Diferencia entre revisiones de «Hepteno»
(→Obtención) |
(→Isómeros del Hepteno) |
||
| Línea 17: | Línea 17: | ||
== Isómeros del Hepteno== | == Isómeros del Hepteno== | ||
| − | * [[ | + | * [[3-hepteno]] |
* [[2-metil-hexano]] | * [[2-metil-hexano]] | ||
* [[2,2-dimetil-pentano]] | * [[2,2-dimetil-pentano]] | ||
* [[2,3-dimetil-pentano]] | * [[2,3-dimetil-pentano]] | ||
* [[3-metil-hexano]] | * [[3-metil-hexano]] | ||
| − | + | ||
| − | |||
| − | |||
== Obtención == | == Obtención == | ||
* A partir de la destilación del [[petróleo]]. | * A partir de la destilación del [[petróleo]]. | ||
Revisión del 12:51 11 ago 2011
| ||||||||||
Hepteno. También llamado heptileno, es un alqueno formado por 7 átomos de carbono y 14 átomos de hidrógeno, su fórmula es C7H14.
Sumario
Propiedades físicas y químicas
- Fórmula: C7H14
- Fórmula desarrollada: CH2=CH-CH2--CH2-CH2-CH2CH3
- Masa molecular: 98.1861 g/mol
- Límites de explosividad: 1,6 - 10 % Vol en aire.
- Temperatura de fusión: - 120.15 °C
- Temperatura de ebullición: 93.85 °C
Isómeros del Hepteno
Obtención
- A partir de la destilación del petróleo.
- También se puede encontrar, en las manzanas, albaricoques, cerezas y ciruelas, pero en pequeñas cantidades.
Aplicaciones
- Como compuesto de partida para la polimerización del polietileno
- En la industria
- En la formación de aldehídos por hidroformilación.
Véase también
Fuentes
- Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. Ediciones ENEVA, (2001).
- Rodger W. Griffin "Química orgánica moderna". 1981. Editorial Reverté, S.A.
- MORRISON, R. T. y BOYD, R. N.: Química Orgánica. Addison-Wesley Iberoamericana, S. A. Wilmington. Delaware, E.U.A., 1990.
- SOTO, J. L.: Química Orgánica. Vol. I. Conceptos básicos. Ed. Síntesis, 1996.
- VOLLHARDT, K. P. C.: Química Orgánica. Ed. Omega. Barcelona, 1996.
