Terpeno - Historial de revisiones

Andreamoreno: Agregando enlace a artículo de un tipo de terpeno: Los Triterpenos.

2019-11-08T18:38:19Z

Agregando enlace a artículo de un tipo de terpeno: Los Triterpenos.

Carlos idict: Texto reemplazado: «
» por «»

2019-09-04T03:06:06Z

Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «»

Tigre98 en 21:13 18 jun 2014

2014-06-18T21:13:36Z

Carlos idict en 17:13 11 jul 2013

2013-07-11T17:13:28Z

Carlos idict en 17:00 11 jul 2013

2013-07-11T17:00:51Z

Mayaramayjc en 20:42 4 nov 2011

2011-11-04T20:42:07Z

Mayaramayjc en 18:21 3 nov 2011

2011-11-03T18:21:56Z

Mayaramayjc en 18:13 3 nov 2011

2011-11-03T18:13:50Z

Mayaramayjc: Página creada con '{{Definición |nombre=Terpeno |imagen= |tamaño= |concepto=Nombre genérico de un grupo de hidrocarburos cíclicos, presentes en numerosos aceites esenciales de origen vegeta...'

2011-11-03T18:13:04Z

Página creada con '{{Definición |nombre=Terpeno |imagen= |tamaño= |concepto=Nombre genérico de un grupo de hidrocarburos cíclicos, presentes en numerosos aceites esenciales de origen vegeta...'

Mayaramayjc en 18:08 3 nov 2011

2011-11-03T18:08:47Z

Página nueva

{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Terpeno
|imagen=Terpeno.png
|tamaño=
|concepto=Nombre genérico de un grupo de hidrocarburos cíclicos, presentes en numerosos aceites esenciales de origen vegetal. Líquidos incoloros, aromáticos y volátiles. Son de gran interés científico e industrial.
}}
<div align="justify">
'''Terpenos'''. Son productos obtenidos mediante la destilación y evaporación de los Aceites Esenciales. Existe un gran número de aplicaciones para este producto como son: solventes industriales, sabores, diluyente, componentes aromáticos y como síntesis de otros valiosos compuestos químicos.

==Packaging==
Estos productos son envasados en tambores standard de acero y/o plásticos de 200lts (55gal) recubiertos internamente por una laca epoxy protectora. Otros envases podrán ser enviados según acuerdo de Orden de Compra. Estos productos pueden ser estibados a temperatura ambiente, solo deben ser resguardados de las altas temperaturas y la luz solar.
La gran diferencia entre el terpeno, producto tradicional en el mercado, y el d´limonene, es que el primero es una fuente más pura de compuestos terpenicos.

==Nomenclatura==
Cuando los terpenos son modificados químicamente, ya sea por oxidación o por reorganización del esqueleto carbonado, los compuestos resultantes son referidos generalmente como terpenoides, algunos autores usan el término terpeno para referirse a todos los terpenoides.

==Estructura química==
Tradicionalmente se han considerado derivados del 2-metil-1,3-butadieno, más conocido como isopreno. Esto ha permitido clasificarlos y estudiarlos, pero en realidad los terpenos no derivan del isopreno ya que éste nunca se ha encontrado como producto natural. El verdadero precursor de los terpenos es el [[ácido mevalónico]], el cual proviene del acetil coenzima A. En cualquier caso la división de la estructura de los terpenos en unidades de isopreno es útil y pragmática y se emplea con mucha frecuencia.

==Tipos==
*'''Hemiterpenos''': Consisten de una sencilla unidad de isopreno. El isopreno en si es considerado el único hemiterpeno, pero derivados que contienen oxigeno tales como el prenol y el acido isovalérico son hemiterpenoides

*'''Monoterpenos''': Consisten en 2 unidades isopreno y tienen la fórmula molecular C10H16. El alcohol monoterpénico es también conocido como Geraniol, El prefijo Geranil indica dos unidades isopreno

*'''Sesquiterpenos''': Consisten en tres unidades isopreno y tienen la fórmula molecular C15H24. El alcohol sesquiterpenico es también conocido como Farnesol, el prefijo farnesil indica tres unidades isopreno

*'''Diterpenos''': Están compuestos por 4 unidades isopreno teniendo la fórmula molecular C20H32.Derivan del geranilgeranil pirofosfato. Ejemplos de diterpenos son el cembreno y el taxadieno. Los diterpenos forman base de importantes compuestos biologicos tales como el retinol, retinal, y el fitol.

