Tierras raras - Historial de revisiones

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Mayte ciget.cfg: /* Configuración electrónica */

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‎Configuración electrónica

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Reynier idict: /* Propiedades Magnéticas */

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‎Propiedades Magnéticas

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Reynier idict: /* Aplicaciones */

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‎Aplicaciones

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Maria ciget.cienfuegos: /* Fuentes */

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‎Fuentes

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 |tamaño=
 |concepto=se componen de mezcla de óxidos e hidróxidos de los elementos del bloque "f" de la tabla periódica de los elementos.
-}}'''Tierras Raras.''' Los treinta elementos denominados tierras raras constituyen las series de los [[Lantánidos]] y [[Actínidos]].
+}}
 ==Características==

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 {{Definición
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 |concepto=se componen de mezcla de óxidos e hidróxidos de los elementos del bloque "f" de la tabla periódica de los elementos.

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 {{Definición
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 ===Configuración electrónica===
-Todos estos [[Metales]] pertenecen al [[Grupo 3]] de la  [[Tabla Periódica]] y a los períodos 6 y 7. Todos tienen 3 electrones en  su capa más externa (2 electrones s de la última capa y 1 o ninguno d  de la penúltima, pasando, en este último caso, el electrón a orbitales f  de la antepenúltima) y completan los [[Orbitales]] f de la  antepenúltima capa: 4f (lantánidos) y 5f (actínidos).
+Todos estos [[Metales]] pertenecen al [[Grupo 3]] de la  [[Tabla Periódica de Elementos|Tabla Periódica]] y a los períodos 6 y 7. Todos tienen 3 electrones en  su capa más externa (2 electrones s de la última capa y 1 o ninguno d  de la penúltima, pasando, en este último caso, el electrón a orbitales f  de la antepenúltima) y completan los [[Orbitales]] f de la  antepenúltima capa: 4f (lantánidos) y 5f (actínidos).
 Los lantánidos (o lantanoides, como a veces se les llama), estrictamente hablando, son los catorce elementos que siguen al lantano en la tabla periódica, y en la cual, los catorce electrones 4f se añaden sucesivamente a la configuración del lantano.
 Como estos electrones 4f intervienen relativamente poco en los enlaces, resulta que estos elementos altamente electropositivos tienen el ion M<sup>3+</sup> como su estado de oxidación principal. El radio de este ión disminuye con el aumento de Z a partir del lantano, esto     constituye la denominada “Contracción Lantánida”.
 ==Estado natural==

