Soberana 02 - Historial de revisiones

Jorgej GT: /* Fuentes */

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‎Fuentes

Jorgej GT: /* Fuentes */

2026-01-10T08:04:49Z

‎Fuentes

Arnold.santana: /* Vacunas Cubana contra la Covid-19 */

2022-01-11T21:45:04Z

‎Vacunas Cubana contra la Covid-19

Viltre: /* Referencias */

2022-01-07T22:37:01Z

‎Referencias

HUBERT: /* Desarrollo */

2021-09-21T05:39:40Z

‎Desarrollo

HUBERT en 04:36 20 sep 2021

2021-09-20T04:36:25Z

HUBERT en 04:35 20 sep 2021

2021-09-20T04:35:50Z

HUBERT: /* Fuentes */

2021-09-20T04:31:52Z

‎Fuentes

HUBERT: /* Uso de emergencia */

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‎Uso de emergencia

HUBERT: /* Uso de emergencia */

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‎Uso de emergencia

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-[[Categoría:Producto de Cuba]]
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 Días después, el [[3 de septiembre]] del [[2021]] la autoridad reguladora cubana (CEDMED) decidió extender su uso de emergencia a la población pediátrica (2-18 años). Esta aprobación está sustentada sobre la base de los resultados de los ensayos clínicos realizados, que evaluó la seguridad y la inmunogenicidad de esta vacuna, aplicada con un esquema de dos dosis en población pediátrica (3 a 18 años) y comparados con los resultados de un ensayo similar con igual esquema, conducido en población con edades entre 19 y 80 años donde se demostró la eficacia de esta vacuna. El Cecmed realizó inspecciones a los sitios clínicos donde se realizó el ensayo clínico, verificando el cumplimiento de las buenas prácticas clínicas durante la ejecución del ensayo.
-==Vacunas Cubana contra la Covid-19==
+==Otras vacunas cubanas contra la Covid-19==
 *[[Abdala (vacuna)]]
-*[[Soberana 02]]
 == Referencias ==
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 Días después, el [[3 de septiembre]] del [[2021]] la autoridad reguladora cubana (CEDMED) decidió extender su uso de emergencia a la población pediátrica (2-18 años). Esta aprobación está sustentada sobre la base de los resultados de los ensayos clínicos realizados, que evaluó la seguridad y la inmunogenicidad de esta vacuna, aplicada con un esquema de dos dosis en población pediátrica (3 a 18 años) y comparados con los resultados de un ensayo similar con igual esquema, conducido en población con edades entre 19 y 80 años donde se demostró la eficacia de esta vacuna. El Cecmed realizó inspecciones a los sitios clínicos donde se realizó el ensayo clínico, verificando el cumplimiento de las buenas prácticas clínicas durante la ejecución del ensayo.
+==Vacunas Cubana contra la Covid-19==
 == Referencias ==
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 Cuba planea la producción de 100 millones de dosis de Soberana 02 y ya existen países como [[Vietnam]], Irán, Venezuela, [[Pakistán]] y la [[India]] dispuestos a adquirirla.
-Se prevé que 6 millones de cubanos estén inmunizados contra la COVID19 para agosto de 2021.
+Se prevé que más del 92% de la población cubana estén inmunizados contra la COVID19 para noviembre de 2021.
 ==Repercusión internacional==

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 }}
-La '''Soberana 02''', cuyo nombre técnico es '''FINLAY- FR-2 anti SARS-CoV-2''', es un [[vacuna]] contra la [[COVID-19]] desarrollado por el [[Instituto Finlay de Vacunas]] <ref>[https://www.cecmed.cu/covid-19/aprobaciones/soberana-02 SOBERANA 02] Sitio Oficial del CECMED. Consultado el 4 de abril de 2021.</ref>   del [[Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente (Cuba)|Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente Cuba]]. Es una vacuna conjugada, donde se combina el [[antígeno]] del virus y el [[toxoide tetánico]] <ref>[http://www.cubadebate.cu/noticias/2020/11/13/cuba-muestra-avances-en-la-investigacion-de-sus-candidatos-vacunales-video/ Cuba muestra avances en la investigación de sus candidatos vacunales (+ Video)] [[Cubadebate]]. Consultado el 4 de abril de 2021.</ref> y se basa en el enfoque de las [[vacunas de subunidad proteica]].
+La '''Soberana 02''', cuyo nombre técnico es '''FINLAY- FR-2 anti SARS-CoV-2''', es una [[vacuna]] contra la [[COVID-19]] desarrollado por el [[Instituto Finlay de Vacunas]] <ref>[https://www.cecmed.cu/covid-19/aprobaciones/soberana-02 SOBERANA 02] Sitio Oficial del CECMED. Consultado el 4 de abril de 2021.</ref>   del [[Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente (Cuba)|Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente Cuba]]. Es una vacuna conjugada, donde se combina el [[antígeno]] del virus y el [[toxoide tetánico]] <ref>[http://www.cubadebate.cu/noticias/2020/11/13/cuba-muestra-avances-en-la-investigacion-de-sus-candidatos-vacunales-video/ Cuba muestra avances en la investigación de sus candidatos vacunales (+ Video)] [[Cubadebate]]. Consultado el 4 de abril de 2021.</ref> y se basa en el enfoque de las [[vacunas de subunidad proteica]].
 Es el segundo candidato vacunal de un total de cuatro:  [[Soberana 01]], Soberana 02, [[Mambisa (vacuna)|Mambisa]] y [[Abdala (vacuna)|Abdala]]. Estos dos últimos candidatos son desarrollados por el [[Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología|Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB)]] de [[Cuba]].<ref>[http://www.cubadebate.cu/noticias/2021/02/04/lo-que-debe-conocer-sobre-los-cuatro-candidatos-vacunales-cubanos-contra-la-covid-19-video/ Lo que debe conocer sobre los cuatro candidatos vacunales cubanos contra la COVID-19 (+ Video)] Cubadebate. Consultado el 4 de abril de 2021.</ref> Todas requieren entre 8 °C y 2 °C de refrigeración.<ref>[https://www.infobae.com/america/tendencias-america/2021/03/04/como-es-soberana-02-la-vacuna-contra-covid-19-de-cuba-que-comenzo-los-ensayos-de-fase-iii/ Cómo es Soberana 02, la vacuna contra COVID-19 de Cuba que comenzó los ensayos de fase III] Infobae. Consultado el 4 de abril de 2021.</ref>