*'''Sesterterpenos''': Son terpenos que tienen 25 carbonos y 5 unidades isopreno. Son raros en relación a otros tamaños.

*'''Triterpenos''': Consisten de 6 unidades y tienen la fórmula molecular C30H48. El triterpeno lineal escualeno es el mayor constituyente del Aceite de Hígado de Tiburón, es derivado de la union reductiva de dos moléculas de farnesilpirofosfato.El Escualeno es procesado Biosinteticamente para generar Ianosterol, el precursor estructural para todos los esteroides

*'''Tetraterpenos''': Poseen ocho unidades isopreno y tienen la fórmula molecular C40H56. Biologicamente importantes los tetraterpenos incluyen al acíclico licopeno, el mociclico gamma-caroteno y al biciclico alfa- y beta-caroteno

*'''Politerpenos''': Consisten en largas cadenas de muchas unidades isopreno. El hule natural esta constituido de poli-isopreno en el cual el doble enlace es cis. Algunas plantas producen un tipo de poli-isopreno con doble enlace trans, conocido como gutapercha.

==Fuentes==
*[http://www.acanomas.com/Diccionario-Espanol/131913/TERPENO.htm/ TERPENO]
*[http://www.fornasariesencias.com.ar/Terpenos.htm/ Terpenos y Destilados]
*[http://www.buenastareas.com/ensayos/Terpenos/2223750.html/ Terpenos]

[[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]

@@ Línea 32: / Línea 32: @@
 *'''Sesterterpenos''': Son terpenos que tienen 25 [[carbono]]s y 5  unidades isopreno. Son raros en relación a otros tamaños.
-*'''Triterpenos''': Consisten de 6 unidades y tienen la fórmula  molecular C30H48. El triterpeno lineal escualeno  es el mayor constituyente del Aceite de Hígado de Tiburón, es  derivado de la union reductiva de dos moléculas de  [[farnesilpirofosfato]].El Escualeno es procesado Biosinteticamente para  generar Ianosterol, el precursor estructural para todos los esteroides
+*'''[[Triterpeno|Triterpenos]]''': Consisten de 6 unidades y tienen la fórmula  molecular C30H48. El triterpeno lineal escualeno  es el mayor constituyente del Aceite de Hígado de Tiburón, es  derivado de la union reductiva de dos moléculas de  [[farnesilpirofosfato]].El Escualeno es procesado Biosinteticamente para  generar Ianosterol, el precursor estructural para todos los esteroides
 *'''Tetraterpenos''': Poseen ocho unidades isopreno y tienen la  fórmula molecular C40H56. Biologicamente  importantes los tetraterpenos incluyen al acíclico licopeno, el  mociclico [[gamma]]-caroteno y al biciclico [[alfa]]- y [[beta]]-caroteno

@@ Línea 5: / Línea 5: @@
 |concepto=Nombre genérico de un  grupo de [[hidrocarburo]]s cíclicos, presentes en  numerosos aceites  esenciales de origen vegetal. [[Líquido]]s incoloros,  aromáticos y  volátiles. Son de gran interés científico e industrial. La imágen muestra el Terpeno de Naranja Natural para desengrasantes o esencias.
 }}
-<div align="justify">
 '''Terpenos'''. Son productos obtenidos mediante    la [[destilación]] y [[evaporació]]n de los [[Aceites Esenciales]]. Existe un gran     número de aplicaciones para este producto como son: solventes  industriales,    sabores, diluyente, componentes aromáticos y como síntesis de otros  valiosos    compuestos químicos.