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 ===Configuración electrónica===
 Todos estos [[Metales]] pertenecen al [[Grupo 3]] de la  [[Tabla Periódica]] y a los períodos 6 y 7. Todos tienen 3 electrones en  su capa más externa (2 electrones s de la última capa y 1 o ninguno d  de la penúltima, pasando, en este último caso, el electrón a orbitales f  de la antepenúltima) y completan los [[Orbitales]] f de la  antepenúltima capa: 4f (lantánidos) y 5f (actínidos).
-Los lantánidos (o lantanoides, como a veces se les llama), estrictamente hablando, son los     catorce elementos que siguen al lantano en la tabla periódica, y en la cual, los catorce electrones 4f se añaden sucesivamente a la configuración del lantano.
+Los lantánidos (o lantanoides, como a veces se les llama), estrictamente hablando, son los catorce elementos que siguen al lantano en la tabla periódica, y en la cual, los catorce electrones 4f se añaden sucesivamente a la configuración del lantano.
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 ==Estado natural==
-Los elementos lantánidos se conocían originalmente como las tierras raras debido     a su presencia en las mezclas de oxidos. No son elementos raros y su abundancia absoluta en la litosfera es relativamente alta.
+Los elementos lantánidos se conocían originalmente como las tierras raras debido a su presencia en las mezclas de óxidos. No son elementos raros y su abundancia absoluta en la litosfera es relativamente alta.
-Aun el mas escaso, el Tulio, es tan común como el Bismuto y mas ordinario que el As, Se, Hg y Cd, a los que en general no se los considera como raros. Existen depósitos cuantiosos en Escandinavia, India, Rusia y EE.UU.; los muchos depósitos de menor tamaño están distribuidos en muchos otros lugares. Dichos depósitos están constituidos por muchos minerales, siendo la monacita , uno de los mas importantes y se presenta casi siempre como una arena pesada y oscura de composición variable. La monazita es en esencia un ortofosfato de lantánidos, pero se encuentran cantidades significativas de Th, arriba de un 30% en la mayoría de las arenas de monazita. La distribución individual de los lantánidos en los minerales es tal, que     general el La, Ce, Pr y Nd constituyen aproximadamente el 90 %, estando el resto formado por el Y junto con los elementos mas pesados. La monazita y otros minerales que contienen lantánidos en el estado de oxidación +3 son por lo general pobres en Eu, el que debido a su tendencia relativamente fuerte de dar el estado +2, se concentra con mas frecuencia en los minerales del     grupo AII.
+Aun el más escaso, el Tulio, es tan común como el Bismuto y más ordinario que el As, Se, Hg y Cd, a los que en general no se los considera como raros. Existen depósitos cuantiosos en Escandinavia, India, Rusia y EE.UU.; los depósitos de menor tamaño están distribuidos en muchos otros lugares. Dichos depósitos están constituidos por muchos minerales, siendo la monacita , uno de los más importantes y se presenta casi siempre como una arena pesada y oscura de composición variable. La monazita es en esencia un ortofosfato de lantánidos, pero se encuentran cantidades significativas de Th, arriba de un 30% en la mayoría de las arenas de monazita. La distribución individual de los lantánidos en los minerales es tal, que general el La, Ce, Pr y Nd constituyen aproximadamente el 90 %, estando el resto formado por el Y junto con los elementos más pesados. La monazita y otros minerales que contienen lantánidos en el estado de oxidación +3 son por lo general pobres en Eu, el que debido a su tendencia relativamente fuerte de dar el estado +2, se concentra con mas frecuencia en los minerales del     grupo AII.
 En la naturaleza solo se encuentran trazos de Prometio en los minerales de Uranio como un fragmento resultante de la fisión espontánea 238U .Por métodos de intercambio de iones se pueden separar cantidades en miligramos de sales del 147Pm+,  partir de los productos de fisión de los reactores donde se forma el 147Pm(b-,2,64 años).
 ===Separación===
-Los lantánidos se separan de la mayoría de los otros elementos por precipitación de oxalatos o fluoruros de soluciones ácido nítrico. Los elementos se separan entre si por intercambio de iones, el cual para fines comerciales se efectúa en gran escala. Por lo común, se separan     inicialmente el Ce y Eu, el primero por oxidación a Ce<sup>+4</sup> y precipitando luego el IO<sup>3-</sup> que es insoluble en HNO<sub>3</sub> 6N o bien por extracción por solventes; el Eu se separa por reducción a Eu<sup>+2</sup> precipitándolo luego como EuSO<sub>4</sub>.
+Los lantánidos se separan de la mayoría de los otros elementos por precipitación de oxalatos o fluoruros de soluciones ácido nítrico. Los elementos se separan entre sí por intercambio de iones, el cual para fines comerciales se efectúa en gran escala. Por lo común, se separan     inicialmente el Ce y Eu, el primero por oxidación a Ce<sup>+4</sup> y precipitando luego el IO<sup>3-</sup> que es insoluble en HNO<sub>3</sub> 6N o bien por extracción por solventes; el Eu se separa por reducción a Eu<sup>+2</sup> precipitándolo luego como EuSO<sub>4</sub>.
-El comportamiento en el proceso de intercambio de iones depende principalmente del Radio ionico hidratado, y el lantano deberá estar enlazado de manera mas estrecha que el Lu; por tanto, el orden de elucion es de Lu ® La.
+El comportamiento en el proceso de intercambio de iones depende principalmente del Radio ionico hidratado, y el lantano deberá estar enlazado de manera más estrecha que el Lu; por tanto, el orden de elucion es de Lu ® La.
-A pesar de que el Ce<sup>+4</sup> (también el Th<sup>+4</sup> y el Pu<sup>+4</sup> ) se extrae fácilmente de las soluciones de HNO<sub>3</sub> con fosfato de tributilo en querosina, los nitratos trivalentes de lantánidos también se pueden extraer en condiciones apropiadas, usando diversos esteres de fosfatos ácidos. La facilidad de extracción en determinadas     condiciones se incrementa con el aumento de Z; es mayor en ácidos fuertes o en altas concentraciones de nitratos.
+A pesar de que el Ce<sup>+4</sup> (también el Th<sup>+4</sup> y el Pu<sup>+4</sup> ) se extrae fácilmente de las soluciones de HNO<sub>3</sub> con fosfato de tributilo en querosina, los nitratos trivalentes de lantánidos también se pueden extraer en condiciones apropiadas, usando diversos esteres de fosfatos ácidos. La facilidad de extracción en determinadas condiciones se incrementa con el aumento de Z; es mayor en ácidos fuertes o en altas concentraciones de nitratos.
 == Lantánidos ==

