Diferencia entre revisiones de «Parasitol-L»
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| − | + | Levamisol 12% | |
Antiparasitario de amplio espectro contra gusanos redondos, pulmo- nares y gastrointestinales. | Antiparasitario de amplio espectro contra gusanos redondos, pulmo- nares y gastrointestinales. | ||
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Clorhidrato de levamisol: 12 g | Clorhidrato de levamisol: 12 g | ||
Vehículo adecuado, c.b.p. 100 mL | Vehículo adecuado, c.b.p. 100 mL | ||
| + | Antihelmíntico de amplio espectro para el control de formas larvarias y adultas de parásitos pulmonares y gastrointestinales de bovinos, ovinos, caprinos y porcinos. | ||
== Farmacología == | == Farmacología == | ||
| − | Farmacocinética: El levamisol se absorbe de manera rápida y eficaz por vía parenteral. El levamisol inyectado vía subcutánea alcanza los niveles plasmáticos máximos a los 30 minutos y a las tres o cuatro horas no se detecta en plasma.Es extensamente metabolizado por el hígado y los metabolitos son excretados principalmente por riñón y aproximadamente 5% es excretado por heces. Menos de 5% es excretado sin cambios por orina y menos de 0.2% en las heces. | + | Farmacocinética: El levamisol se absorbe de manera rápida y eficaz por vía parenteral. El levamisol inyectado vía subcutánea alcanza los niveles plasmáticos máximos a los 30 minutos y a las tres o cuatro horas no se detecta en plasma. Es extensamente metabolizado por el hígado y los metabolitos son excretados principalmente por riñón y aproximadamente 5% es excretado por heces. Menos de 5% es excretado sin cambios por orina y menos de 0.2% en las heces. |
Farmacodinamia: El levamisol causa parálisis por contracción muscular permanente y eliminación pasiva del parásito. En el caso de los ascaris, el levamisol actúa estimulando la estructura ganglionar nerviosa produciendo inhibición por despolarización. Además, ha sido demostrado que la dosis elevadas del levamisol es un importante inhibidor de la fumarato reductasa, al unirse a los grupos sulfhidrilos (-SH) de la enzima, formando puentes disulfuro (-S-S-). Dicha enzima, parte del ciclo de Krebs, es de fundamental importancia en la transferencia de los equivalentes de reducción provenientes del FADH2, por lo cual su inhibición afecta la síntesis de ATP por parte del parásito. | Farmacodinamia: El levamisol causa parálisis por contracción muscular permanente y eliminación pasiva del parásito. En el caso de los ascaris, el levamisol actúa estimulando la estructura ganglionar nerviosa produciendo inhibición por despolarización. Además, ha sido demostrado que la dosis elevadas del levamisol es un importante inhibidor de la fumarato reductasa, al unirse a los grupos sulfhidrilos (-SH) de la enzima, formando puentes disulfuro (-S-S-). Dicha enzima, parte del ciclo de Krebs, es de fundamental importancia en la transferencia de los equivalentes de reducción provenientes del FADH2, por lo cual su inhibición afecta la síntesis de ATP por parte del parásito. | ||
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== Espectro == | == Espectro == | ||
Rumiantes: | Rumiantes: | ||
| − | + | Nemátodos gastrointestinales, estado adulto y larvario: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomun spp., Bunostomum spp., Parafilaria bovicola (filariasis subcutánea), Thelazia spp., Trichuris spp., Ascaris spp. | |
Porcinos: | Porcinos: | ||
| − | + | * Strongilosis gastrointestinales: Strongylus ransomi (larvas y adultos). | |
| − | + | * Strongilosis respiratoria: Metastrongylus spp. | |
| − | + | * Ascaridiasis: Ascaris suum. | |
| − | + | * Trichuris spp. | |
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== Dosis == | == Dosis == | ||
Bovinos, porcinos, ovinos y caprinos: 1 mL/20 kg de peso corporal en parasitosis gastrointestinales, 1 mL/16 kg de peso corporal en parasitosis pulmonares. | Bovinos, porcinos, ovinos y caprinos: 1 mL/20 kg de peso corporal en parasitosis gastrointestinales, 1 mL/16 kg de peso corporal en parasitosis pulmonares. | ||
Dosis máxima por sitio de aplicación: 15 mL. | Dosis máxima por sitio de aplicación: 15 mL. | ||
| − | + | Vías de Administración: Intramuscular profunda y subcutánea. | |
Porcinos: Subcutánea detrás de la oreja. | Porcinos: Subcutánea detrás de la oreja. | ||
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== Advertencias == | == Advertencias == | ||
Efectos adversos y toxicidad: Los signos de intoxicación son inusuales, a menos que se excedan las dosis terapéuticas. La intoxicación del levamisol presenta los signos típicos colinérgicos como salivación, temblor muscular, ataxia, micción, defecación y colapso. En caso de muerte a causa de la intoxicación con levamisol, ésta se produce por asfixia debida a insuficiencia respiratoria. | Efectos adversos y toxicidad: Los signos de intoxicación son inusuales, a menos que se excedan las dosis terapéuticas. La intoxicación del levamisol presenta los signos típicos colinérgicos como salivación, temblor muscular, ataxia, micción, defecación y colapso. En caso de muerte a causa de la intoxicación con levamisol, ésta se produce por asfixia debida a insuficiencia respiratoria. | ||
Antídoto: La atropina puede ser usada como antídoto. | Antídoto: La atropina puede ser usada como antídoto. | ||
No se debe usar en equinos. Consérvar en un lugar fresco y seco y protegido de la luz solar. Además consulte al médico veterinario. | No se debe usar en equinos. Consérvar en un lugar fresco y seco y protegido de la luz solar. Además consulte al médico veterinario. | ||
| − | + | == Interacciones Medicamentosas == | |
