina]] (KI-730), un colorante de color [[rojo rubí]] y en [[1932]], el pátologo alemán [[Gerhard Domagk]] se dio cuenta que esta sustancia, derivada de la sulfonamida y a la que llamaron prontosil rubrum (rojo), protegía el organismo de los ratones de laboratorio contra el ataque de [[estreptococos]] de la especie [[Streptoccocus pyogenes]]. Investigadores de [[Francia]] e [[Inglaterra]] avalaron los descubrimientos de Domagk. En [[Estados Unidos]] se le consideró un fármaco bacteriostático más que bactericida.
== Primeros usos humanos ==
En [[1933]], el [[Dr. Robert Foertser]] recibió en su consulta a un bebé de 10 meses de edad al que se le diagnosticó [[septicemiaestafilocócica]]. El profesor de la [[Escuela de Medicina de Dusseldorf]], [[Hans Schreus]], le aconsejó utilizar el prontosil ya que había reportes de su efectividad. El profesor Schreus se acercó a I.G. Farben, la unidad al que pertenece el Laboratorio Bayer, para pedir el fármaco y aunque se le mencionó que la sustancia solo se había probado en infecciones por [[estreptococos]], éste insistió hasta que le proporcionaron una serie de tabletas ya preparadas. El Dr. Foertser propuso un esquema de tratamiento con el cual el bebé sanó y fue dado de alta. En febrero de [[1935]], [[Gerhard Domagk]] utilizó el prontosil en su hija Hildegard de 6 años, ya que ella se contagió con una infección en su dedo por estreptococo, posiblemente llevado a casa por el doctor. La inyección de la sustancia evitó la [[proliferación]] de las bacterias y la niña sanó por completo. Este evento fue lo que animó a Domagk a promover su manejo en infecciones microbianas y prontamente se hizo extensivo su uso.
== Farmacología ==
Antes del final de [[1935]], en el laboratorio de química terapéutica dirigido por [[Ernest Fourneau]] en el Instituto Pasteur de [[Francia]], [[Jacques]] y [[Thérèse Tréfouël]], [[Daniel Bovet]] y [[Federico Nitti]] descubrieron que el prontosil se comportaba como una prodroga, ya que el fármaco se metabolizaba en el organismo humano para convertirse en sulfanilamida (p-aminofenilsulfonamida), que era una molécula más simple e incolora y la que efectuaba el efecto farmacológico real.1 El sintetizar la prodroga, permitía abaratar los costos y ganar tiempo al promover una biodisponibilidad del fármaco más rápida.
== Resultados ==
[[E. Kennerly Marshall Jr]]., profesor de [[farmacología]] de la [[Universidad Johns Hopkins]] y su equipo se dieron a la tarea de cuantificar la cantidad de [[sulfanilamida]] que recibían los pacientes. Describieron también un método químico para su identificación en los líquidos orgánicos y como resultado se publicó que la sulfanilamida es eficaz contra bacterias [[gram-negativas]], [[meningococos]], y [[gonococos]]. A partir de [[1940]] es cuando comenzaron a sintetizarse diversos fármacos de estructura muy similar y los que resultaban menos tóxicos se sometieron a extensas pruebas clínicas. De estos eventos fue que nacieron las sulfonamidas, fármacos de mayor espectro de acción y menor toxicidad.
== Fuente: ==
Guía de terapéutica antimicrobiana 2008. Mensa J, Gatell J Mª, Azanza J R, et al. Elsevier Doyma. 2008. ISBN 978-84-458-1813-8.
Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Brunton L, Parker K. 2006. ISBN 970-10-5739-2.
Antibiotic essentials. Cunha BA. Physicians´Press 2007.
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 '''Prontosil'''. Primer fármaco de síntesis con acción bactericida amplia. Su sinónimo es sulfamidocrisoidina. Este fármaco no posee código ATC.

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-El Prontosil: fue el primer fármaco de síntesis con acción bactericida amplia. Su sinónimo es sulfamidocrisoidina. Este fármaco no posee código ATC.
+'''Prontosil'''. Primer fármaco de síntesis con acción bactericida amplia. Su sinónimo es sulfamidocrisoidina. Este fármaco no posee código ATC.
 == Historia ==
 [[Paul Gelmo]], un químico vienés que trabajaba en el campo de los [[colorantes sintéticos]] para tinción de [[bacterias]], preparó en [[1908]] la sustancia [[sulfanilamida]] [[(p-aminobencenosulfonamida)]]. El equipo de trabajo en Bayer, formado por los investigadores [[Josef Klarer]] y [[Fritz Mietzsch]], fue quien sintetizó la [[sulfonamidocrisoidina]] (KI-730), un colorante de color [[rojo rubí]] y en [[1932]], el pátologo alemán [[Gerhard Domagk]] se dio cuenta que esta sustancia, derivada de la sulfonamida y a la que llamaron prontosil rubrum (rojo), protegía el organismo de los ratones de laboratorio contra el ataque de [[estreptococos]] de la especie [[Streptoccocus pyogenes]]. Investigadores de [[Francia]] e [[Inglaterra]] avalaron los descubrimientos de Domagk. En [[Estados Unidos]] se le consideró un fármaco bacteriostático más que bactericida.
