Síndrome de Evans - Historial de revisiones

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «
» por «»

2019-05-08T03:29:40Z

Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «»

Cinformssp jc: /* Tratamiento */

2012-02-16T13:55:48Z

‎Tratamiento

Cinformssp jc: /* Fuentes */

2012-01-18T14:33:57Z

‎Fuentes

Cinformssp jc en 17:16 17 nov 2011

2011-11-17T17:16:05Z

Mayaramayjc en 21:01 16 nov 2011

2011-11-16T21:01:40Z

Cinformssp jc: /* Patalogía */

2011-11-16T17:43:26Z

‎Patalogía

Cinformssp jc en 17:42 16 nov 2011

2011-11-16T17:42:18Z

Cinformssp jc: /* Diagnóstico */

2011-11-16T17:37:00Z

‎Diagnóstico

Cinformssp jc: /* Causas */

2011-11-16T17:35:47Z

‎Causas

Cinformssp jc: /* Fuentes */

2011-11-16T17:34:52Z

‎Fuentes

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
 {{Sistema:Moderación_Salud}}
 {{Sistema:Artículo_corto}}
-<div align="justify">
 {{Enfermedad
 |nombre= Síndrome de Evans

@@ Línea 29: / Línea 29: @@
 ==Tratamiento==
-El tratamiento inicial es con [[corticosteroides]] o inmunoglobulina intravenosa en lo agudo, aunque en la mayoría de los casos inicialmente responden bien al tratamiento, las recaídas son frecuentes y los medicamentos inmunosupresores ([[Ciclosporina]], [[Vincristina]]) deben entrar en acción.
+El tratamiento inicial es con corticosteroides o inmunoglobulina intravenosa en lo agudo, aunque en la mayoría de los casos inicialmente responden bien al tratamiento, las recaídas son frecuentes y los medicamentos inmunosupresores ([[Ciclosporina]], [[Vincristina]]) deben entrar en acción.
 La única posibilidad para una cura permanente es la opción de alto riesgo de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
 ==Fuentes==
 *Artículo [http://yasalud.com/sindrome-de-evans/ Síndrome de Evans]. Disponible en “yasalud.com”.Consultado el [[14 de noviembre]] de [[2011]].

@@ Línea 36: / Línea 36: @@
 * Artículo [http://www.imbiomed.com.mx/1/1/articulos.php?method=showDetail&id_articulo=29010&id_seccion=1480&id_ejemplar=2975&id_revista=47 Síndrome de Evans]. Disponible en “imbiomed”. Consultado el 14 de noviembre de 2011.
 * Artículo [http://www.amc.sld.cu Síndrome de Evans]. Disponible en “amc.sld.cu”. Consultado el 14 de noviembre de 2011.
-[[Category: Enfermedades]] [[Categoría:Enfermedades_de_la_piel]]
+[[Category: Síndromes]] [[Category: Enfermedades]] [[Categoría:Enfermedades_de_la_piel]]

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-{{Normalizar}}{{Sistema:Moderación_Salud}}
+{{Sistema:Moderación_Salud}}
 {{Sistema:Artículo_corto}}
 <div align="justify">

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-{{Sistema:Moderación_Salud}}
+{{Normalizar}}{{Sistema:Moderación_Salud}}
 {{Sistema:Artículo_corto}}
 <div align="justify">

@@ Línea 20: / Línea 20: @@
 ==Patalogía==
-Su patología general se asemeja a una combinación de la anemia hemolítica autoinmune y el [[Púrpura trombocitopénica idiopática]]; existiendo una relación con los anticuerpos anticardiolipina, delimitando un subgrupo del [[Lupus Eritematoso Sistémico]].
+Su patología general se asemeja a una combinación de la anemia hemolítica autoinmune y el Púrpura trombocitopénica idiopática; existiendo una relación con los anticuerpos anticardiolipina, delimitando un subgrupo del [[Lupus Eritematoso Sistémico]].
 ==Causas==
 La causa exacta no se conoce todavía, pero la inmunología se diferencia otras [[enfermedades]] en que los únicos Linfocitos en caer bruscamente son los T4-Helper); además de mostrar un raro aumento de T8-Citotoxicas. También existe una normal disminución de los niveles séricos de IgG, IgM e IgA.

@@ Línea 24: / Línea 24: @@
 ==Diagnóstico==
-Los padecimientos autoinmunitarios suelen ser un reto diagnóstico para los médicos en general, pero cuando dichos padecimientos comparten ciertas características clínicas y de laboratorio esto es todavía más difícil. El médico internista suele enfrentarse con estas enfermedades en sus etapas iniciales y es quien decide la subespecialidad a la que debe ser enviado el paciente y, en ocasiones, principia el manejo diagnóstico y terapéutico. Lo poco común de las enfermedades de este tipo, como el síndrome de Evans, suele llevar a cometer errores diagnósticos y terapéuticos, por lo que se presenta una revisión de los criterios diagnósticos de éste y del síndrome de anticuerpos antifosfolípido primario, así como del lupus eritematoso generalizado y se proporcionan los pasos iniciales que se deben seguir en el manejo de estos pacientes.
+Los padecimientos autoinmunitarios suelen ser un reto diagnóstico para los [[Médico|médicos]] en general, pero cuando dichos padecimientos comparten ciertas características clínicas y de laboratorio esto es todavía más difícil. El médico internista suele enfrentarse con estas enfermedades en sus etapas iniciales y es quien decide la subespecialidad a la que debe ser enviado el paciente y, en ocasiones, principia el manejo diagnóstico y terapéutico. Lo poco común de las enfermedades de este tipo, como el síndrome de Evans, suele llevar a cometer errores diagnósticos y terapéuticos, por lo que se presenta una revisión de los criterios diagnósticos de éste y del síndrome de anticuerpos antifosfolípido primario, así como del lupus eritematoso generalizado y se proporcionan los pasos iniciales que se deben seguir en el manejo de estos pacientes.
 ==Tratamiento==
 El tratamiento inicial es con [[corticosteroides]] o inmunoglobulina intravenosa en lo agudo, aunque en la mayoría de los casos inicialmente responden bien al tratamiento, las recaídas son frecuentes y los medicamentos inmunosupresores ([[Ciclosporina]], [[Vincristina]]) deben entrar en acción.

Síndrome de Evans - Historial de revisiones

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «» por «»

Cinformssp jc: /* Tratamiento */

Cinformssp jc: /* Fuentes */

Cinformssp jc en 17:16 17 nov 2011

Mayaramayjc en 21:01 16 nov 2011

Cinformssp jc: /* Patalogía */

Cinformssp jc en 17:42 16 nov 2011

Cinformssp jc: /* Diagnóstico */

Cinformssp jc: /* Causas */

Cinformssp jc: /* Fuentes */

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «
» por «»