Síndrome de Doose - Historial de revisiones

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Arletisjcconsolacion: Sindrome de Doose trasladada a Síndrome de Doose

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Sindrome de Doose trasladada a Síndrome de Doose

Carlos idict en 18:45 17 oct 2011

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''' Síndrome de Doose '''. Síndrome de Doose. EMA es una epilepsia severa de la infancia temprana que es muchas veces resistente a la medicación
== Introducción ==
La Epilepsia Mioclónica Astática (EMA) fue descrita en principio a fines de los 1960s por Herman Doose, de ahí su nombre original, Síndrome de Doose. EMA es una epilepsia severa de la infancia temprana que es muchas veces resistente a la medicación y por esta razón es típicamente difícil de tratar. EMA es una epilepsia generalizada de tipo idiopática cuyo comienzo predominantemente se ve entre el primer y el quinto año de vida,. La prevalencia es masculina. Los varones tienen el doble de posibilidad de desarrollar EMA que las nenas. Aproximadamente un tercio de los otros niños en la familia también pueden tener epilepsia.
== Descripción ==
También denomimanda Epilepsia Mioclónica Astática.. Tipo de epilepsia generalizada idiopática cuyo comienzo suele aparecer entre el primer y quinto año de vida, afectando a los niños con desarrollo previo normal. Con frecuencia es refractaria al tratamiento. Hay una prevalecencia en varones.El síndrome de Doose es poco frecuente como nos indican los datos epidemiológicos: supone entre el 1-2% de todas las epilepsias infantiles, siendo la incidencia de la epilepsia infantil entre 60-125/100.000 y la prevalencia en torno al 5,72/1.000. La edad de aparición se sitúa entre los 7 meses y los 6 años y dos tercios de los pacientes son varones.

== Síntomas. ==
Las crisis mioclónicas y crisis astáticas ( de caída) y convulsiones. Suele haber pérdida del tono muscular
== Tratamiento. ==
El tratamiento suele ser farmacológico y sirve para intentar controlar las crisis. Suele ser un síndrome refractario al tratamiento, pudiendo variar según el grado de severidad de la enfermedad. Diversos estudios han demostrado la eficacia de la dieta cetogénica, que en ocasiones se complementa con el tratamiento farmacológico. El tratamiento con ACTH puede ser útil.

*Dieta Cetógena: Otro de los tratamientos utilizados cuando existe una fármaco resistencia, y que solo se aplica en niños, es la dieta cetógena que apareció en los años veinte, se basa en un plan muy estricto de comidas que hacen que se eleven los ácidos citónicos en sangre. Estos ácidos deprimen la función cerebral y de las neuronas y por tanto ejercen de antiepilépticos estos ácidos afectan el funcionamiento intelectual de los niños, adaptar esta alimentación tan estricta es necesario un ingreso hospitalario para determinar la cantidad alimento y entrenar a la madre
== pronostico. ==
Suele ser variable, hay casos donde el paciente, independientemente del tratamiento que tenga, puede dejar de tener convulsiones -ya sea de manera gradual o repentina- entrando en remisión completa de la enfermedad y con un desarrollo intelectual también normal, a una evolución menos favorable que se acompaña de una epilepsia refractaria y que puede afectar al desarrollo del paciente.

==Fuente==

*Artículo [http://www.correcciondestilo.com.es/S%CDNDROME%20DE%20DOOSE.htm Introducción], disponible en la Web: " correcciondestilo.com.es "
*Artículo[http://www.doosesyndrome.com/spanish/Spanish%200-1.htm Descripción], disponible en la Web: "..doosesyndrome.com "
*Artículo [http://www.todosobreepilepsia.com/index.php?option=com_content&view=article&id=468:sindrome-de-doose&catid=31:tipos-de-epilepsia&Itemid=78], disponible en la Web: .todosobreepilepsia.com”
*Artículo[http://www.apiceepilepsia.org/TraCeto.htm dieta cetógena] disponible en la Web: "apiceepilepsia.or"

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-'''  Síndrome de Doose '''. La Epilepsia  Mioclónica  Astática (EMA) fue descrita en principio a fines de los [[1960]]s por [[Herman Doose]], de ahí su nombre original, Síndrome de Doose. EMA es una  epilepsia severa de la infancia temprana que es muchas veces resistente a  la medicación y por esta razón es típicamente difícil de tratar. EMA es  una epilepsia generalizada de tipo idiopática cuyo comienzo  predominantemente se ve entre el primer y el quinto año de vida,. La  prevalencia es masculina. Los varones tienen el doble de posibilidad de  desarrollar EMA que las nenas. Aproximadamente un tercio de los otros  niños en la familia también pueden tener epilepsia.
+'''  Síndrome de Doose '''. La Epilepsia  Mioclónica  Astática (EMA)
 ==  Descripción ==
 También denomimanda Epilepsia Mioclónica Astática, tipo de epilepsia generalizada idiopática cuyo comienzo suele aparecer  entre el primer y quinto año de vida, afectando a los niños con  desarrollo previo normal. Con frecuencia es refractaria al tratamiento.  Hay una prevalecencia en varones. El síndrome de Doose es poco frecuente  como nos indican los datos epidemiológicos: supone entre el 1-2% de  todas las epilepsias infantiles, siendo la incidencia de la epilepsia  infantil entre 60-125/100.000 y la prevalencia en torno al 5,72/1.000.  La edad de aparición se sitúa entre los 7 meses y los 6 años y dos  tercios de los pacientes son varones.

