Queilitis granulomatosa - Historial de revisiones

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2 en 17:39 5 jun 2018

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‎Diagnóstico diferencial

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‎Histopatología

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‎Clínica

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‎Etiología

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‎Derinición

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 *www.actasdermo.org/es/queilitis-granulomatosa-respuesta-al.../articulo/13030359
 *www.actasdermo.org/es/granulomatous-cheilitis-a-report-6/.../S0001731012001573/
 *www.intramed.net/75913
 *www.elsevier.es/es-revista-semergen-medicina-familia-40-pdf-S0001731012001573-S3..
 [[Category:Salud]][[Categoría:Ciencias médicas]][[Category:Medicina interna]]

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 ==Diagnóstico diferencial==
-AQueilitis granulomatosa: El principal diagnóstico diferencial se plantea, desde el punto de vistaclínico, con el angioedema, en el que no existen granulomas en el examen histopatológico. Microscópicamente, la presencia de queilitis granulomatosa obliga a descartar sarcoidosis, enfermedad de Crohn o infecciones granulomatosas como la lepra o la tuberculosis.
+Queilitis granulomatosa: El principal [[diagnóstico]] diferencial se plantea, desde el punto de vista clínico, con el angioedema, en el que no existen granulomas en el examen histopatológico. Microscópicamente, la presencia de queilitis granulomatosa obliga a descartar sarcoidosis, [[enfermedad]] de Crohn o infecciones granulomatosas como la [[lepra]] o la [[tuberculosis]].
 ==Tratamiento==

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 ==Histopatología==
-Queilitis granulomatosa: Se caracteriza por un marcado edema del corion junto a un infiltrado perivascular constituido por linfocitos, células plasmáticas, histiocitos y ocasionales eosinófilos. La clave diagnóstica es la presencia de granulomas epitelioides de tipo tuberculoide con corona linfocitaria, aunque a veces sólo se identifiquen pequeñas colecciones de histiocitos epitelioides o aisladas células gigantes multinucleadas. Característicamente el infiltrado es marcadamente angiocéntrico. El epitelio de superficie no muestra alteraciones relevantes.
+Queilitis granulomatosa: Se caracteriza por un marcado [[edema]] del corion junto a un infiltrado perivascular constituido por linfocitos, [[células]] plasmáticas, histiocitos y ocasionales eosinófilos. La clave diagnóstica es la presencia de granulomas epitelioides de tipo tuberculoide con corona linfocitaria, aunque a veces sólo se identifiquen pequeñas colecciones de histiocitos epitelioides o aisladas [[células]] gigantes multinucleadas. Característicamente el infiltrado es marcadamente angiocéntrico. El epitelio de superficie no muestra alteraciones relevantes.
 ==Diagnóstico diferencial==

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 ==Clínica==
-Queilitis granulomatosaes una inflamación crónica idiopática de la mucosa labial, general-mente de la edad adulta, que cursa en forma de brotes episódicos y progresivos. Comienza con una clínica similar a los accesos de angioedema que con el tiempo se hacen muy recurrentes y persistentes. Los labios aumentan gradualmente de  grosor y a la palpación se aprecian múltiples nódulos que reflejan el proceso granulomatoso subyacente . En un 30% de los pacientes la clínica labial se acompaña de parálisis facial constituyen-do lo que se denomina el síndrome de Merkelson-Rosenthal y en un 20% puede observarse lengua escrotal. La neuropatía suele remitir espontáneamente.
+Queilitis granulomatosaes una inflamación [[crónica]] idiopática de la mucosa labial, generalmente de la edad adulta, que cursa en forma de brotes episódicos y progresivos. Comienza con una clínica similar a los accesos de angioedema que con el tiempo se hacen muy recurrentes y persistentes. Los [[labios]] aumentan gradualmente de  grosor y a la palpación se aprecian múltiples nódulos que reflejan el proceso granulomatoso subyacente . En un 30% de los pacientes la clínica labial se acompaña de parálisis facial constituyendo lo que se denomina el [[síndrome]] de Merkelson-Rosenthal y en un 20% puede observarse [[lengua]] escrotal. La neuropatía suele remitir espontáneamente.
 ==Histopatología==

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 ==Etiología==
-Queilitis granulomatosa: La causa es descono-cida, aunque se ha relacionado con la sarcoidosis, reacciones a cuerpo extraño o fenómenos de hipersensibilidad retardada a determinados ali-mentos. Un 10% de los casos se asocian a enferme-dad de Crohn, incluso precediendo en varios años a la afectación intestinal.
+Queilitis granulomatosa: La causa es desconocida, aunque se ha relacionado con la sarcoidosis, reacciones a [[cuerpo]] extraño o [[fenómenos]] de hipersensibilidad retardada a determinados [[alimentos]]. Un 10% de los casos se asocian a [[enfermedad]] de Crohn, incluso precediendo en varios años a la afectación intestinal.
 ==Clínica==

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 ==Derinición==
-Quelilitis granulomatosaes una enfermedad rara, predominante de adultos jóvenes, incluida en el síndrome de granulomatosis orofacial, que se caracteriza por engrosamiento indoloro de uno o los dos labios. Cuando se asocia a lengua fisura-da y a parálisis del nervio facial, se denomina síndrome de Melkersson-Rosenthal.
+Quelilitis granulomatosaes una [[enfermedad]] rara, predominante de adultos [[jóvenes]], incluida en el [[síndrome]] de granulomatosis orofacial, que se caracteriza por engrosamiento indoloro de uno o los dos [[labios]]. Cuando se asocia a [[lengua]] fisurada y a parálisis del nervio facial, se denomina [[síndrome]] de Melkersson-Rosenthal.
 ==Etiología==