SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA

SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA

Sinonimia

S. de Schultz. S. de angina agranulocítica. S. de neutropenia maligna. S. de mucositnecrotizante agranulocítica.

Sindromografía Clínica

Este síndrome es más frecuente en mujeres adultas. de súbita instalación, se caracteriza por postración, fiebre, escalofríos y poliartritis, que conforman un cuadro séptico hiperpirético. Ulceraciones de las membranas mucosas, principalmente de orofaringe, amígdalas y boca, con necrosis circunscritas y formación de membranas difteroides. Linfadenopatías dolorosas.

Exámenes paraclínicos

Sangre. Hay leucopenia por debajo de 1 000, casi siempre con una ausencia completa de neutrófilos, con gránulos tóxicos y cambios del núcleo y citoplasma. No hay anemia ni trombocitopenia. Medulograma. Puede ser normal. Médula hipoplástica o hiperplástica. En los casos con médula hipoplástica se aprecian elementos mieloides inmaduros.

Sindromogénesis y etiología

Este síndrome puede ser idiopático o secundario a radiacio-nes ionizantes. Agentes químicos: piramidón, sulfas, arsénico, somníferos, especialmente en sujetos con idiosincrasia a drogas.

Fuente

Miale, J.B.: Laboratory Medicine, Hematology. ed. 3, St. Louis, Mosby, 1967. Schultz, W.: “Über eigenartige Halserkrankungen”. Deutsch. Med. Wschr., 48:1495-1496, 1922.