Dexametasona

Dexametasona Grupo Terapéutico Corticosteroide; Antiinflamatorio(esteroideo); Agente de diagnóstico; Inmunosupresor

Dexametasona. Es un potente Glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a las de las Hormonas esteroides. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor. Su potencia es de unas 20 o 30 veces la de la Hidrocortisona y 4 a 5 veces mayor que la Prednisona.

Farmacología

Mecanismo de acción: Corticosteroide: Difunde a través de las membranas celulares y forma complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Después estos complejos penetran en el núcleo de la Célula, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ARN mensajero (ARNm) y la posterior síntesis de varias enzimas que, se piensa, son las responsables en última instancia de dos tipos de efectos de los corticosteroides sistémicos. Sin embargo, estos agentes pueden suprimir la transcripción del ARN mensajero en algunas células (por ejemplo, linfocitos).

Para los efectos glucocorticoides: Antiinflamatorio (esteroideo): Disminuyen o previenen las respuestas del tejido a los procesos inflamatorios, reduciendo así la manifestación de los síntomas de la inflamación sin tratar la causa subyacente. El Fosfato sódico de dexametasona como glucocorticoide inhibe la acumulación de las células inflamatorias, incluyendo los macrófagos y los Leucocitos, en las zonas de inflamación. También inhiben la Fagocitosis, la liberación de enzimas lisosomales y la síntesis y/o liberación de diversos mediadores químicos de la inflamación.

Aunque no se conoce por completo el mecanismo exacto, las acciones que pueden contribuir significativamente a estos efectos incluyen el bloqueo de la acción del factor inhibidor de los macrófagos (MIF), provocando la inhibición de la localización macrófaga. También incluyen la reducción de la dilatación y permeabilidad de los capilares inflamados y la reducción de la adherencia de los leucocitos al endotelio capilar, provocando la inhibición tanto de la migración de leucocitos como de la formación de edema.

Por último también aumentan la síntesis de Lipomodulina (macrocortina), inhibidor de la liberación de Ácido araquidónico a partir de los fosfolípidos de membrana que es mediada por la fosfolipasa A2, con la consiguiente inhibición de la síntesis de mediadores de la inflamación derivados de dicho ácido (prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos). Las acciones inmunosupresoras también pueden contribuir significativamente al efecto antiinflamatorio.

Inmunosupresor: Los mecanismos de la acción inmunosupresora no se conocen totalmente, pero pueden implicar la prevención o supresión de las reacciones inmunes mediadas por Células (hipersensibilidad retardada) así como acciones más específicas que afecten a la respuesta inmune. Los glucocorticoides reducen la concentración de linfocitos timo-dependientes (linfocitos T), monocitos y eosinófilos. También disminuyen la unión de las Inmunoglobulinas a los receptores celulares de superficie e inhiben la síntesis y/o liberación de las interleukinas, disminuyendo así la Blastogénesis de los linfocitos T y reduciendo la importancia de la respuesta inmune primaria. Los glucocorticoides también pueden disminuir el paso de los complejos inmunes a través de las membranas basales y disminuyen las concentraciones de los componentes del complemento y de las inmunoglobulinas.

Farmacocinética

Absorción: El fosfato sódico de dexametasona se absorbe rápidamente.
Metabolismo: Principalmente hepático (rápido); también renal y tisular; la mayor parte a metabolitos inactivos.
Excreción: Principalmente mediante metabolismo, seguido de excreción renal de los metabolitos inactivos.
Vida media plasmática: Es aproximadamente de 3 a 4,5 horas.
Unión a Proteínas: Es alta.

Indicaciones

Insuficiencia suprarrenal, como en la Enfermedad de Addison y Adrenolectomía bilateral, procesos que requieren una terapia sustitutiva glucocorticoide y mineralocorticoide a la vez. En la Insuficiencia suprarrenal relativa, predominantemente glucocorticoide, para restablecer la función suprarrenal. Tratamiento preoperatorio y post-operatorio en adrenolectomía bilateral, Hipofisectomía o cualquier otra intervención quirúrgica o en el shock post-operatorio refractario al tratamiento convencional.

