Síndrome de Renoy - Historial de revisiones

Mayte ciget.cfg en 13:41 22 oct 2018

2018-10-22T13:41:26Z

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «Categoría:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

2018-09-26T04:18:45Z

Texto reemplazado: «Categoría:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

Ruslan unhicch en 16:53 4 ene 2018

2018-01-04T16:53:37Z

Ruslan unhicch: Ruslan unhicch movió la página SÍNDROME DE RENOY (JUHELL) a Síndrome de Renoy

2018-01-04T16:53:24Z

Ruslan unhicch movió la página SÍNDROME DE RENOY (JUHELL) a Síndrome de Renoy

DayanisMejias jc.cmgHaití: Página creada con «{{Enfermedad |nombre=SÍNDROME DE RENOY (JUHELL) |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |clasificacion= |region_de_...»

2017-12-12T19:04:01Z

Página creada con «{{Enfermedad |nombre=SÍNDROME DE RENOY (JUHELL) |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |clasificacion= |region_de_...»

Página nueva

{{Enfermedad
|nombre=SÍNDROME DE RENOY (JUHELL)
|imagen_del_virus=
|tamaño=
|descripción=
|imagen_de_los_sintomas=
|tamaño2=
|descripción2=
|clasificacion=
|region_de_origen=
|region_mas_comun=
|agente_transmisor=
|forma_de_propagacion=
|vacuna=
}}
<div align="justify">
SÍNDROME DE RENOY (JUHELL)
Sinonimia
S. de necrosis bilateral de la corteza renal.
==Sindromografía Clínica==
Este síndrome en los dos tercios de los casos se inicia durante el embarazo o el puerperio en forma de una eclampsia o de una preeclampsia. El cuadro clínico comienza con la muerte del feto y su expulsión, en otros casos está asociado a un traumaquirúrgico, infecciones o envenenamiento. Se manifiesta por do-lor lumbar bilateral y dolor epigástrico, vómito. A veces pérdida de la conciencia. Oliguria, hematuria y progresión hacia la anuria, uremia y coma.
El pronóstico es fatal, la muerte sobreviene en poco tiem-po, siendo pocos los casos que sobreviven.
==Sintomas==
En 2/3 casos la enfermedad comienza durante el embarazo o en el puerperio, a menudo en forma de la eclampsia, preeklampsii o como S. Couvelaire (matochno-platsentarnaya la apoplejía), a veces como el síndrome de la afibrinogenemia (adquirida). La enfermedad lleva habitualmente al parto prematuro o mertvorozhdeniyu. En otros casos (fuera del embarazo) el papel patogenético es jugado con la lesión quirúrgica, la enfermedad infecciosa o el envenenamiento. Oliguriya con la hematuria, tsilindruriya y albuminuriya, o la anuria completa.
==Caracteristicas==
Son característicos especialmente los dolores bilaterales en la esfera lumbar, también el estado enfermizo en epigastralnoy las esferas. La hipertensión moderada (no el indicio obligatorio). Se desarrolla rápidamente el cuadro clásico de la uremia (con la azotemia, la hipercaliemía, gipermagniemiey, giponatriemiey, gipohloremiey, el vómito, la pérdida de la conciencia). El pronóstico malo: la muerte comienza habitualmente en 10—15 días después del comienzo de la enfermedad, sobreviven los enfermos sólo separados. La biopsia del riñón: los focos plurales de la necrosis de la capa cortical con gialinovym por la regeneración klubochkov.
==Exámenes paraclínicos==
Orina.Hematuria, cilindruria y proteinuria. Sangre.Hiperazotemia, hiperpotasemia, hipermagne-semia e hipocloremia. Biopsia renal.Necrosis cortical múltiple con hialinosis de los glomérulos.
==Sindromogénesis y etiología==
Experimentos en animales han mostrado que la necrosis cortical renal bilateral puede ser provocada por diferentes noxas, que determinan un espasmo a nivel de los vasos renales (toxinas bacterianas del cólera u otras, dietilenglicol, dioxán, litiocarmín, hormonas neurohipofisarias, adrenalina, serotonina, choque). Sin embargo, aunque en el humano se repiten algunos de estos factores con mecanismos análogos, en el embarazo existen condiciones funcionales complejas y factores predisponentes que facilitan un choque y que pueden actuar como factores desencadenantes.