@@ Línea 12: / Línea 12: @@
 ==Localización==
-Los terpenos se encuentran sobre todo en las plantas, de cuyas   flores, hojas o frutos se obtienen en forma de aceites esenciales   mediante destilación con vapor de agua. En los   organismos animales son más raros, y actúan   fundamentalmente como precursores en la síntesis de   esteroides. La síntesis [[química]] de los terpenos es   a menudo muy laboriosa, y suele partir de un terpeno natural.   Muchos terpenos tienen un olor y sabor característicos y se utilizan  en   [[perfume]]ría o en la industria   alimentaria.
+Los terpenos se encuentran sobre todo en las plantas, de cuyas   flores, hojas o frutos se obtienen en forma de aceites esenciales   mediante destilación con vapor de agua. En los   organismos animales son más raros, y actúan   fundamentalmente como precursores en la síntesis de   esteroides. La síntesis [[química]] de los terpenos es   a menudo muy laboriosa, y suele partir de un terpeno natural.   Muchos terpenos tienen un olor y sabor característicos y se utilizan  en   [[perfume]]ría o en la [[industria   alimentaria]].
 ==Packaging==
@@ Línea 39: / Línea 39: @@
 ==Fuentes==
-*[http://www.acanomas.com/Diccionario-Espanol/131913/TERPENO.htm/ TERPENO]
+* [http://www.acanomas.com/Diccionario-Espanol/131913/TERPENO.htm/ TERPENO]
-*[http://www.fornasariesencias.com.ar/Terpenos.htm/ Terpenos y  Destilados]
+* [http://www.fornasariesencias.com.ar/Terpenos.htm/ Terpenos y  Destilados]
-*[http://www.buenastareas.com/ensayos/Terpenos/2223750.html/ Terpenos]
+* [http://www.buenastareas.com/ensayos/Terpenos/2223750.html/ Terpenos]
-*[http://www.monografias.com/trabajos13/cloro/cloro.shtml/ Clorofila]
+* [http://www.monografias.com/trabajos13/cloro/cloro.shtml/ Clorofila]
 [[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]

@@ Línea 12: / Línea 12: @@
 ==Localización==
-Los terpenos se encuentran sobre todo en las plantas, de cuyas   flores, hojas o frutos se obtienen en forma de aceites esenciales   mediante destilación con vapor de agua. En los   organismos animales son más raros, y actúan   fundamentalmente como precursores en la síntesis de   esteroides. La síntesis [[química]] de los terpenos es   a menudo muy laboriosa, y suele partir de un terpeno natural.   Muchos terpenos tienen un olor y sabor característicos y se utilizan  en   [[perfumería]] o en la industria   alimentaria.
+Los terpenos se encuentran sobre todo en las plantas, de cuyas   flores, hojas o frutos se obtienen en forma de aceites esenciales   mediante destilación con vapor de agua. En los   organismos animales son más raros, y actúan   fundamentalmente como precursores en la síntesis de   esteroides. La síntesis [[química]] de los terpenos es   a menudo muy laboriosa, y suele partir de un terpeno natural.   Muchos terpenos tienen un olor y sabor característicos y se utilizan  en   [[perfume]]ría o en la industria   alimentaria.
 ==Packaging==