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 Varios de los aspectos del comportamiento magnético y espectral de los lantánidos difieren fundamentalmente de los del bloque d correspondiente a los elementos de transición. La razón básica de estas diferencias reside en que los electrones que son responsables de las propiedades de los iones lantánidos son electrones 4f, y que los orbitales 4f están protegidos muy efectivamente de la influencia de fuerzas externas en las capas externas 5s2 y 5p6 .     Es por ello que los estados que se originan desde las diversas configuraciones 4fn sólo son ligeramente afectados por el medio que rodea a los iones y permanecen prácticamente invariables para determinado ión en todos sus compuestos.
 Las constantes de acoplamiento de spin -órbita son bastante grandes. Esto tiene por consecuencia que, salvo unas cuantas excepciones, los iones lantánidos posean estados fundamentales con un sólo y bien definido valor del momento angular total J, con el siguiente estado inferior de J, y con energías muchas veces mayores que el valor de KT, y por consiguiente el estado superior está virtualmente no poblado.
 Los colores y estados electrónicos fundamentales de los iones M3+ se dan en la tabla que se encuentra a continuación; la consecuencia de los colores en la serie del lantano al Gadolinio se repiten accidentalmente en la serie del Lutecio al Gadolinio. Como ha quedado implícito en las explicaciones anteriores, los colores se deben a transiciones f-f, las cuales están virtualmente independientes del entorno exterior de iones.

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 Los elementos de este grupo se utilizan para fabricar [[Imanes]] permanentes fuertes (p. ej. [[Samario-cobalto]] o [[Neodimio-hierro-boro]]), materiales superconductores, láseres etc.
-El [[Cerio]] también se encuentra en la [[Aleación]] que produce las chispas en los encendedores mecánicos y en los [[Catalizadores]] del proceso [[Haber-Bosch]] de la [[Síntesis]] del [[Amoníaco]].
+El [[Cerio]] también se encuentra en la [[Aleación]] que produce las chispas en los encendedores mecánicos y en los [[Catalizadores]] del proceso [[Haber-Bosch]] de la Síntesis del [[Amoniaco]].
 Actualmente se están investigando aplicaciones en síntesis Orgánica de compuestos [[Organometálicos]] de estos elementos.
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 En [[Resonancia magnética nuclear]] se utilizan compuestos, por ejemplo del [[Lantano]], como aditivos para separar señales de compuestos que de otra forma se detectarían juntos.
-Combinados con [[Halogenuros metálico]]s, se usan en la fabricación de lámparas de descarga HMI (Hydrargyrum medium-arc iodide).
+Combinados con [[Halogenuros metálico]]s, se usan en la fabricación de lámparas de descarga HMI (''Hydrargyrum medium-arc iodide'').
 ==Enlaces externos==

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