 == Primeros usos humanos ==
-En [[1933]], el [[Dr. Robert Foertser]] recibió en su consulta a un bebé de 10 meses de edad al que se le diagnosticó [[septicemiaestafilocócica]]. El profesor de la [[Escuela de Medicina de Dusseldorf]], [[Hans Schreus]], le aconsejó utilizar el prontosil ya que había reportes de su efectividad. El profesor Schreus se acercó a I.G. Farben, la unidad al que pertenece el Laboratorio Bayer, para pedir el fármaco y aunque se le mencionó que la sustancia solo se había probado en infecciones por [[estreptococos]], éste insistió hasta que le proporcionaron una serie de tabletas ya preparadas. El Dr. Foertser propuso un esquema de tratamiento con el cual el bebé sanó y fue dado de alta. En febrero de [[1935]], [[Gerhard Domagk]] utilizó el prontosil en su hija Hildegard de 6 años, ya que ella se contagió con una infección en su dedo por estreptococo, posiblemente llevado a casa por el doctor. La inyección de la sustancia evitó la [[proliferación]] de las bacterias y la niña sanó por completo. Este evento fue lo que animó a Domagk a promover su manejo en infecciones microbianas y prontamente se hizo extensivo su uso.
+En [[1933]], el Dr. [[Robert Foertser]] recibió en su consulta a un bebé de 10 meses de edad al que se le diagnosticó [[septicemiaestafilocócica]]. El profesor de la [[Escuela de Medicina de Dusseldorf]], [[Hans Schreus]], le aconsejó utilizar el prontosil ya que había reportes de su efectividad. El profesor Schreus se acercó a I.G. Farben, la unidad al que pertenece el Laboratorio Bayer, para pedir el fármaco y aunque se le mencionó que la sustancia solo se había probado en infecciones por [[estreptococos]], éste insistió hasta que le proporcionaron una serie de tabletas ya preparadas. El Dr. Foertser propuso un esquema de tratamiento con el cual el bebé sanó y fue dado de alta. En [[febrero]] de [[1935]], [[Gerhard Domagk]] utilizó el prontosil en su hija Hildegard de 6 años, ya que ella se contagió con una infección en su dedo por estreptococo, posiblemente llevado a casa por el doctor. La inyección de la sustancia evitó la [[proliferación]] de las bacterias y la niña sanó por completo. Este evento fue lo que animó a Domagk a promover su manejo en infecciones microbianas y prontamente se hizo extensivo su uso.
 == Farmacología ==
 Antes del final de [[1935]], en el laboratorio de química terapéutica dirigido por [[Ernest Fourneau]] en el Instituto Pasteur de [[Francia]], [[Jacques]] y [[Thérèse Tréfouël]], [[Daniel Bovet]] y [[Federico Nitti]] descubrieron que el prontosil se comportaba como una prodroga, ya que el fármaco se metabolizaba en el organismo humano para convertirse en sulfanilamida (p-aminofenilsulfonamida), que era una molécula más simple e incolora y la que efectuaba el efecto farmacológico real.1 El sintetizar la prodroga, permitía abaratar los costos y ganar tiempo al promover una biodisponibilidad del fármaco más rápida.
 == Resultados ==
 [[E. Kennerly Marshall Jr]]., profesor de [[farmacología]] de la [[Universidad Johns Hopkins]] y su equipo se dieron a la tarea de cuantificar la cantidad de [[sulfanilamida]] que recibían los pacientes. Describieron también un método químico para su identificación en los líquidos orgánicos y como resultado se publicó que la sulfanilamida es eficaz contra bacterias [[gram-negativas]], [[meningococos]], y [[gonococos]]. A partir de [[1940]] es cuando comenzaron a sintetizarse diversos fármacos de estructura muy similar y los que resultaban menos tóxicos se sometieron a extensas pruebas clínicas. De estos eventos fue que nacieron las sulfonamidas, fármacos de mayor espectro de acción y menor toxicidad.
 == Fuentes ==
-Guía de terapéutica antimicrobiana 2008. Mensa J, Gatell J Mª,      Azanza J R, et al. Elsevier Doyma. 2008. ISBN 978-84-458-1813-8.
+*Guía de terapéutica antimicrobiana [[2008]]. Mensa J, Gatell J Mª,      Azanza J R, et al. Elsevier Doyma. 2008. ISBN 978-84-458-1813-8.
-Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Brunton L, Parker K. 2006. ISBN 970-10-5739-2.
+*Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Brunton L, Parker K. [[2006]]. ISBN 970-10-5739-2.
-Antibiotic essentials.      Cunha BA. Physicians´Press 2007.
+*Antibiotic essentials. Cunha BA. Physicians´Press [[2007]].
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