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 *[http://www.cubadebate.cu/noticias/2021/07/08/esquema-de-soberana-02-soberana-plus-alcanza-912-de-eficacia/ Esquema de Soberana 02 y Soberana Plus alcanza 91,2% de eficacia]
 *[http://www.cubadebate.cu/noticias/2021/08/20/cecmed-aprueba-autorizo-de-uso-en-emergencias-a-soberana-02-y-soberana-plus/ CECMED aprueba autorizo de uso en emergencias a Soberana 02 y Soberana Plus]
 [[Category:Salud]]

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 Esta aprobación está sustentada en los resultados obtenidos en los ensayos clínicos realizados Fases I, II y III, así como en el estudio de intervención en grupos y poblaciones de riesgos y la intervención sanitaria, que aportaron suficientes elementos sobre la seguridad y eficacia de estas vacunas, lo que permite el uso masivo en el país y la comercialización hacia otros países.
-En el [[3 de septiembre]] la autoridad reguladora cubana (CEDMED) decidió extender su uso de emergencia a la población pediátrica (2-18 años). Esta aprobación está sustentada sobre la base de los resultados de los ensayos clínicos realizados, que evaluó la seguridad y la inmunogenicidad de esta vacuna, aplicada con un esquema de dos dosis en población pediátrica (3 a 18 años) y comparados con los resultados de un ensayo similar con igual esquema, conducido en población con edades entre 19 y 80 años donde se demostró la eficacia de esta vacuna. El Cecmed realizó inspecciones a los sitios clínicos donde se realizó el ensayo clínico, verificando el cumplimiento de las buenas prácticas clínicas durante la ejecución del ensayo.
+Días después, el [[3 de septiembre]] del [[2021]] la autoridad reguladora cubana (CEDMED) decidió extender su uso de emergencia a la población pediátrica (2-18 años). Esta aprobación está sustentada sobre la base de los resultados de los ensayos clínicos realizados, que evaluó la seguridad y la inmunogenicidad de esta vacuna, aplicada con un esquema de dos dosis en población pediátrica (3 a 18 años) y comparados con los resultados de un ensayo similar con igual esquema, conducido en población con edades entre 19 y 80 años donde se demostró la eficacia de esta vacuna. El Cecmed realizó inspecciones a los sitios clínicos donde se realizó el ensayo clínico, verificando el cumplimiento de las buenas prácticas clínicas durante la ejecución del ensayo.
 == Referencias ==

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	Esta aprobación está sustentada en los resultados obtenidos en los ensayos clínicos realizados Fases I, II y III, así como en el estudio de intervención en grupos y poblaciones de riesgos y la intervención sanitaria, que aportaron suficientes elementos sobre la seguridad y eficacia de estas vacunas, lo que permite el uso masivo en el país y la comercialización hacia otros países.		Esta aprobación está sustentada en los resultados obtenidos en los ensayos clínicos realizados Fases I, II y III, así como en el estudio de intervención en grupos y poblaciones de riesgos y la intervención sanitaria, que aportaron suficientes elementos sobre la seguridad y eficacia de estas vacunas, lo que permite el uso masivo en el país y la comercialización hacia otros países.
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		+	En el [[3 de septiembre]] la autoridad reguladora cubana (CEDMED) decidió extender su uso de emergencia a la población pediátrica (2-18 años). Esta aprobación está sustentada sobre la base de los resultados de los ensayos clínicos realizados, que evaluó la seguridad y la inmunogenicidad de esta vacuna, aplicada con un esquema de dos dosis en población pediátrica (3 a 18 años) y comparados con los resultados de un ensayo similar con igual esquema, conducido en población con edades entre 19 y 80 años donde se demostró la eficacia de esta vacuna. El Cecmed realizó inspecciones a los sitios clínicos donde se realizó el ensayo clínico, verificando el cumplimiento de las buenas prácticas clínicas durante la ejecución del ensayo.

	== Referencias ==		== Referencias ==