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-{{Desarrollo}}{{Definición
+{{Definición
 |nombre=Terpeno
 |imagen=Terpeno.png
 |tamaño=
-|concepto=Nombre genérico de un  grupo de hidrocarburos cíclicos, presentes en  numerosos aceites  esenciales de origen vegetal. Líquidos incoloros,  aromáticos y  volátiles. Son de gran interés científico e industrial.
+|concepto=Nombre genérico de un  grupo de [[hidrocarburo]]s cíclicos, presentes en  numerosos aceites  esenciales de origen vegetal. [[Líquido]]s incoloros,  aromáticos y  volátiles. Son de gran interés científico e industrial.
 }}
 <div align="justify">
-'''Terpenos'''. Son productos obtenidos mediante    la destilación y evaporación de los Aceites Esenciales. Existe un gran     número de aplicaciones para este producto como son: solventes  industriales,    sabores, diluyente, componentes aromáticos y como síntesis de otros  valiosos    compuestos químicos.
+'''Terpenos'''. Son productos obtenidos mediante    la [[destilación]] y [[evaporació]]n de los [[Aceites Esenciales]]. Existe un gran     número de aplicaciones para este producto como son: solventes  industriales,    sabores, diluyente, componentes aromáticos y como síntesis de otros  valiosos    compuestos químicos.
 ==Nomenclatura==
-Cuando los terpenos son  modificados químicamente, ya sea por oxidación o  por reorganización del  esqueleto carbonado, los compuestos resultantes  son referidos  generalmente como terpenoides,  algunos autores usan el término terpeno  para referirse a todos los  terpenoides.
+Cuando los terpenos son  modificados químicamente, ya sea por oxidación o  por reorganización del  [[esqueleto]] carbonado, los compuestos resultantes  son referidos  generalmente como terpenoides,  algunos autores usan el término terpeno  para referirse a todos los  terpenoides.
 ==Localización==
-Los terpenos se encuentran sobre todo en las plantas, de cuyas   flores, hojas o frutos se obtienen en forma de aceites esenciales   mediante destilación con vapor de agua. En los   organismos animales son más raros, y actúan   fundamentalmente como precursores en la síntesis de   esteroides. La síntesis química de los terpenos es   a menudo muy laboriosa, y suele partir de un terpeno natural.   Muchos terpenos tienen un olor y sabor característicos y se utilizan  en   perfumería o en la industria   alimentaria.
+Los terpenos se encuentran sobre todo en las plantas, de cuyas   flores, hojas o frutos se obtienen en forma de aceites esenciales   mediante destilación con vapor de agua. En los   organismos animales son más raros, y actúan   fundamentalmente como precursores en la síntesis de   esteroides. La síntesis [[química]] de los terpenos es   a menudo muy laboriosa, y suele partir de un terpeno natural.   Muchos terpenos tienen un olor y sabor característicos y se utilizan  en   [[perfumería]] o en la industria   alimentaria.
 ==Packaging==
-Estos productos son envasados en tambores    standard de acero y/o plásticos de 200lts (55gal) recubiertos  internamente por    una laca epoxy protectora. Otros envases podrán ser enviados según  acuerdo de    Orden de Compra. Estos productos pueden ser estibados a temperatura  ambiente,    solo deben ser resguardados de las altas temperaturas y la luz solar.
+Estos productos son envasados en [[tambor]]es    standard de [[acero]] y/o plásticos de 200lts (55gal) recubiertos  internamente por    una laca epoxy protectora. Otros envases podrán ser enviados según  acuerdo de    Orden de Compra. Estos productos pueden ser estibados a temperatura  ambiente,    solo deben ser resguardados de las altas temperaturas y la [[luz]] solar.
 La gran diferencia entre el terpeno, producto    tradicional en el mercado, y el d´limonene, es que el primero es una  fuente    más pura de compuestos terpenicos.
 ==Estructura química==
-Tradicionalmente se han considerado derivados del 2-metil-1,3-butadieno,  más conocido como isopreno. Esto ha permitido clasificarlos y  estudiarlos, pero en realidad los terpenos no derivan del isopreno ya  que éste nunca se ha encontrado como producto natural. El verdadero  precursor de los terpenos es el [[ácido mevalónico]], el cual proviene del  acetil coenzima A. En cualquier caso la división de la estructura de los  terpenos en unidades de isopreno es útil y pragmática y se emplea con  mucha frecuencia.