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-'''  Síndrome de Doose '''. Síndrome de Doose. EMA es una [[epilepsia]]  severa de la infancia temprana que es muchas veces resistente a la  medicación
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-== Introducción ==
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-La Epilepsia  Mioclónica  Astática (EMA) fue descrita en principio a fines de los 1960s por Herman  Doose, de ahí su nombre original, Síndrome de Doose. EMA es una  epilepsia severa de la infancia temprana que es muchas veces resistente a  la medicación y por esta razón es típicamente difícil de tratar. EMA es  una epilepsia generalizada de tipo idiopática cuyo comienzo  predominantemente se ve entre el primer y el quinto año de vida,. La  prevalencia es masculina. Los varones tienen el doble de posibilidad de  desarrollar EMA que las nenas. Aproximadamente un tercio de los otros  niños en la familia también pueden tener epilepsia.
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 ==  Descripción ==
-También denomimanda Epilepsia Mioclónica Astática..  Tipo de epilepsia generalizada idiopática cuyo comienzo suele aparecer  entre el primer y quinto año de vida, afectando a los niños con  desarrollo previo normal. Con frecuencia es refractaria al tratamiento.  Hay una prevalecencia en varones.El síndrome de Doose es poco frecuente  como nos indican los datos epidemiológicos: supone entre el 1-2% de  todas las epilepsias infantiles, siendo la incidencia de la epilepsia  infantil entre 60-125/100.000 y la prevalencia en torno al 5,72/1.000.  La edad de aparición se sitúa entre los 7 meses y los 6 años y dos  tercios de los pacientes son varones.
+También denomimanda Epilepsia Mioclónica Astática, tipo de epilepsia generalizada idiopática cuyo comienzo suele aparecer  entre el primer y quinto año de vida, afectando a los niños con  desarrollo previo normal. Con frecuencia es refractaria al tratamiento.  Hay una prevalecencia en varones. El síndrome de Doose es poco frecuente  como nos indican los datos epidemiológicos: supone entre el 1-2% de  todas las epilepsias infantiles, siendo la incidencia de la epilepsia  infantil entre 60-125/100.000 y la prevalencia en torno al 5,72/1.000.  La edad de aparición se sitúa entre los 7 meses y los 6 años y dos  tercios de los pacientes son varones.
-== Síntomas. ==
+== Síntomas==
-Las  crisis mioclónicas y crisis astáticas ( de caída) y convulsiones. Suele  haber pérdida del tono muscular
+Las  crisis mioclónicas y crisis astáticas ( de caída) y convulsiones. Suele  haber pérdida del tono muscular.
-== Tratamiento. ==
+== Tratamiento ==
 El  tratamiento suele ser farmacológico y sirve para intentar controlar las  crisis. Suele ser un síndrome refractario al tratamiento, pudiendo  variar según el grado de severidad de la enfermedad. Diversos estudios  han demostrado la eficacia de la dieta cetogénica, que en ocasiones se  complementa con el tratamiento farmacológico. El tratamiento con ACTH  puede ser útil.
-*Dieta Cetógena: Otro de los tratamientos  utilizados cuando existe una fármaco resistencia, y que solo se aplica  en niños, es la dieta cetógena que apareció en los años veinte, se basa  en un plan muy estricto de comidas que hacen que se eleven los ácidos  citónicos en sangre. Estos ácidos deprimen la función cerebral y de las  neuronas y por tanto ejercen de antiepilépticos estos ácidos afectan el  funcionamiento intelectual de los niños, adaptar esta alimentación tan  estricta es necesario un ingreso hospitalario para determinar la  cantidad alimento y entrenar a la madre
+===Dieta Cetógena===
-== Pronostico. ==
+Otro de los tratamientos  utilizados cuando existe una fármaco resistencia, y que solo se aplica  en niños, es la dieta cetógena que apareció en los años veinte, se basa  en un plan muy estricto de comidas que hacen que se eleven los ácidos  citónicos en sangre. Estos ácidos deprimen la función cerebral y de las  neuronas y por tanto ejercen de antiepilépticos estos ácidos afectan el  funcionamiento intelectual de los niños, adaptar esta alimentación tan  estricta es necesario un ingreso hospitalario para determinar la  cantidad alimento y entrenar a la madre
 Suele  ser variable, hay casos donde el paciente, independientemente del  tratamiento que tenga, puede dejar de tener convulsiones -ya sea de  manera gradual o repentina- entrando en remisión completa de la  enfermedad y con un desarrollo intelectual también normal, a una  evolución menos favorable que se acompaña de una epilepsia refractaria y  que puede afectar al desarrollo del paciente.
-==Fuente==
+==Fuentes==
-*Artículo  [http://www.correcciondestilo.com.es/S%CDNDROME%20DE%20DOOSE.htm  Introducción], disponible en la  Web:" correcciondestilo.com.es "
+*[http://www.correcciondestilo.com.es/S%CDNDROME%20DE%20DOOSE.htm Síndrome de Doose]
-*Artículo[http://www.doosesyndrome.com/spanish/Spanish%200-1.htm  Descripción], disponible en la Web: "doosesyndrome.com"
+*[http://www.doosesyndrome.com/spanish/Spanish%200-1.htm Epilepsia  Mioclónica  Astática (EMA)]
-*Artículo   [http://www.todosobreepilepsia.com/index.php?option=com_content&view=article&id=468:sindrome-de-doose&catid=31:tipos-de-epilepsia&Itemid=78],  disponible en la Web: .todosobreepilepsia.com”
+*[http://www.todosobreepilepsia.com/index.php?option=com_content&view=article&id=468:sindrome-de-doose&catid=31:tipos-de-epilepsia&Itemid=78 Síndrome de Doose]
-*Artículo[http://www.apiceepilepsia.org/TraCeto.htm  Dieta cetógena], disponible en la Web: "apiceepilepsia.or"
+*[http://www.apiceepilepsia.org/TraCeto.htm  Dieta cetógena]
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