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		<title>Elizabeth GT en 18:00 29 sep 2015</title>
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		<author><name>Elizabeth GT</name></author>
		
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|nombre= Reactivo de Fehling&lt;br /&gt;
|imagen= fh2.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto= El reactivo de Fehling, es también llamado Licor de Fehling, es una disolución que se utiliza como reactivo para la determinación de azúcares reductores. Sirve para demostrar la presencia de [[glucosa]] en la [[orina]]. Fue descubierta por el [[químico]] [[alemán]] [[Hermann von Fehling]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
El [[Reactivo de Fehling]], es una reacción disuelta propensa a disolverse con la acción de la disolución solución descubierta por el [[químico]] [[alemán]] [[Hermann von Fehling]] y que se utiliza como reactivo para la determinación de [[azúcares reductores.]]&lt;br /&gt;
== Fundamentación ==&lt;br /&gt;
El reactivo de Fehling, también conocido como Licor de Fehling, es una disolución descubierta por el químico alemán Hermann von Fehling y que se utiliza como reactivo para la determinación de azúcares reductores.&lt;br /&gt;
Sirve para demostrar la presencia de glusosa, así como para detectar derivados de ésta tales como la [[sacarosa]] o la [[fructosa]]. El licor de Fehling consiste en dos soluciones acuosas:&lt;br /&gt;
*    [[Sulfato de cobre]] cristalizado, 35 g y agua destilad hasta 1.000 mL.&lt;br /&gt;
*    [[Sal de Seignette]] o [[Tartrato]] mixto de [[potasio]] y [[sodio]] 150 [[g]], solución de [[hidróxido de sodio]] al 40 %, 3 g y [[agua]] hasta 1.000 mL.&lt;br /&gt;
Ambas se guardan separadas hasta el momento de su uso, para evitar la precipitación del [[hidróxido de cobre]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El ensayo con el licor de Fehling se fundamenta en el poder reductor del grupo carbonilo de los [[aldehídos]]. Éste se oxida a ácido y reduce la sal de [[cobre]] en medio [[alcalino]] a [[óxido de cobre]], formando un precipitado de color [[rojo]].&lt;br /&gt;
Un aspecto importante de esta reacción es que la forma aldehído puede detectarse fácilmente aunque exista en muy pequeña cantidad. Si un azúcar reduce el licor de Fehling a óxido de cobre rojo, se dice que es un azúcar reductor.&lt;br /&gt;
Esta reacción se produce en medio alcalino fuerte, por lo que algunos compuestos no reductores como la fructosa que contiene un grupo [[cetona]], puede enolizarse a la forma aldehido dando lugar a un falso positivo. Al reaccionar con [[monosacaridos]] se torna verdoso, y si lo hace con [[disacáricos]] toma el color del ladrillo.&lt;br /&gt;
Por ebullición se decolora el reactivo. Un cc. de reactividad corresponde a 0’005 gr. de [[glucosa]]. Sensibilidad 1:500.&lt;br /&gt;
== Prueba  de Fehling ==&lt;br /&gt;
Esta prueba se utiliza para el reconocimiento de azúcares reductores. El poder reductor que pueden presentar los azúcares proviene de su grupo carbonilo, que puede ser oxidado a grupo carboxilo con agentes oxidantes suaves. Si el grupo carbonilo se encuentra combinado no puede presentar este poder reductor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los azúcares reductores, en medio alcalino, son capaces de reducir el [[ión]] Cu2+ de color [[azul]] a Cu+ de color rojo. Para ello el grupo carbonilo del azúcar se oxida a grupo carboxilo. En medio fuertemente básico como en nuestro caso el NaOH el ión Cu2+ formaría Cu (OH)2 insoluble por eso añadimos tartrato sódico potásico que actúa como estabilizador al formar un complejo con el Cu2+.&lt;br /&gt;
=== El reactivo de Fehling consta de ===&lt;br /&gt;
▪ Fehling A: CuSO4 disuelto en H2O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
▪ Fehling B: NaOH ytartrato Na-K disuletos en agua&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
* [https://blog.uchceu.es/eponimos-cientificos/reactivo-de-fehling/ Reactivo de Fehling]&lt;br /&gt;
* [http://bioquimicamarzo-julio.blogspot.com/2014/06/prueba-de-fehling.html Prueba  de Fehling]&lt;br /&gt;
[[Category: Procesos químicos]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Sandra04013</name></author>
		
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