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Consiste en la inhibición de la síntesis de [[peptidoglicano]] de la pared bacteriana. Esta inhibición depende de la habilidad de la [[penicilina]] para llegar a ligarse a las proteínas ligadoras de penicilina, localizadas en la membrana interna de la pared bacteriana. Las [[PBPs]] (que incluyen transpeptidasas, carboxilasas y endopeptidasas) son enzimas que están involucradas en los estadios finales del ensamblaje de la pared bacteriana y en el remodelamiento de esta durante su crecimiento y división. Las penicilinas se ligan e inactivan las PBPs, lo cual da como resultado debilitamiento y lisis de la pared bacteriana.
 
Consiste en la inhibición de la síntesis de [[peptidoglicano]] de la pared bacteriana. Esta inhibición depende de la habilidad de la [[penicilina]] para llegar a ligarse a las proteínas ligadoras de penicilina, localizadas en la membrana interna de la pared bacteriana. Las [[PBPs]] (que incluyen transpeptidasas, carboxilasas y endopeptidasas) son enzimas que están involucradas en los estadios finales del ensamblaje de la pared bacteriana y en el remodelamiento de esta durante su crecimiento y división. Las penicilinas se ligan e inactivan las PBPs, lo cual da como resultado debilitamiento y lisis de la pared bacteriana.
 
   
 
   
 
 
 
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La piperacilina es un [[antibiótico]] bactericida;que  inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
 
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Su vida media de eliminación es aproximadamente de 0,7 a 1,2 h. Se distribuye en líquido de heridas; [[próstata]]; músculo y [[válvulas cardíacas]]; vesícula biliar; músculo esquelético y tejido graso. Alcanza concentraciones muy altas en orina y [[bilis]]. Se elimina en un 80 % por excreción renal y en un 20 % por vía biliar. Atraviesa placenta y se excreta por leche humana.
 
Su vida media de eliminación es aproximadamente de 0,7 a 1,2 h. Se distribuye en líquido de heridas; [[próstata]]; músculo y [[válvulas cardíacas]]; vesícula biliar; músculo esquelético y tejido graso. Alcanza concentraciones muy altas en orina y [[bilis]]. Se elimina en un 80 % por excreción renal y en un 20 % por vía biliar. Atraviesa placenta y se excreta por leche humana.
 
 
   
 
   
 
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Es activa contra [[bacterias aerobias]] y anaerobias gram positivas y gram negativas. Infecciones respiratorias graves de vías bajas; [[urinarias]]; [[intraabdominal]]; de piel y tejido blando; ginecológicas; [[polimicrobiana]]; septicemia bacteriana. Tratamiento. empírico inicial de neutropenia febril, en combinación con aminoglucósido.
 
Es activa contra [[bacterias aerobias]] y anaerobias gram positivas y gram negativas. Infecciones respiratorias graves de vías bajas; [[urinarias]]; [[intraabdominal]]; de piel y tejido blando; ginecológicas; [[polimicrobiana]]; septicemia bacteriana. Tratamiento. empírico inicial de neutropenia febril, en combinación con aminoglucósido.
 
 
   
 
   
 
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* Ocasionales: [[anafilaxia]], [[shock anafiláctico]] que puede ser fatal, sequedad bucal y alteraciones en la lengua,[[dispepsia]], [[estomatitis]], constipación, [[ictericia]], hipotensión, [[cefalea]], insomnio, reacciones locales en el sitio de la inyección.
 
* Raras: dolor abdominal, [[hepatitis]], fatiga, [[edema]], [[eosinofilia]], [[hipocaliemia]], [[hipoglucemia]], [[pancitopenia]], [[síndrome de Stevens Johnson]], [[necrólisis epidémica]] tóxica, [[anemia hemolítica]], [[neutropenia]], prolongación del tiempo de sangrado y trastornos de la función plaquetaria, convulsiones (especialmente con altas dosis en pacientes con daño renal severo), trastornos [[electrolíticos]], hepatitis, ictericia colestásica, reacción de [[Jarisch-Herxheimer]] y [[colitis pseudomembranosa]].
 
