Dimetilfumarato
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El dimetilfumarato pertenece a una clase de medicamentos llamados activadores de Nrf2. Puede funcionar al disminuir la inflamación y prevenir el daño a los nervios que pueden ocasionar los síntomas de la esclerosis múltiple.
Uso
Dimetilfumarato es una cápsula para administrarse por vía oral. Usualmente se toma dos veces al día. Tome el medicamento aproximadamente a la misma hora todos los días. No tomar más ni menos cantidad del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que indica el médico.
Precauciones
- Informar al médico si es alérgico al dimetilfumarato, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contienen las cápsulas de dimetilfumarato.
- Informe a su médico si sufre o ha sufrido de cualquier tipo de infección, incluyendo las infecciones que aparecen y desaparecen, y las infecciones crónicas que no desaparecen y si tiene o ha tenido un bajo conteo de glóbulos blancos.
- Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras está tomando dimetilfumarato, llame a su médico.
Reacciones adversas
- Rubefacción
- Diarrea
- Náuseas
- Dolor en la parte superior del abdomen
- Dolor abdominal
- Cetonas detectadas en orina
Advertencias y precauciones
I.R. grave, I.H. grave (realizar evaluaciones de la función renal y de la función hepática antes de iniciar tto., a los 3 y 6 meses, cada 6-12 meses a partir de entonces); enf. gastrointestinal activa grave; con recuento de leucocitos bajos (realizar hemograma antes del inicio del tto., a los 3 meses, si son < 0,5x 10 9 /l y persisten más de 6 meses, considerar suspender tto. Riesgo de infección, si se desarrolla una infección grave suspender tto. y valorar los riesgos y los beneficios antes de reiniciarlo. No establecida eficacia y seguridad en niños de 10-18 años.Tto. previo con inmunosupresores o inmunomoduladores. Concomitante con terapias antineoplásicas o inmunosupresoras (no hay estudios). Riesgo de rubefacción. Riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), antes de iniciar tto. se debe informar a los pacientes acerca del riesgo de desarrollar LMP así como de los síntomas sugestivos de la misma, realizar un hemograma completo y RM cerebral a modo de referencia; una vez iniciado hemogramas completo cada 3 meses, considerar la interrupción del tto. en caso de que se desarrolle linfopenia grave y prolongada y suspenderlo ante la sospecha de LMP.
Fuente
https://www.vademecum.es/principios-activos-dimetilfumarato-n07xx09
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a613028-es.html