Tiroiditis no supurativa. Shock grave de etiología hemorrágica, traumática, quirúrgica o séptica. Su uso en el shock séptico es discutido y pueden obtenerse resultados favorables en algunos casos. Afecciones reumáticas: Como tratamiento coadyuvante en administraciones a corto plazo en la fase aguda o en el tratamiento de mantenimiento en casos seleccionados de Artritis psoriásica, artritis reumatoide, inclusive juvenil, Espondilitis anquilosante, Bursitis agudas y subagudas, tenosinovitis agudas inespecíficas, artritis gotosa aguda.

Enfermedades colágenas, durante la exacerbación o como tratamiento de mantenimiento en casos seleccionados de: Lupus eritematoso sistemático o carditis reumática aguda.

Enfermedades dermatológicas: Pénfigo, eritema multiforme, Dermatitis exfoliativa, psoriasis, dermatitis por contacto.

Estados alérgicos: Asma bronquial, urticaria, alergias a Medicamentos y Alimentos, reacciones de hipersensibilidad, rinitis alérgicas.

Afecciones oftálmicas: Procesos alérgicos e inflamatorios agudos y crónicos del ojo y sus anexos, neuritis ópticas, iridociclitis.

Afecciones gastrointestinales: En las fases críticas de colitis ulcerosa y enteritis regional.

Afecciones respiratorias: Sarcoidosis sistemática, Síndrome de Loeffler refractario a otra terapéutica, beriliosis, Tuberculosis pulmonar aguda o diseminada en asociación o una quimioterapia antituberculosa pulmonar apropiada, Neumonía por aspiración.

Afecciones hematológicas: Anemias y trombocitopenias autoinmunes, Leucemia y linfomas. Síndrome de coagulación intravascular. Afecciones neoplásicas.

Síndromes edematosos: Para provocar la diuresis o una remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico sin uremia, idiopático o secundario del lupus eritematoso.

Edema cerebral de etiología diversa: tumores cerebrales primarios o metastásicos, accidentes cerebrovasculares agudos (ictus) que afecten la corteza cerebral, neurocirugía y preoperatorio, traumatismos craneanos o pseudotumores cerebrales.

Administrada por infiltración intrasinoviales o de los tejidos blandos: como tratamiento coadyuvante a corto plazo en episodios agudos o exacerbaciones de cualquiera de las afecciones reumáticas. También se utiliza en la Meningitis tuberculosas con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente en asociación a una Quimioterapia antituberculosa apropiada. Está indicado también en la prueba diagnóstica de la hiperfunción suprarrenal.

Contraindicaciones

En infecciones micóticas diseminadas e hipersensibilidad a la dexametasona. Administración de vacunas de virus vivos durante el tratamiento con dexametasona.

Precauciones

La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en las siguientes situaciones clínicas:
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o predisposición ya que aumenta el riesgo de infecciones incontrolables graves y/o de neoplasma.
- Diabetes mellitus o predisposición a ella ya que puede exacerbarse o activarse.
- Diverticulitis, esofagitis, Gastritis o Úlcera péptica activa o latente, ya que pueden enmascararse los síntomas de progresión o reactivación y puede producirse hemorragia y/o perforación de forma súbita.
- Disfunción o enfermedad hepática ya que aumenta el riesgo de toxicidad producida por corticosteroides especialmente si existe hipoalbuminemia.
- Hipotiroidismo ya que el efecto corticosteroide puede potenciarse debido a la disminución del metabolismo.
-Miastenia grave, inicialmente puede aumentar la debilidad muscular, dando lugar posiblemente a distress respiratorio, por lo que se debe hospitalizar al paciente al iniciar un tratamiento con dexametasona.
- Alteraciones psíquicas (que van desde la euforia, el insomnio, alteraciones del estado de ánimo, cambio de personalidad, depresión severa hasta manifestaciones francamente psicóticas) pueden aparecer cuando se administran corticoides y que se pueden agravar las tendencias psicóticas e inestabilidad ya existentes.