* Raras: dolor abdominal, [[hepatitis]], fatiga, [[edema]], [[eosinofilia]], [[hipocaliemia]], [[hipoglucemia]], [[pancitopenia]], [[síndrome de Stevens Johnson]], [[necrólisis epidémica]] tóxica, [[anemia hemolítica]], [[neutropenia]], prolongación del tiempo de sangrado y trastornos de la función plaquetaria, convulsiones (especialmente con altas dosis en pacientes con daño renal severo), trastornos [[electrolíticos]], hepatitis, ictericia colestásica, reacción de [[Jarisch-Herxheimer]] y [[colitis pseudomembranosa]].
 
 
   
 
   
 
==Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves==
 
==Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves==

Revisión del 10:21 26 feb 2013

Piperacilina
Información sobre la plantilla
Piperacilina.jpeg
Presentación farmacéuticaBulbo
Vía de administraciónInyección
Grupo TerapéuticoAntibiótico.

La penicilina de amplio espectro pertenece al grupo de las ureidopenicilinas, activa contra Klebsiela y con acción marcada contra Pseudomonas. Resulta eficaz contra gérmenes gramnegativos, grampositivos, aerobios y anaerobios.

Mecanismo de acción

Consiste en la inhibición de la síntesis de peptidoglicano de la pared bacteriana. Esta inhibición depende de la habilidad de la penicilina para llegar a ligarse a las proteínas ligadoras de penicilina, localizadas en la membrana interna de la pared bacteriana. Las PBPs (que incluyen transpeptidasas, carboxilasas y endopeptidasas) son enzimas que están involucradas en los estadios finales del ensamblaje de la pared bacteriana y en el remodelamiento de esta durante su crecimiento y división. Las penicilinas se ligan e inactivan las PBPs, lo cual da como resultado debilitamiento y lisis de la pared bacteriana.

Nivel de distribución

Solo venta por receta medica.

Composición

Cada bulbo contiene 1 g

Farmacología

La piperacilina es un antibiótico bactericida;que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.

Farmacocinética

Su vida media de eliminación es aproximadamente de 0,7 a 1,2 h. Se distribuye en líquido de heridas; próstata; músculo y válvulas cardíacas; vesícula biliar; músculo esquelético y tejido graso. Alcanza concentraciones muy altas en orina y bilis. Se elimina en un 80 % por excreción renal y en un 20 % por vía biliar. Atraviesa placenta y se excreta por leche humana.

Indicaciones

Es activa contra bacterias aerobias y anaerobias gram positivas y gram negativas. Infecciones respiratorias graves de vías bajas; urinarias; intraabdominal; de piel y tejido blando; ginecológicas; polimicrobiana; septicemia bacteriana. Tratamiento. empírico inicial de neutropenia febril, en combinación con aminoglucósido.

Contraindicaciones

Antecedente de hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas o inhibidores de ß-lactamasas.

Precauciones

Evaluación renal, hepática y hematopoyética periódica en tratamiento. prolongado. Se ha descrito manifestación hemorrágica. Antes de tratar gonorrea descartar sífilis.

  • Embarazo: no se dispone de estudios adecuados. Atraviesan la barrera placentaria.
  • Niños: puede dar lugar a sensibilización.

Advertencias

No debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su administración.

Interacciones

Evaluar parámetros de coagulación y monitorizar con: heparina, anticoagulantes orales.

  • Prolonga el bloqueo neuromuscular de: relajantes musculares no despolarizantes.
  • Puede reducir excreción de: metotrexato, monitorizar nivel sérico.
  • Laboratorio clínico: falso positivo de glucosa en orina con método de reducción de Copper y test de detección de Aspergillus.

Reacciones adversas

Reacciones locales (flebitis, tromboflebitis); reacciones cutáneas (rash, erupción, eritema multiforme); efectos gastrointestinales diarrea, náuseas, vómitos); alteraciones hematológicas (eosinofilia, leucopenia, disfunción plaquetaria); elevación de las transaminasas (GOT, GPT,FA) e hiperbilirrubinemia.

Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves

Medidas generales.

Fuente