==Fuente==
Renoy, J.: “De l’anurie précoce scarlatineuse”. Arch. gen. Méd.,17:385-410, 1886. Matlin, R.A. and N.E. Gary: “Acute cortical necrosis. Case reportand rewiev of the literature”. Am.J.Med., 56:110-118, 1974.

[[Categoría:Salud]][[Categoría:Mejorar_Salud]][[Categoría:Enfermedades]][[Categoría:Síndromes]]
[[Categoría:Especialidades_Médicas]][[Categoría:Pediatría]][[Categoría:Genética_clínica]][[Category:Medicina]]

← Revisión anterior		Revisión del 04:18 26 sep 2018
Línea 35:		Línea 35:

	[[Categoría:Salud]][[Categoría:Mejorar_Salud]][[Categoría:Enfermedades]][[Categoría:Síndromes]]		[[Categoría:Salud]][[Categoría:Mejorar_Salud]][[Categoría:Enfermedades]][[Categoría:Síndromes]]
−	[[Categoría:~~Especialidades_Médicas~~]][[Categoría:Pediatría]][[Categoría:Genética_clínica]][[Category:Medicina]]	+	[[Categoría:Especialidades médicas]][[Categoría:Pediatría]][[Categoría:Genética_clínica]][[Category:Medicina]]

← Revisión anterior		Revisión del 16:53 4 ene 2018
Línea 1:		Línea 1:
		+	{{Normalizar}}
	{{Enfermedad		{{Enfermedad
	\|nombre=SÍNDROME DE RENOY (JUHELL)		\|nombre=SÍNDROME DE RENOY (JUHELL)

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-{{Normalizar}}
+{{sistema:Moderación_Salud}}
 {{Enfermedad
-|nombre=SÍNDROME DE RENOY (JUHELL)
+|nombre=Síndrome de Renoy (Juhell)
 |imagen_del_virus=
 |tamaño=
@@ Línea 8: / Línea 8: @@
 |tamaño2=
 |descripción2=
-|clasificacion=
+|clasificacion=Sídrome de necrosis bilateral de la corteza renal.
 |region_de_origen=
 |region_mas_comun=
@@ Línea 16: / Línea 16: @@
 }}
 <div    align="justify">
-SÍNDROME DE RENOY (JUHELL)
+'''Síndrome de Renoy (Juhell).''' Sídrome de necrosis bilateral de la corteza renal.
-Sinonimia
 ==Sindromografía Clínica==
 Este síndrome en los dos tercios de los casos se inicia durante el embarazo o el puerperio en forma de una eclampsia o de una preeclampsia. El cuadro clínico comienza con la muerte del feto y su expulsión, en otros casos está asociado a un traumaquirúrgico, infecciones o envenenamiento. Se manifiesta por do-lor lumbar bilateral y dolor epigástrico, vómito. A veces pérdida de la conciencia. Oliguria, hematuria y progresión hacia la anuria, uremia y coma.
@@ Línea 32: / Línea 31: @@
 ==Fuente==
-Renoy, J.: “De l’anurie précoce scarlatineuse”. Arch. gen. Méd.,17:385-410, 1886. Matlin, R.A. and N.E. Gary: “Acute cortical necrosis. Case reportand rewiev of the literature”. Am.J.Med., 56:110-118, 1974.
+*Renoy, J.: “De l’anurie précoce scarlatineuse”. Arch. gen. Méd.,17:385-410, 1886. Matlin, R.A. and N.E. Gary: “Acute cortical necrosis. Case reportand rewiev of the literature”. Am.J.Med., 56:110-118, 1974.
 [[Categoría:Salud]][[Categoría:Mejorar_Salud]][[Categoría:Enfermedades]][[Categoría:Síndromes]]
 [[Categoría:Especialidades médicas]][[Categoría:Pediatría]][[Categoría:Genética_clínica]][[Category:Medicina]]

← Revisión anterior	Revisión del 16:53 4 ene 2018
(Sin diferencias)