| − | == Interacciones Medicamentosas== | + | La nicotina y otros compuestos similares como el pirantel, morantel, dietilcarbamazina o fármacos inhibidores de la colinesterasa como los organofosforados o la neostigmina, así como compuestos tipo fenotiacina, metiridina o procaína podrían teóricamente aumentar los efectos tóxicos del levamisol. |
| − | La nicotina y otros compuestos similares como el pirantel, morantel, dietilcarbamazina o fármacos inhibidores de la colinesterasa como los organofosforados o la neostigmina, así como compuestos tipo fenotiacina, metiridina o procaína podrían teóricamente aumentar los efectos tóxicos del levamisol. | + | No administrar conjuntamente con cloranfenicol, puede ocasionar la muerte del animal. No administrar compuestos organofosforados o citrato de dietilcarbamacina desde 14 días antes y después de la aplicación de levamisol. |
| − | No administrar conjuntamente con cloranfenicol, puede ocasionar la muerte del animal. No administrar compuestos organofosforados o citrato de dietilcarbamacina desde 14 días antes y después de la aplicación de levamisol. | + | == Tiempo de Retiro == |
| − | + | La leche de los animales tratados no debe usarse para consumo humano o elaboración de derivados, hasta haber transcurridos 3 días del último tratamiento. No utilizar el producto 3 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. | |
| − | == Tiempo de | ||
| − | La leche de animales tratados no | ||
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== Fuentes == | == Fuentes == | ||
*http://parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=1561&Itemid=1706 | *http://parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=1561&Itemid=1706 | ||
*http://www.grupolovet.com/products/parasitol-l-12-500-ml | *http://www.grupolovet.com/products/parasitol-l-12-500-ml | ||
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última versión al 08:26 26 oct 2015
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Levamisol 12% Antiparasitario de amplio espectro contra gusanos redondos, pulmo- nares y gastrointestinales.
Sumario
Fórmula
Cada 100 mL contienen: Clorhidrato de levamisol: 12 g Vehículo adecuado, c.b.p. 100 mL
Antihelmíntico de amplio espectro para el control de formas larvarias y adultas de parásitos pulmonares y gastrointestinales de bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.
Farmacología
Farmacocinética: El levamisol se absorbe de manera rápida y eficaz por vía parenteral. El levamisol inyectado vía subcutánea alcanza los niveles plasmáticos máximos a los 30 minutos y a las tres o cuatro horas no se detecta en plasma. Es extensamente metabolizado por el hígado y los metabolitos son excretados principalmente por riñón y aproximadamente 5% es excretado por heces. Menos de 5% es excretado sin cambios por orina y menos de 0.2% en las heces. Farmacodinamia: El levamisol causa parálisis por contracción muscular permanente y eliminación pasiva del parásito. En el caso de los ascaris, el levamisol actúa estimulando la estructura ganglionar nerviosa produciendo inhibición por despolarización. Además, ha sido demostrado que la dosis elevadas del levamisol es un importante inhibidor de la fumarato reductasa, al unirse a los grupos sulfhidrilos (-SH) de la enzima, formando puentes disulfuro (-S-S-). Dicha enzima, parte del ciclo de Krebs, es de fundamental importancia en la transferencia de los equivalentes de reducción provenientes del FADH2, por lo cual su inhibición afecta la síntesis de ATP por parte del parásito.
Espectro
Rumiantes: Nemátodos gastrointestinales, estado adulto y larvario: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomun spp., Bunostomum spp., Parafilaria bovicola (filariasis subcutánea), Thelazia spp., Trichuris spp., Ascaris spp. Porcinos:
- Strongilosis gastrointestinales: Strongylus ransomi (larvas y adultos).
- Strongilosis respiratoria: Metastrongylus spp.
- Ascaridiasis: Ascaris suum.
- Trichuris spp.
Dosis
Bovinos, porcinos, ovinos y caprinos: 1 mL/20 kg de peso corporal en parasitosis gastrointestinales, 1 mL/16 kg de peso corporal en parasitosis pulmonares. Dosis máxima por sitio de aplicación: 15 mL. Vías de Administración: Intramuscular profunda y subcutánea. Porcinos: Subcutánea detrás de la oreja.
Advertencias
Efectos adversos y toxicidad: Los signos de intoxicación son inusuales, a menos que se excedan las dosis terapéuticas. La intoxicación del levamisol presenta los signos típicos colinérgicos como salivación, temblor muscular, ataxia, micción, defecación y colapso. En caso de muerte a causa de la intoxicación con levamisol, ésta se produce por asfixia debida a insuficiencia respiratoria. Antídoto: La atropina puede ser usada como antídoto. No se debe usar en equinos. Consérvar en un lugar fresco y seco y protegido de la luz solar. Además consulte al médico veterinario.
Interacciones Medicamentosas
La nicotina y otros compuestos similares como el pirantel, morantel, dietilcarbamazina o fármacos inhibidores de la colinesterasa como los organofosforados o la neostigmina, así como compuestos tipo fenotiacina, metiridina o procaína podrían teóricamente aumentar los efectos tóxicos del levamisol. No administrar conjuntamente con cloranfenicol, puede ocasionar la muerte del animal. No administrar compuestos organofosforados o citrato de dietilcarbamacina desde 14 días antes y después de la aplicación de levamisol.
Tiempo de Retiro
La leche de los animales tratados no debe usarse para consumo humano o elaboración de derivados, hasta haber transcurridos 3 días del último tratamiento. No utilizar el producto 3 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.