+Tradicionalmente se han considerado derivados del 2-metil-1,3-butadieno,  más conocido como isopreno. Esto ha permitido clasificarlos y  estudiarlos, pero en realidad los terpenos no derivan del isopreno ya  que éste nunca se ha encontrado como producto natural. El verdadero  precursor de los terpenos es el [[ácido mevalónico]], el cual proviene del  acetil coenzima A. En cualquier caso la división de la estructura de los  terpenos en unidades de isopreno es útil y pragmática y se emplea con  mucha [[frecuencia]].
 ==Tipos==
-*'''Hemiterpenos''': Consisten de una sencilla unidad de  isopreno. El isopreno en si es considerado el único hemiterpeno, pero  derivados que contienen oxigeno tales como el prenol y el acido  isovalérico son hemiterpenoides
+*'''Hemiterpenos''': Consisten de una sencilla unidad de  isopreno. El isopreno en si es considerado el único hemiterpeno, pero  derivados que contienen [[oxígeno]] tales como el prenol y el acido  isovalérico son hemiterpenoides
 *'''Monoterpenos''': Consisten en 2 unidades isopreno y tienen  la fórmula molecular C10H16. El alcohol  monoterpénico es también conocido como Geraniol, El prefijo Geranil  indica dos unidades isopreno
-*'''Sesquiterpenos''': Consisten en tres unidades isopreno y  tienen la fórmula molecular C15H24. El alcohol  sesquiterpenico es también conocido como Farnesol, el prefijo farnesil  indica tres unidades isopreno
+*'''Sesquiterpenos''': Consisten en tres unidades isopreno y  tienen la fórmula molecular C15H24. El alcohol  sesquiterpenico es también conocido como [[Farnesol]], el prefijo farnesil  indica tres unidades isopreno
 *'''Diterpenos''': Están compuestos por 4 unidades isopreno  teniendo la fórmula molecular C20H32.Derivan del  geranilgeranil pirofosfato. Ejemplos de diterpenos son el cembreno y el  taxadieno. Los diterpenos forman base de importantes compuestos  biologicos tales como el retinol, retinal, y el fitol.
-*'''Sesterterpenos''': Son terpenos que tienen 25 carbonos y 5  unidades isopreno. Son raros en relación a otros tamaños.
+*'''Sesterterpenos''': Son terpenos que tienen 25 [[carbono]]s y 5  unidades isopreno. Son raros en relación a otros tamaños.
-*'''Triterpenos''': Consisten de 6 unidades y tienen la fórmula  molecular C30H48. El triterpeno lineal escualeno  es el mayor constituyente del Aceite de Hígado de Tiburón, es  derivado de la union reductiva de dos moléculas de  farnesilpirofosfato.El Escualeno es procesado Biosinteticamente para  generar Ianosterol, el precursor estructural para todos los esteroides
+*'''Triterpenos''': Consisten de 6 unidades y tienen la fórmula  molecular C30H48. El triterpeno lineal escualeno  es el mayor constituyente del Aceite de Hígado de Tiburón, es  derivado de la union reductiva de dos moléculas de  [[farnesilpirofosfato]].El Escualeno es procesado Biosinteticamente para  generar Ianosterol, el precursor estructural para todos los esteroides
-*'''Tetraterpenos''': Poseen ocho unidades isopreno y tienen la  fórmula molecular C40H56. Biologicamente  importantes los tetraterpenos incluyen al acíclico licopeno, el  mociclico gamma-caroteno y al biciclico alfa- y beta-caroteno
+*'''Tetraterpenos''': Poseen ocho unidades isopreno y tienen la  fórmula molecular C40H56. Biologicamente  importantes los tetraterpenos incluyen al acíclico licopeno, el  mociclico [[gamma]]-caroteno y al biciclico [[alfa]]- y [[beta]]-caroteno
 *'''Politerpenos''': Consisten en largas cadenas de muchas  unidades isopreno. El hule natural esta constituido de poli-isopreno en  el cual el doble enlace es cis. Algunas plantas producen un tipo  de poli-isopreno con doble enlace trans, conocido como  gutapercha.
@@ Línea 42: / Línea 42: @@
 *[http://www.fornasariesencias.com.ar/Terpenos.htm/ Terpenos y  Destilados]
 *[http://www.buenastareas.com/ensayos/Terpenos/2223750.html/ Terpenos]
 *[http://www.monografias.com/trabajos13/cloro/cloro.shtml/ Clorofila]
 [[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]