Triterpeno - Historial de revisiones

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Los triterpenos son un tipo de compuestos químicos compuestos de tres unidades de [[Terpeno|terpenos]] y tienen la fórmula molecular C<sub>30</sub>H<sub>48</sub>. También se les puede definir como la composición de 6 unidades de isopreno. Plantas, animales y hongos<ref>Morrison, S. (2019-07-25) [https://tea-divina.com/ganoderma-lucidum/#Principales_Componentes_Activos "Ganoderma Lucidum: Principales Componentes Activos"]</ref> producen triterpenos incluyendo el [[escualeno]], el precursos de todos los esteroides<ref>Eberhard Breitmaier (2006). [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9783527609949.ch6 "Triterpenes". Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones]. <nowiki>ISBN 9783527609949</nowiki>.</ref>.

== Estructuras ==
Los triterpenos existen en una amplia variedad de estructuras identificándose cerca de 200 estructuras diferentes<ref>Xu, Ran; Fazio, Gia C.; Matsuda, Seiichi P.T. (February 2004). [https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031942203006927 "On the origins of triterpenoid skeletal diversity"]. ''Phytochemistry.'' 65 (3): 261–291.</ref>. Estas estructuras pueden ser ampliamente divididas de acuerdo al número de anillos presentes. En general, las estructuras pentacíclicas (5 anillos) tienden a prevalecer.

== Triterpenoides ==
Por definición, los triterpenos son hidrocarburos y no poseen heteroátomos; los triterpenos funcionalizados deberían llamarse triterpenoides. Sin embargo, esta distinción no siempre se cumple en la literatura científica, ya que los dos términos triterpeno y triterpenoide a menudo se utilizan indistintamente.

Los triterpenoides poseen una riqueza química y farmacológica (por ejemplo, el colesterol) con varios elementos pentacíclicos. El lupano, el oleanano y el ursano son especialmente prometedores como agentes anticancerígenos<ref>Laszczyk, M. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19742422 "Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy"]. ''Planta Med.'' 75(15)</ref>.

=== Esteroides ===
Los esteroides tienen un núcleo de cucurbitano, aunque en la práctica se biosintetizan a partir del lanosterol o del cicloartenol a través de la ciclización del escualeno. Los esteroides tienen dos funciones biológicas principales: ser los componentes clave de las membranas celulares o moléculas de señalización que activan los receptores hormonales de los esteroides. Entre las subclases importantes se incluyen los esteroles y las cucurbitacinas.

=== Saponinas triterpenoides ===
Las saponinas triterpenoides son triterpenos que pertenecen al grupo de compuestos de la saponina, convirtiéndolos en glucósidos triterpenoides. Son producidos por las plantas como parte de su mecanismo de autodefensa<ref>Augustin JM, Kuzina V, Andersen SB, Bak S (2011). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21333312 "Molecular activities, biosynthesis and evolution of triterpenoid saponins."] ''Phytochemistry. 72(6):435-57''</ref> con subclases importantes que incluyen los ginsenósidos y los eleuterósidos.

Los triterpenos se biosintetizan mediante la condensación de dos unidades de FPP para formar escualeno. A su vez, el escualeno sirve como precursor para la formación de triterpenoides, incluidos los hopanoides bacterianos y los esteroles eucariotas.

El escualeno es en sí mismo un compuesto valioso ya que se utiliza como antioxidante, así como en cosméticos, nutrición y vacunas<ref>Christopher B. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6254918/ "Squalene Emulsions for Parenteral Vaccine and Drug Delivery"]. ''Molecules''. 14(9): 3286–3312</ref>.

[[Categoría:Aceites y grasas vegetales]]
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−	Los triterpenos son un tipo de compuestos químicos compuestos de tres unidades de [[Terpeno\|terpenos]] y tienen la fórmula molecular C<sub>30</sub>H<sub>48</sub>. También se les puede definir como la composición de 6 unidades de isopreno. Plantas, animales y hongos<ref>~~Morrison, S~~. (~~2019~~-07-25) [https://~~tea-divina~~.~~com~~/~~ganoderma-lucidum~~/~~#Principales_Componentes_Activos~~ "~~Ganoderma Lucidum: Principales Componentes Activos~~"]</ref> producen triterpenos incluyendo el [[escualeno]], el precursos de todos los esteroides<ref>Eberhard Breitmaier (2006). [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9783527609949.ch6 "Triterpenes". Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones]. <nowiki>ISBN 9783527609949</nowiki>.</ref>.	+	Los triterpenos son un tipo de compuestos químicos compuestos de tres unidades de [[Terpeno\|terpenos]] y tienen la fórmula molecular C<sub>30</sub>H<sub>48</sub>. También se les puede definir como la composición de 6 unidades de isopreno. Plantas, animales y hongos<ref>Satoru Sawai and Kazuki Saito. (2011-06-30) [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3355669/ "Triterpenoid Biosynthesis and Engineering in Plants"]</ref> producen triterpenos incluyendo el [[escualeno]], el precursos de todos los esteroides<ref>Eberhard Breitmaier (2006). [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9783527609949.ch6 "Triterpenes". Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones]. <nowiki>ISBN 9783527609949</nowiki>.</ref>.

