Retinitis sifilitica - Historial de revisiones

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''' Retinitis sifilítica
'''. Es una forma común, bilateral de ordinario, que se encuentra tanto en la
sífilis hereditaria como en la adquirida. En la sífilis adquirida ocurre en el período secundario,
entre el primero y el segundo año; en la hereditaria, las lesiones pueden acompañar a la [[queratitis]] intersticial, pero por lo común,
se observa después de curada ésta. Se asocia con una[[ coroiditis]] (de ahí que se denomine coriorretinitis sifilítica) y, con frecuencia, con una iritis.

==Signos oftalmoscópicos==

Varían según se deba la afección a [[sífilis]] adquirida
o hereditaria.

==Forma adquirida==

Existe una nebulosidad
del fondo causada por la tumefacción de la retina y de
la [[papila]], y por unas opacidades pulveriformes de la
porción posterior del vítreo; estas opacidades hacen que la papila aparezca
roja y nebulosa; hay manchas grisáceas o blancas, con frecuencia bordeadas por pigmento,
especialmente en la región macular y en la periferia; alteraciones
degenerativas de los vasos sanguíneos
que son causa de que los bordes presenten líneas blancas; más tarde, lo depósitos que, en
cierto modo, la imagen que dan es
semejante a la de degeneración pigmentaria de la retina.
Las lesiones pueden ser más
circunscritas y estar representadas principalmente por un exudado blanco, extenso, macular, o
periférico, que luego se transforma en un
área atrófica más o menos pigmentada.

==Forma
hereditaria==

Existe una decoloración plomiza o pardusca del
fondo, sobre la que hay placas de
[[pigmentos]] de varias formas y manchas
amarillorrojizas o placas blancas o grises. Todas estas lesiones son más manifiestas en la periferia.

==Síntomas==

Consisten en
mayor o menos disminución de la agudeza visual, disminución del sentido luminoso,
ceguera nocturna, llamaradas de luz que son muy molestas, distorsión y
alteración en la apreciación del tamaño de los objetos, escotomas centrales,
paracentrales y anulares y, más tarde, reducción del campo visual.

==Tratamiento==

Consiste en terapéutica antisifilítica intensiva y
gotas coclopléjicas para mantener los [[ojos]] en reposo.

==Fuente==

* James H. Allen
y coautores. Manual de las [[Enfermedad]]es de los ojos. Primera Edición.
Consultado el 30 noviembre del [[2013]].

[[Category:Enfermedades]][[Category:Salud]]

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-''' Retinitis sifilítica
+''' Retinitis sifilítica'''. Es una forma común, bilateral de ordinario, que se encuentra tanto en la
 sífilis hereditaria como en la adquirida. En  la sífilis  adquirida ocurre en el período secundario,
 entre el primero y el segundo año; en la hereditaria, las lesiones pueden  acompañar a la  [[queratitis]] intersticial, pero por lo común,

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 ==Fuente==
-* James H. Allen
+* James H. Allen y coautores. Manual de las [[Enfermedad]]es de los ojos. Primera Edición.
 Consultado el 30 noviembre del [[2013]].
 [[Category:Enfermedades]][[Category:Salud]]

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 ==Forma hereditaria==
- Existe una decoloración plomiza o pardusca del
+Existe una decoloración plomiza o pardusca del
 fondo, sobre la que hay placas  de
 [[pigmentos]] de varias  formas y manchas
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 ==Síntomas==
- Consisten en mayor o menos  disminución   de la agudeza  visual, disminución del sentido luminoso,
+Consisten en mayor o menos  disminución   de la agudeza  visual, disminución del sentido luminoso,
 ceguera nocturna, llamaradas de luz que son muy molestas, distorsión y
 alteración en la apreciación del tamaño de los objetos, escotomas centrales,

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 entre el primero y el segundo año; en la hereditaria, las lesiones pueden  acompañar a la  [[queratitis]] intersticial, pero por lo común,
 se observa después de curada ésta. Se asocia con una[[ coroiditis]] (de ahí que se denomine coriorretinitis sifilítica) y, con  frecuencia, con una iritis.
 ==Signos  oftalmoscópicos==
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 Varían  según se deba la afección a [[sífilis]] adquirida
 o hereditaria.
 ==Forma adquirida==
-Existe una nebulosidad
+Existe una nebulosidad del fondo causada por la tumefacción  de la retina y de
 la  [[papila]], y  por unas opacidades pulveriformes de la
 porción posterior del vítreo; estas opacidades hacen que la papila aparezca
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 área atrófica más  o menos pigmentada.
-==Forma
+==Forma hereditaria==
   Existe una decoloración plomiza o pardusca del
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 [[pigmentos]] de varias  formas y manchas
 amarillorrojizas o placas blancas o grises. Todas estas lesiones son  más manifiestas en la periferia.
 ==Síntomas==
-  Consisten en
+  Consisten en mayor o menos  disminución   de la agudeza  visual, disminución del sentido luminoso,
 ceguera nocturna, llamaradas de luz que son muy molestas, distorsión y
 alteración en la apreciación del tamaño de los objetos, escotomas centrales,
 paracentrales  y anulares y,  más tarde, reducción del campo visual.
 ==Tratamiento==
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 gotas coclopléjicas  para mantener  los [[ojos]] en reposo.
 ==Fuente==