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{{Medicamento
|nombre= Solifenacina
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|descripción=Medicamento en tabletas.
|presentacion_farmaceutica=Tabletas
|Via_de_administracion=Vía oral
|Grupo_terapeutico= G04BD08: Antiespasmódicos urinarios
}}
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'''Solifenacina''' es un inhibidor competitivo de los [[receptores muscarínicos]] subtipo M3. Ha demostrado ser un antagonista específico de los receptores muscarínicos mostrando baja o ninguna afinidad por otros diversos receptores y por los canales iónicos analizados. Antagonista competitivo específico del [[receptor colinérgico]].

==Indicaciones terapéuticas==
Tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia y/o aumento de la [[frecuencia urinaria]] y urgencia en pacientes con síndrome de [[vejiga]] hiperactiva.

==Modo de administración==
Vía oral. Tragar entera con [[líquidos]]. Administrar con o sin alimentos.

==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad a [[solifenacina]], [[hemodiálisis]], I.H. grave, I.R. grave o I.H. moderada en tratamiento simultáneo con un inhibidor potente de CYP3A4 ([[ketoconazol]]), [[retención urinaria]], [[trastornos gastrointestinales]] graves (incluyendo [[megacolon tóxico]]), [[miastenia]] gravis o [[glaucoma]] de [[ángulo]] estrecho.

==Advertencias y precauciones==
Obstrucción clínicamente significativa de la salida vesical con riesgo de retención urinaria; [[trastornos obstructivos gastrointestinales]]; riesgo de motilidad gastrointestinal disminuida; I.R. grave (Clcr ≤30 ml/min, no exceder de 5 [[mg]]); I.H. moderada (puntuación de Child-Pugh de 7 a 9, no exceder de 5 mg); uso concomitante de un inhibidor potente de la CYP3A4, por ejemplo ketoconazol ; [[hernia de hiato]]/[[reflujo gastro-esofágico]] y/o que estén en tratamiento con [[fármacos]] (como [[bifosfonatos]]) que puedan causar o empeorar la [[esofagitis]]; [[neuropatía autonómica]]. En pacientes con factores de riesgo, [[síndrome de QT]] largo preexistente e [[hipopotasemia]], se ha observado casos de prolongación del intervalo QT y de [[Torsades de Pointes]]. No se ha establecido la seguridad y eficacia en hiperactividad del detrusor por causa neurógenica. [[Angioedema]], [[reacción anafiláctica]]. Niños no se ha establecido todavía la seguridad y eficacia.

==Insuficiencia hepática==
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. moderada (puntuación de Child- Pugh de 7 a 9): no exceder de 5 mg/día. No es necesario ajuste de dosis en I.H. leve.

==Insuficiencia renal==
Precaución en I.R. grave (Clcr ≤ 30 ml/min), no exceder de 5 mg/día. No es necesario ajuste de dosis en I.R. leve-moderada (Clcr > 30 ml/min).

==Interacciones==
*Concentración plasmática aumentada por: ketoconazol o con dosis terapéuticas de otros potentes inhibidores del CYP3A4 (como [[ritonavir]], [[nelfinavir]], [[itraconazol]]). El tratamiento simultáneo de solifenacina y un inhibidor potente de CYP3A4 está contraindicado en pacientes con I.R. grave o I.H. moderada.
*Efecto disminuido por: agonistas de receptores colinérgicos.
*Reduce efecto de: [[metoclopramida]], [[cisaprida]].
*No se han estudiado los efectos de la [[inducción enzimática]] sobre la farmacocinética de solifenacina y sus metabolitos ni el efecto de los sustratos con elevada afinidad por el [[CYP3A4]] sobre la exposición de solifenacina. Dado que la solifenacina es metabolizada por el CYP3A4, son posibles las interacciones farmacocinéticas con otros sustratos con elevada afinidad por el CYP3A4 ( Ej: [[verapamilo]], [[diltiazem]]) e inductores del CYP3A4 (Ej: [[rifampicina]], [[fenitoina]], [[carbamazepina]]).

==Embarazo==
Se desconoce el riesgo en humanos. Los estudios animales no muestran efectos dañinos directos sobre la [[fertilidad]], el desarrollo embrionario/fetal ó el parto.

==Lactancia==
No se dispone de datos sobre la excreción de solifenacina en la [[leche materna]]. En ratones, solifenacina y/o sus metabolitos se excretaron en la [[leche]] y dieron lugar a un insuficiente desarrollo dosis dependiente de los ratones neonatos. Por consiguiente, debe evitarse el uso de solifenacina durante la lactancia.

==Efectos sobre la capacidad de conducir==
Dado que solifenacina, al igual de otros anticolinérgicos puede provocar [[visión]] borrosa, y de forma poco frecuente, [[somnolencia]] y [[fatiga]], la capacidad para conducir y utilizar [[máquinas]] puede verse afectada negativamente.

==Reacciones adversas==
Visión borrosa; sequedad de [[boca]], [[estreñimiento]], [[náuseas]], [[dispepsia]], [[dolor abdominal]].

==Fuentes==
*[https://www.vademecum.es/principios-activos-solifenacina-g04bd08 Solifenacina]
[[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]]
[[Category:Medicamentos]] [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[Category:Farmacología]]

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 |Grupo_terapeutico= G04BD08: Antiespasmódicos urinarios
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 '''Solifenacina''' es un inhibidor competitivo de los [[receptores muscarínicos]] subtipo M3. Ha demostrado ser un antagonista específico de los receptores muscarínicos mostrando baja o ninguna afinidad por otros diversos receptores y por los canales iónicos analizados. Antagonista competitivo específico del [[receptor colinérgico]].

Solifenacina - Historial de revisiones

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Carlos idict en 19:11 10 dic 2018

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