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| − | IUPAC: 2-methylbiphenyl-3-ylmethyl (1RS,3RS)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate o 2-methylbiphenyl-3-ylmethyl (1RS)-cis-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate | + | IUPAC: 2-methylbiphenyl-3-ylmethyl (1RS,3RS)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate o 2-methylbiphenyl-3-ylmethyl (1RS)-cis-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate. |
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| − | Estimula las células nerviosas produciendo repetidas descargas y eventuales casos de parálisis. Estos efectos son causados por la acción en los canales de sodio, a través de los poros por donde se permite la entrada a los axones para causar la excitación. Se producen cambios de permeabilidad en la membrana a nivel del axón a los iones Na+ y K+. Se genera hiper excitación y posterior bloqueo del impulso eléctrico, parálisis, postración y la muerte del insecto. | + | Estimula las células nerviosas produciendo repetidas descargas y eventuales casos de parálisis. Estos efectos son causados por la acción en los canales de [[sodio]], a través de los poros por donde se permite la entrada a los axones para causar la excitación. Se producen cambios de permeabilidad en la membrana a nivel del axón a los iones Na+ y K+. Se genera hiper excitación y posterior bloqueo del impulso eléctrico, parálisis, postración y la muerte del insecto. |
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| − | Existe en la atmósfera en las fases de vapor y partículas. La fase de vapor es degradada en el aire por reacción con radicales hidroxilo y ozono (vida media de 13 horas y 7 días, respectivamente). La fase de partículas es removida por precipitación húmeda y seca. Este compuesto no se mueve en suelos ricos en materia orgánica, arcillas y limos y tiene una movilidad baja en los suelos arenosos con bajo contenido de materia orgánica. Por ello no representa un peligro de contaminación para las aguas subterráneas. Su vida media varia de 7 días a 8 meses dependiendo del tipo de suelo y sus condiciones de aireación. Se estima que es un plaguicida biodegradable considerando su similitud estructural con otros piretroides sintéticos que sí son degradados por acción de los microorganismos. Es poco probable encontrarlo en los cuerpos de agua debido a su baja solubilidad. Su volatilización en agua y suelo húmedo es importante; sin embargo, este proceso es atenuado por la adsorción a partículas, sólidos suspendidos y sedimentos. La [[hidrólisis]] no es un destino ambiental significativo para la Bifentrina. Su potencial de bioacumulación es alto y es una inquietud en el caso de las aves. No es absorbido por el follaje de las plantas, ni sufre translocación en el interior de las mismas. | + | Existe en la atmósfera en las fases de vapor y partículas. La fase de vapor es degradada en el [[aire]] por reacción con radicales [[hidroxilo]] y [[ozono]] (vida media de 13 horas y 7 días, respectivamente). La fase de partículas es removida por precipitación húmeda y seca. Este compuesto no se mueve en suelos ricos en materia orgánica, arcillas y limos y tiene una movilidad baja en los suelos arenosos con bajo contenido de materia orgánica. Por ello no representa un peligro de contaminación para las aguas subterráneas. Su vida media varia de 7 días a 8 meses dependiendo del tipo de suelo y sus condiciones de aireación. Se estima que es un [[plaguicida]] biodegradable considerando su similitud estructural con otros piretroides sintéticos que sí son degradados por acción de los microorganismos. Es poco probable encontrarlo en los cuerpos de agua debido a su baja solubilidad. Su volatilización en agua y suelo húmedo es importante; sin embargo, este proceso es atenuado por la adsorción a partículas, sólidos suspendidos y sedimentos. La [[hidrólisis]] no es un destino ambiental significativo para la Bifentrina. Su potencial de bioacumulación es alto y es una inquietud en el caso de las aves. No es absorbido por el follaje de las plantas, ni sufre translocación en el interior de las mismas. |
==Toxicidad== | ==Toxicidad== | ||
Producto moderadamente peligroso. En caso de accidente aplicar tratamiento para piretroides. Leve irritante termal. Irritante ocular. No sensibilizante. | Producto moderadamente peligroso. En caso de accidente aplicar tratamiento para piretroides. Leve irritante termal. Irritante ocular. No sensibilizante. | ||
última versión al 12:06 16 jun 2015
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Bifentrin. Piretroide. Insecticida, acaricida de acción: por contacto e ingestión, repelente
Sumario
Datos de Identificación
Nombre Químico
IUPAC: 2-methylbiphenyl-3-ylmethyl (1RS,3RS)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate o 2-methylbiphenyl-3-ylmethyl (1RS)-cis-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate.
Estructura Química
Modo de Acción
Estimula las células nerviosas produciendo repetidas descargas y eventuales casos de parálisis. Estos efectos son causados por la acción en los canales de sodio, a través de los poros por donde se permite la entrada a los axones para causar la excitación. Se producen cambios de permeabilidad en la membrana a nivel del axón a los iones Na+ y K+. Se genera hiper excitación y posterior bloqueo del impulso eléctrico, parálisis, postración y la muerte del insecto.
Destino en el Ambiente
Existe en la atmósfera en las fases de vapor y partículas. La fase de vapor es degradada en el aire por reacción con radicales hidroxilo y ozono (vida media de 13 horas y 7 días, respectivamente). La fase de partículas es removida por precipitación húmeda y seca. Este compuesto no se mueve en suelos ricos en materia orgánica, arcillas y limos y tiene una movilidad baja en los suelos arenosos con bajo contenido de materia orgánica. Por ello no representa un peligro de contaminación para las aguas subterráneas. Su vida media varia de 7 días a 8 meses dependiendo del tipo de suelo y sus condiciones de aireación. Se estima que es un plaguicida biodegradable considerando su similitud estructural con otros piretroides sintéticos que sí son degradados por acción de los microorganismos. Es poco probable encontrarlo en los cuerpos de agua debido a su baja solubilidad. Su volatilización en agua y suelo húmedo es importante; sin embargo, este proceso es atenuado por la adsorción a partículas, sólidos suspendidos y sedimentos. La hidrólisis no es un destino ambiental significativo para la Bifentrina. Su potencial de bioacumulación es alto y es una inquietud en el caso de las aves. No es absorbido por el follaje de las plantas, ni sufre translocación en el interior de las mismas.
Toxicidad
Producto moderadamente peligroso. En caso de accidente aplicar tratamiento para piretroides. Leve irritante termal. Irritante ocular. No sensibilizante.
Fuentes
- http://laguiasata.com/joomla/index.php?option=com_content&view=article&id=528:bifentrin&catid=46:principios-activos&Itemid=58
- http://uplagro.com.ar/eti_prod/BIFENTRIN10UPL-et.pdf
- http://www.agristar.com.ar/insecticidas/BRIGADA%20Bifentrin.pdf
- http://www.asp-la.com/descargas/Productos/19%20CHACAL.pdf
