Seudolinfoma - Historial de revisiones

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2 en 20:24 10 abr 2018

2018-04-10T20:24:10Z

Ruslan unhicch en 14:16 9 abr 2018

2018-04-09T14:16:24Z

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2: /* Tratamiento */

2018-04-06T18:44:11Z

‎Tratamiento

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2: /* Diagnóstico diferencial */

2018-04-06T18:43:27Z

‎Diagnóstico diferencial

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2: /* Clínica */

2018-04-06T18:39:52Z

‎Clínica

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2: /* Etiología */

2018-04-06T18:34:37Z

‎Etiología

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2: /* Definición */

2018-04-06T18:32:21Z

‎Definición

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2: Página creada con «|{{Definición |nombre=Seudolinfoma |imagen=Seudolinfoma.jpg |tamaño= |concepto= }}

@@ Línea 24: / Línea 24: @@
 ==Tratamiento==
-Los seudolinfomas B no requieren tratamiento, o a lo sumo se puede plantear extirpación quirúrgica u otros tratamientos conservadores con fines estéticos. En los seudolinfomas T relacionados con fármacos, lo más eficaz es la retirada del fármaco.
+Los seudolinfomas B no requieren tratamiento, o a lo sumo se puede plantear extirpación quirúrgica u otros tratamientos conservadores con fines estéticos. En los seudolinfomas T relacionados con [[fármacos]], lo más eficaz es la retirada del [[fármaco]].
 ==Fuente==

@@ Línea 19: / Línea 19: @@
 ==Diagnóstico diferencial==
-Todas estas lesiones simulan tanto clínica como histológicamente un linfoma y a veces diferencialas es muy complejo. En el seudolinfoma B, el diagnóstico diferencial histológico se plantea con linfomas B cutáneos de bajo grado, especialmente con el linfoma de la zona marginal. Se requiere una estrecha correlación clínico-patológica así como una cuidadosa interpretación de las técnicas inmunohistoquímicas, entre las que destaca la restric-ción de cadenas ligeras en las células plasmáticas.
+Todas estas lesiones simulan tanto clínica como histológicamente un [[linfoma]] y a veces diferencialas es muy complejo. En el seudolinfoma B, el [[diagnóstico]] diferencial histológico se plantea con linfomas B cutáneos de bajo grado, especialmente con el [[linfoma]] de la zona marginal. Se requiere una estrecha correlación clínico-patológica así como una cuidadosa interpretación de las técnicas inmuno-histoquímicas, entre las que destaca la restric-ción de cadenas ligeras en las células plasmáticas.
-La demostración por técnicas moleculares de una población clonal sugiere linfoma,aunque la sensi-bilidad de la técnica es menor en el linfoma cutáneo que en el ganglionar. La acentuación superfi-cial del infiltrado, el polimorfismo de la población linfoide, los numerosos eosinófilos y la presencia de granulomas son datos que favorecen un diagnóstico de proceso reactivo, aunque el diagnóstico diferencial puede ser extremadamente difícil.
+La demostración por técnicas moleculares de una población clonal sugiere [[linfoma]],aunque la sensibilidad de la [[técnica]] es menor en el [[linfoma]] cutáneo que en el ganglionar. La acentuación superficial del infiltrado, el polimorfismo de la población linfoide, los numerosos eosinófilos y la presencia de granulomas son datos que favorecen un [[diagnóstico]] de proceso reactivo, aunque el [[diagnóstico]] diferencial puede ser extremadamente difícil.
-La distinción entre un linfoma cutáneo T y una reacción seudolinfomatosa T por fármacos es en ocasiones muy difícil. Si se sospecha un seudolin-foma, lo más eficaz es la retirada del fármaco. La detección por técnicas moleculares de una pobla-ción clonal TCR ganma, permite confirmar un verdadero linfoma, aunque al igual que en los proce-sos B, la sensibilidad de las técnicas moleculares no es tan buena como en los linfomas extracutáne-os. En todo caso es imprescindible una correcta correlación clínico-patológica para evitar un tratamiento inadecuado.
+La distinción entre un [[linfoma]] cutáneo T y una reacción seudolinfomatosa T por [[fármacos]] es en ocasiones muy difícil. Si se sospecha un seudolinfoma, lo más eficaz es la retirada del [[fármaco]+. La detección por técnicas moleculares de una población clonal TCR ganma, permite confirmar un verdadero [[linfoma]], aunque al igual que en los procesos B, la sensibilidad de las técnicas moleculares no es tan buena como en los linfomas extracutáne-os. En todo caso es imprescindible una correcta correlación clínico-patológica para evitar un tratamiento inadecuado.
 ==Tratamiento==

