Diferencia entre revisiones de «Trospio»
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| − | |descripción=Antiespasmódico urinario anticolinérgico con estructura de amonio cuaternario, de acción similar a la atropina. Relaja el músculo detrusor de la vejiga urinaria que se contrae de forma involuntaria en pacientes con vejiga hiperactiva. | + | |descripción= Antiespasmódico urinario anticolinérgico con estructura de amonio cuaternario, de acción similar a la atropina. Relaja el músculo detrusor de la vejiga urinaria que se contrae de forma involuntaria en pacientes con vejiga hiperactiva. |
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| − | + | '''Trospio'''. Es un agente anticolinérgico sintético derivado del amonio cuaternario que posee potentes efectos [[antimuscarínicos]] y [[gangliopléjicos]]. Su mecanismo de acción se realiza en forma selectiva sobre los receptores [[muscarínicos]] M1 y M3 en tanto que sobre los receptores M2 tiene baja afinidad. Debido a su carácter altamente ionizado en los líquidos corporales y a su escasa liposolubilidad no atraviesa la barrera hematoencefálica y su incidencia sobre el SNC es mínima. La actividad anticolinérgica-antimuscarínica se observa preferentemente en la musculatura lisa de los tractos gastrointestinal y urogenital. El trospio (o trospium) actúa selectivamente sobre la musculatura lisa vesical aumentando su capacidad de distensión, inhibiendo o reduciendo las contracciones del músculo detrusor lo que conlleva a una disminución de la frecuencia miccional y a un aumento del volumen por micción. | |
| − | Es un agente anticolinérgico sintético derivado del amonio cuaternario que posee potentes efectos [[antimuscarínicos]] y [[gangliopléjicos]]. Su mecanismo de acción se realiza en forma selectiva sobre los receptores [[muscarínicos]] M1 y M3 en tanto que sobre los receptores M2 tiene baja afinidad. Debido a su carácter altamente ionizado en los líquidos corporales y a su escasa liposolubilidad no atraviesa la barrera hematoencefálica y su incidencia sobre el SNC es mínima. La actividad anticolinérgica-antimuscarínica se observa preferentemente en la musculatura lisa de los tractos gastrointestinal y urogenital. El trospio (o trospium) actúa selectivamente sobre la musculatura lisa vesical aumentando su capacidad de distensión, inhibiendo o reduciendo las contracciones del músculo detrusor lo que conlleva a una disminución de la frecuencia miccional y a un aumento del volumen por micción. | + | |
==Indicaciones== | ==Indicaciones== | ||
Trastornos urodinámicos. Nicturia y polaquiuria. Disfunción vesical neurovegetativa. Vejiga hiperactiva. Incontinencia urinaria. | Trastornos urodinámicos. Nicturia y polaquiuria. Disfunción vesical neurovegetativa. Vejiga hiperactiva. Incontinencia urinaria. | ||
última versión al 09:09 9 dic 2020
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Trospio. Es un agente anticolinérgico sintético derivado del amonio cuaternario que posee potentes efectos antimuscarínicos y gangliopléjicos. Su mecanismo de acción se realiza en forma selectiva sobre los receptores muscarínicos M1 y M3 en tanto que sobre los receptores M2 tiene baja afinidad. Debido a su carácter altamente ionizado en los líquidos corporales y a su escasa liposolubilidad no atraviesa la barrera hematoencefálica y su incidencia sobre el SNC es mínima. La actividad anticolinérgica-antimuscarínica se observa preferentemente en la musculatura lisa de los tractos gastrointestinal y urogenital. El trospio (o trospium) actúa selectivamente sobre la musculatura lisa vesical aumentando su capacidad de distensión, inhibiendo o reduciendo las contracciones del músculo detrusor lo que conlleva a una disminución de la frecuencia miccional y a un aumento del volumen por micción.
Sumario
Indicaciones
Trastornos urodinámicos. Nicturia y polaquiuria. Disfunción vesical neurovegetativa. Vejiga hiperactiva. Incontinencia urinaria.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, retención urinaria, afección gastrointestinal severa (incluyendo megacolon tóxico), miastenia gravis, glaucoma de ángulo estrecho, taquiarritmia, niños < 12 años.Glaucoma de ángulo estrecho. Miastenia gravis. Taquiarritmias, retención urinaria, hipertrofia prostática, enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal.
Dosificación
Adultos y niños mayores de 12 años: se aconsejan 45mg diarios repartidos cada 8 o 12 horas. En niños menores de 12 años: 7,5mg cada 8 horas.
Interacciones
Puede aumentar el efecto anticolinérgico de amantadina, antidepresivos tricíclicos, quinidina, antihistamínicos y disopiramida. Además, puede aumentar el efecto taquicárdico de los simpaticomiméticos .
Reacciones adversas
Son las habituales de los fármacos anticolinérgicos. Disminución de las secreciones salival y sudoral, retención urinaria, taquicardia, sequedad de boca, constipación, visión borrosa, enrojecimiento de la piel.
Advertencias y precauciones
I.H. leve-moderada; I.R. leve- moderada; afecciones obstructivas del tracto gastrointestinal (estenosis pilórica); obstrucción del flujo urinario, neuropatía vegetativa; hernia hiatal acompañada de esofagitis por reflujo; no es aconsejable la presencia de frecuencias cardíacas elevadas (hipertiroidismo, coronariopatía e ICC). No recomendado en I.H. severa, ni en I.R. (cáps. de liberación prolongada), ni en niños < 18 años. Puede aparecer trastornos de acomodación visual.
Sobredosificación
Presenta una baja toxicidad. Aún no se han observado signos de toxicidad en seres humanos. La sobredosificación, si ésta aconteciera, debiera manifestarse con síntomas anticolinérgicos como disturbios visuales, sequedad de boca y enrojecimiento de la piel. En caso de sobredosis se recomienda efectuar lavado gástrico con una suspensión de carbón activado, seguido de la administración de una solución de sulfato de magnesio al 15%. De ser necesario, administrar parenteralmente agentes parasimpaticomiméticos como neostigmina para la estabilización del sistema circulatorio. En pacientes con glaucoma se puede administrar pilocarpina en forma local.
Fuentes
www.vademecum.es mx.prvademecum.com www.onmeda.es