	== Estructuras ==		== Estructuras ==

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 == Triterpenoides ==
-Por definición, los triterpenos son hidrocarburos y no poseen heteroátomos; los triterpenos funcionalizados deberían llamarse triterpenoides. Sin embargo, esta distinción no siempre se cumple en la literatura científica, ya que los dos términos triterpeno y triterpenoide a menudo se utilizan indistintamente.
+Por definición, los triterpenos son [[hidrocarburos]] y no poseen heteroátomos; los triterpenos funcionalizados deberían llamarse triterpenoides. Sin embargo, esta distinción no siempre se cumple en la literatura científica, ya que los dos términos triterpeno y triterpenoide a menudo se utilizan indistintamente.
+[[Archivo:Oleanano un tipo de Triterpeno.jpg|alt=Oleanano, un tipo de Triterpeno|miniaturadeimagen|203x203px|Oleanano, un tipo de Triterpeno]]
-Los triterpenoides poseen una riqueza química y farmacológica (por ejemplo, el colesterol) con varios elementos pentacíclicos. El lupano, el oleanano y el ursano son especialmente prometedores como agentes anticancerígenos<ref>Laszczyk, M. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19742422 "Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy"]. ''Planta Med.'' 75(15)</ref>.
+Los triterpenoides poseen una riqueza química y farmacológica (por ejemplo, el [[colesterol]]) con varios elementos pentacíclicos. El lupano, el oleanano y el ursano son especialmente prometedores como agentes anticancerígenos<ref>Laszczyk, M. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19742422 "Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy"]. ''Planta Med.'' 75(15)</ref>.
 === Esteroides ===
-Los esteroides tienen un núcleo de cucurbitano, aunque en la práctica se biosintetizan a partir del lanosterol o del cicloartenol a través de la ciclización del escualeno. Los esteroides tienen dos funciones biológicas principales: ser los componentes clave de las membranas celulares o moléculas de señalización que activan los receptores hormonales de los esteroides. Entre las subclases importantes se incluyen los esteroles y las cucurbitacinas.
+Los esteroides tienen un núcleo de cucurbitano, aunque en la práctica se biosintetizan a partir del lanosterol o del cicloartenol a través de la ciclización del [[escualeno]]. Los esteroides tienen dos funciones biológicas principales: ser los componentes clave de las membranas celulares o de señalización de moléculas que activan los receptores de hormonas esteroideas. Entre las subclases importantes se incluyen los [[Esterol|esteroles]] y las cucurbitacinas.
 === Saponinas triterpenoides ===
-Las saponinas triterpenoides son triterpenos que pertenecen al grupo de compuestos de la saponina, convirtiéndolos en glucósidos triterpenoides. Son producidos por las plantas como parte de su mecanismo de autodefensa<ref>Augustin JM, Kuzina V, Andersen SB, Bak S (2011). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21333312 "Molecular activities, biosynthesis and evolution of triterpenoid saponins."] ''Phytochemistry. 72(6):435-57''</ref> con subclases importantes que incluyen los ginsenósidos y los eleuterósidos.
+Las saponinas triterpenoides son triterpenos que pertenecen al grupo de compuestos de la [[saponina]], convirtiéndolos en [[glucósidos]] triterpenoides. Son producidos por las plantas como parte de su mecanismo de autodefensa<ref>Augustin JM, Kuzina V, Andersen SB, Bak S (2011). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21333312 "Molecular activities, biosynthesis and evolution of triterpenoid saponins."] ''Phytochemistry. 72(6):435-57''</ref> con subclases importantes que incluyen los ginsenósidos y los eleuterósidos.
-Los triterpenos se biosintetizan mediante la condensación de dos unidades de FPP para formar escualeno. A su vez, el escualeno sirve como precursor para la formación de triterpenoides, incluidos los hopanoides bacterianos y los esteroles eucariotas.
+Los triterpenos se biosintetizan mediante la condensación de dos unidades de FPP para formar [[escualeno]]. A su vez, el escualeno sirve como precursor para la formación de triterpenoides, incluidos los hopanoides bacterianos y los esteroles eucariotas.
-El escualeno es en sí mismo un compuesto valioso ya que se utiliza como antioxidante, así como en cosméticos, nutrición y vacunas<ref>Christopher B. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6254918/ "Squalene Emulsions for Parenteral Vaccine and Drug Delivery"]. ''Molecules''. 14(9): 3286–3312</ref>.
+El escualeno es en sí mismo un compuesto valioso ya que se utiliza como [[antioxidante]], así como en cosméticos, nutrición y vacunas<ref>Christopher B. (2009). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6254918/ "Squalene Emulsions for Parenteral Vaccine and Drug Delivery"]. ''Molecules''. 14(9): 3286–3312</ref>.
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