Deficiencia del factor XII

Deficiencia del factor XII
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Es un trastorno hereditario que afecta a una proteína (factor XII) involucrada en la coagulación de la sangre.
Región más común:Sangre
Forma de propagación:Hereditario

Deficiencia del factor XII. Es un trastorno hereditario poco común. Que afecta a una proteína (factor XII) involucrada en la coagulación de la sangre.

Causas

Cuando se sangra, el cuerpo inicia una serie de reacciones que ayudan a que la sangre se coagule, lo cual se denomina cascada de coagulación. El proceso involucra proteínas especiales, llamadas factores de coagulación. (El XII es un factor de coagulación en esta serie de reacciones.)

Cada factor tiene una reacción que desencadena la próxima reacción. El producto final de la cascada de coagulación es el coágulo de sangre. Cuando falta uno o más de estos factores de coagulación, generalmente hay una probabilidad más alta de sangrado.

Una deficiencia del factor XII no provoca que la persona afectada sangre de manera anormal, pero la sangre tarda más tiempo de lo normal para coagularse en un tubo de ensayo.

Síntomas

Generalmente no hay síntomas.

Pruebas y exámenes

La deficiencia del factor XII por lo regular se encuentra cuando se hacen exámenes de coagulación para pruebas de detección rutinarias.

Tratamiento

Por lo general, no se necesita tratamiento. El médico por lo regular descubre esta enfermedad después de notar una coagulación prolongada en el proceso de practicar otros exámenes de laboratorio. Se trata de una enfermedad hereditaria para la cual se desconoce una forma de prevención.

Fuentes