Sotalol - Historial de revisiones

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‎Fuente

Mayte ciget.cfg: /* Farmacocinética */

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‎Farmacocinética

Wendy idict en 16:05 8 oct 2012

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 |Via_de_administracion= Vía Oral.
 |Grupo_terapeutico= Antiarrítmico
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 '''Sotalol''' es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la acción de la  [[epinefrina]] tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2. Se indica para el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco y de la [[hipertensión arterial]] en algunos individuos.

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 == Fuente ==
-*[http://www.infomed.sld.cu/medicamentos]
+*[http://www.infomed.sld.cu/medicamentos www.infomed.sld.cu]
-*[http://www.vademecum.es/principios-activos-sotalol-c07aa07]
+*[http://www.vademecum.es/principios-activos-sotalol-c07aa07 www.vademecum.es]
-*[http://es.wikipedia.org/wiki/Sotalol]
+*[http://es.wikipedia.org/wiki/Sotalol www.es.wikipedia.org]
-[[Category:Medicamentos_sintéticos]]
+[[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]]  [[Category:Farmacología]]  [[Category:Medicamentos]]  [[Category:Medicamentos_sintéticos]]

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 == Farmacocinética ==
-La concentración plasmática máxima se alcanza de 2,5 a 4 h después de la administración oral, y el estado estacionario se alcanza en 2-3 días. La  [[biodisponibilidad]] es superior a 90 % y muestra muy poca variabilidad interindividual. Puede observarse buena correlación entre la dosis administrada y las concentraciones plasmáticas. La biodisponibilidad se reduce en 20 % si el producto se administra con [[alimentos]]. El volumen aparente de distribución es de 1,2 a 2,4 L/kg. La unión a [[proteínas]] plasmáticas es insignificante, facilita la difusión tisular de sotalol. Atraviesa difícilmente la barrera hematoencefálica (concentración en el fluido cerebroespinal menos de 10 % de la concentración plasmática). No se metaboliza. La vida media plasmática es 10 a 20 h en un individuo con función renal normal. Se elimina por vía renal. Aproximadamente 80-90 % de la dosis administrada se excreta inalterada por la orina. Es preciso ajustar la dosis en caso de [[insuficiencia renal]]. La edad no altera de forma significativa los parámetros farmacocinéticas, a pesar de que la función renal en personas ancianas puede disminuir la eliminación y favorecer la acumulación de sotalol. Atraviesa la barrera placentaria. La proporción de la concentración en sangre del [[cordón umbilical]]/sangre materna es 1,05/1. La excreción por la [[leche materna]] es alta. La proporción de la concentración leche/plasma es 5/1.
+La concentración plasmática máxima se alcanza de 2,5 a 4 h después de la administración oral, y el estado estacionario se alcanza en 2-3 días. La  [[biodisponibilidad]] es superior a 90 % y muestra muy poca variabilidad interindividual. Puede observarse buena correlación entre la dosis administrada y las concentraciones plasmáticas. La biodisponibilidad se reduce en 20 % si el producto se administra con [[alimentos]]. El volumen aparente de distribución es de 1,2 a 2,4 L/kg. La unión a [[proteínas]] plasmáticas es insignificante, facilita la difusión tisular de sotalol. Atraviesa difícilmente la barrera hematoencefálica (concentración en el fluido cerebroespinal menos de 10 % de la concentración plasmática). No se metaboliza. La vida media plasmática es 10 a 20 h en un individuo con función renal normal. Se elimina por vía renal. Aproximadamente 80-90 % de la dosis administrada se excreta inalterada por la orina. Es preciso ajustar la dosis en caso de [[insuficiencia renal]]. La edad no altera de forma significativa los parámetros farmacocinéticas, a pesar de que la función renal en personas ancianas puede disminuir la eliminación y favorecer la acumulación de sotalol. Atraviesa la barrera placentaria. La proporción de la concentración en sangre del [[Cordón Umbilical|cordón umbilical]]/sangre materna es 1,05/1. La excreción por la [[leche materna]] es alta. La proporción de la concentración leche/plasma es 5/1.
 == Indicaciones ==

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 == Interacciones ==
-Periodo refractario prolongado con: disopiramida, quinidina, procainamida, amiodarona, bepridil. Riesgo de torsades de Pointes aumentado con: vincamina, fenoxedil, eritromicina IV, halofantrina, pentamidina, sultoprida, diuréticos eliminadores de potasio, fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina, astemizol, Riesgo de hipocaliemia con: amfotericina B (IV), costicosteroides (administración sistémica), algunos laxantes. Efectos aditivos con: otros agentes beta-bloqueantes. Potencia HTA de rebote de: clonidina. Reducción excesiva del tono nervioso simpático con: reserpina, guanetidina, alfametildopa. Modifica concentraciones de glucosa en [[diabéticos]] tratados con: insulina, antidiabéticos orales. Prolonga bloqueo neuromuscular de: tubocurarina. Lab: niveles elevados falsos de metanefrina urinaria medida por métodos fotométricos.
+Periodo refractario prolongado con: disopiramida, quinidina, procainamida, amiodarona, bepridil. Riesgo de torsades de Pointes aumentado con: vincamina, fenoxedil, eritromicina IV, halofantrina, pentamidina, sultoprida, diuréticos eliminadores de potasio, fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina, astemizol, Riesgo de hipocaliemia con: amfotericina B (IV), costicosteroides (administración sistémica), algunos laxantes. Efectos aditivos con: otros agentes beta-bloqueantes. Potencia HTA de rebote de: clonidina. Reducción excesiva del tono nervioso simpático con: reserpina, guanetidina, alfametildopa. Modifica concentraciones de glucosa en diabéticos tratados con: insulina, antidiabéticos orales. Prolonga bloqueo neuromuscular de: tubocurarina. Lab: niveles elevados falsos de metanefrina urinaria medida por métodos fotométricos.
 == Posología ==

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 {{Sistema:Moderación Salud}}
 {{Medicamento
 |nombre= SOTALOL
 |logo= Sotalol.JPG
-|tamaño=
+|descripción= Antiarrítmico con propiedades de la clase II y clase III.
-|descripción= Antiarrítmico con propiedades de la clase II y clase III
+|presentacion_farmaceutica= Tabletas.
-|presentacion_farmaceutica= Tabletas
+|Via_de_administracion= Vía Oral.
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+|Grupo_terapeutico= Antiarrítmico
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 '''Sotalol''' es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la acción de la  [[epinefrina]] tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2. Se indica para el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco y de la [[hipertensión arterial]] en algunos individuos.

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