Debe tenerse en cuenta la relación riesgo-beneficio durante el embarazo ya que los corticosteroides a dosis farmacológicas pueden aumentar el riesgo de insuficiencia placentaria, de disminución del peso del recién nacido o de parto con producto muerto. Los neonatos cuyas madres han recibido dosis importantes de corticosteroides durante e embarazo, deben ser cuidadosamente observados con objeto de detectar signos de Hipoadrenalismo y sustituir la terapia administrada si es preciso. Adminístrese con precaución en niños o adolescentes ya que puede inhibir su crecimiento y desarrollo. Úsese con precaución en los pacientes geriátricos y en las mujeres. El Alcohol potencia el efecto ulcerogénico.

Durante los tratamientos prolongados o a grandes dosis se recomienda un régimen de protección gástrica y antiácidos. Toda reducción de la dosis debe ser gradual. Advertencias: Sustancia de uso delicado que debe ser administrada bajo estricta vigilancia médica. El uso prolongado o indiscriminado, así como su brusca suspensión pueden afectar la salud del paciente de forma severa. Mantener a temperatura ambiente. Sensible al calor. Evitar la congelación.

Reacciones Adversas

La administración crónica de dosis fisiológicas de corticosteroides para el tratamiento de los estados de insuficiencia adrenal en muy raras ocasiones produce reacciones adversas si la dosificación se ha ajustado de acuerdo a las necesidades de cada paciente en particular. El riesgo de que se produzcan efectos secundarios adversos con dosis farmacológicas de corticosteroides, generalmente aumenta con la duración del tratamiento o con la frecuencia de administración y, en menor grado, con la dosificación.

Sin embargo, el aumento de la sensibilidad a la infección puede producirse con el uso a corto plazo de dosis elevadas (tratamiento de choque), así como con el uso más prolongado. Las perturbaciones psíquicas también pueden estar relacionadas con las dosis, más que con la duración del tratamiento; después del comienzo del tratamiento, los síntomas pueden aparecer en un período de unos días a dos semanas. También pueden presentarse:

• Alteraciones hidrolíticas: Retención de Sodio y líquidos, insuficiencia cardíaca congestiva en sujetos predispuestos, pérdida de Potasio, alcalosis hipocalcémica, hipertensión.

• Musculoesqueléticas: Debilidad muscular, miopatía esteroidea, pérdida de la masa muscular, Osteoporosis, fracturas vertebrales por compresión, necrosis aséptica de la cabeza femoral y humoral, y fractura patológica de Huesos largos, ruptura de tendón.

• Gastrointestinales: Ulceras péptica con peligro de perforación y hemorragia, pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerosa.

• Dermatológicas: Trastornos de la cicatrización, adelgazamiento y fragilidad cutánea, petequias y equimosis, eritema facial y sudoración excesiva. Pueden suprimir las reacciones de las pruebas cutáneas. Hirsutismo, erupciones acneiformes, dermatitis alérgica, urticaria.

• Neurológicas: Convulsiones, hipertensión intracraneal con edema papilar que aparece usualmente después del tratamiento, vértigos y cefaleas.

• Endocrinas: Irregularidades del ciclo menstrual, desarrollo de un estado cushingoide, detención del crecimiento de los niños, manifestaciones de diabetes mellitus latente, Hiperglicemia, glicosuria.

• Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior, presión intraocular aumentada, Glaucoma, exoftalmía.

• Metabólicas: Equilibrio negativo del nitrógeno por catabolismo proteico.

• Cardiovasculares: Ruptura del miocardio después de un Infarto del miocardio reciente.
  

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Fuente

Infomed. Portal de la Salud en Cuba

Enlace Externo

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