Angiofibroma juvenil

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Angiofibroma juvenil
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Angiofibroma juvenil es un tumor no canceroso de la parte posterior de la nariz o parte superior de la garganta.

Causas

El angiofibroma juvenil no es muy común y generalmente se encuentra en varones adolescentes. El tumor contiene muchos vasos sanguíneos, se disemina dentro del área en la cual se inicia (localmente invasivo) y puede causar daño óseo.

Síntomas

Pruebas y exámenes

El médico puede observar el angiofibroma al examinar la parte superior de la garganta.
Los exámenes que se pueden hacer abarcan:

  • Arteriografía para ver el riego sanguíneo al tumor
  • Tomografía computarizada de la cabeza
  • Resonancia magnética de la cabeza
  • Radiografía

La biopsia generalmente no se recomienda debido al alto riesgo de sangrado.

Tratamiento

Se requiere tratamiento si el angiofibroma está creciendo, obstruyendo las vías respiratorias o causando hemorragias nasales repetitivas. En algunos casos, no se necesita tratamiento. La cirugía puede ser necesaria para extirpar el tumor, lo cual a menudo es difícil debido a que dicho tumor no está encerrado y puede haberse diseminado profundamente a otras áreas.
Se puede utilizar un procedimiento, llamado embolización, para evitar que el tumor sangre. Este procedimiento puede corregir las hemorragias nasales por sí solo o puede estar seguido de una cirugía para extirpar el tumor.

Pronóstico

Aunque los angiofibromas no son cancerosos, pueden seguir creciendo y algunos pueden desaparecer por sí solos. Es común que el tumor reaparezca después de la cirugía.

Posibles complicaciones

  • Anemia
  • Presión en el cerebro (poco común)
  • Diseminación del tumor a la nariz, los senos paranasales y otras estructuras

Prevención

No hay una forma conocida de prevenir esta afección.

Nombres alternativos

Tumor nasal; Tumor nasal benigno; Angiofibroma de tipo juvenil

Fuente