@@ Línea 15: / Línea 15: @@
 ==Clínica ==
-La clínica de los Seudolinfomas B, es muy similar a la de los linfoma B. Se presentan, predominantemente en mujeres, como placas o nódulos eritemato-violaceos, sintomáticos, en cara, tronco y extremidades superiores y de forma infrecuente en las piernas. Las lesiones se resuelven espontáneamente tras meses o incluso años. Los casos asociados a borreliosis tienen predilección por ciertas localizaciones como mejilla, nariz, lóbulo de la oreja, areola-pezón y escroto. Las lesiones descritas como Foliculitis seudolinfomatosas, se caracterizan por presentar placas planas, solitarias, mayores de 1,5 cm de diámetro en la cara, que con frecuencia se resuelven tras la biopsia.
+La clínica de los Seudolinfomas B, es muy [[similar]] a la de los [[linfoma]] B. Se presentan, predominantemente en [[mujeres]], como placas o nódulos eritemato-violaceos, sintomáticos, en [[cara]], [[tronco]] y extremidades superiores y de forma infrecuente en las [[piernas]]. Las lesiones se resuelven espontáneamente tras meses o incluso [[años]]. Los casos asociados a borreliosis tienen predilección por ciertas localizaciones como [[mejilla]], [[nariz]], lóbulo de la [[oreja]], areola-pezón y [[escroto]]. Las lesiones descritas como Foliculitis seudolinfomatosas, se caracterizan por presentar placas planas, solitarias, mayores de 1,5 cm de diámetro en la [[cara]], que con frecuencia se resuelven tras la [[biopsia]].
-Las Reacciones linfomatoides T relacionadas con fármacos presentan una clínica muy variada en forma de lesiones únicas o generalizadas, eritematosas, máculopapulosas, en placas, nódulos o tumores, que suelen desaparecer tras la retirada del fármaco. Las producidas por anticonvulsivantes suelen acompañarse de sintomatología general, linfadenopatías y de células de tipo Sézary en sangre periférica. Otra forma más rara de seudolinfoma T es la dermatitis de contacto linfomatoide como reacción a un alergeno, que aparece en forma de pápulas o placas pruriginosas localizadas o generalizadas que histológicamente remedan una micosis fungoide. Tras la ingesta de fármacos, infecciones virales como molusco contagioso e incluso picaduras de artrópodos como la sarna, se han descrito también, lesiones cutáneas que clínica e histopatológicamente simulan linfomas CD30+ o papulosis linfomatoide. En pacientes con SIDA o VIH+, se han descrito placas y nódulos en cara y extremidades o eritrodermia generalizada con infiltrados cutáneos de linfocitos T CD8+. Por último, el Angioqueratoma seudolinfomatoso, original-mente descrito como “angioqueratoma seudolinfo-matoso acral de la infancia” (APACHE), se presenta como pápulas angiomatosas en extremidades, que excepcionalmente pueden ser solitarias.
+Las Reacciones linfomatoides T relacionadas con [[fármacos]] presentan una clínica muy variada en forma de lesiones únicas o generalizadas, eritematosas, máculopapulosas, en placas, nódulos o tumores, que suelen desaparecer tras la retirada del [[fármaco]]. Las producidas por anticonvulsivantes suelen acompañarse de sintomatología general, linfadenopatías y de células de tipo Sézary en [[sangre]] periférica. Otra forma más rara de seudolinfoma T es la [[dermatitis]] de contacto linfomatoide como reacción a un alergeno, que aparece en forma de pápulas o placas pruriginosas localizadas o generalizadas que histológicamente remedan una micosis fungoide. Tras la ingesta de [[fármacos]], infecciones virales como molusco contagioso e incluso picaduras de artrópodos como la sarna, se han descrito también, lesiones cutáneas que clínica e histopatológicamente simulan linfomas CD30+ o papulosis linfomatoide. En pacientes con SIDA o VIH+, se han descrito placas y nódulos en [[cara]] y extremidades o [[eritrodermia]] generalizada con infiltrados cutáneos de [[linfocitos]] T CD8+. Por último, el Angioqueratoma seudolinfomatoso, originalmente descrito como “angioqueratoma seudolinfomatoso acral de la [[infancia]]” (APACHE), se presenta como pápulas angiomatosas en extremidades, que excepcionalmente pueden ser solitarias.
 ==Diagnóstico diferencial==

@@ Línea 11: / Línea 11: @@
 ==Etiología==
 Aunque la mayoría de los seudolinfomas B son de causa desconocida, se han descrito asociados a picaduras de artrópodos, vacunas, tatuajes y a
-reacciones de contacto al oro, níquel, etc. En algunas áreas geográficas se han relacionado con infecciones por Borrelia, como lo demuestra el hecho de que muchos pacientes refieren una picadura por garrapata o signos cutáneos previos de infección por Borrelia (eritema crónico migrans o dermatitis crónica atrófica).
+reacciones de contacto al [[oro]], [[níquel]], etc. En algunas áreas geográficas se han relacionado con infecciones por Borrelia, como lo demuestra el hecho de que muchos pacientes refieren una picadura por garrapata o signos cutáneos previos de infección por Borrelia ([[eritema]] crónico migrans o [[dermatitis]] crónica atrófica).
-Los seudolinfomas T representan, la mayoría de las veces, reacciones adversas a fármacos, entre los que destacan: fenitoina, carbamacepina, griseofulvina, atenolol, ciclosporina, alopurinol, antihistamínicos y mexiletina. No obstante, se han descrito aunque de forma mucho más rara, seudolinfomas B inducidos por fármacos.
+Los seudolinfomas T representan, la mayoría de las veces, reacciones adversas a [[fármacos]], entre los que destacan: fenitoina, carbamacepina, griseofulvina, atenolol, ciclosporina, alopurinol, antihistamínicos y mexiletina. No obstante, se han descrito aunque de forma mucho más rara, seudolinfomas B inducidos por [[fármacos]].
 ==Clínica ==

@@ Línea 7: / Línea 7: @@
 <div align="justify>
 ==Definición==
-Bajo el término Seudolinfoma o hiperplasia linfoide se agrupan una serie de lesiones cutáneas con proliferación linfoide que clínica e histopatoló-gicamente recuerdan a un linfoma. Atendiendo a la población linfoide predominante se subdividen en seudolinfomas B o T.
+Bajo el [[término]] Seudolinfoma o hiperplasia linfoide se agrupan una serie de lesiones cutáneas con proliferación linfoide que clínica e histopatoló-gicamente recuerdan a un [[linfoma]]. Atendiendo a la población linfoide predominante se subdividen en seudolinfomas B o T.
 ==Etiología==

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Normalizar}}{{Definición
+{{Definición
 |nombre=Seudolinfoma
 |imagen=Seudolinfoma.jpg