Inmunoglobulina antitetánica
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Inmunoglobulina antitetánica. Contiene principalmente inmunoglobulinas con un elevado contenido de anticuerpos específicos contra el Clostridium tetani que causan la neutralización del microorganismo patógeno.
Sumario
- 1 Denominación común internacional
- 2 Composición
- 3 Farmacocinética
- 4 Indicaciones
- 5 Contraindicaciones
- 6 Precauciones
- 7 Reacciones adversas
- 8 Interacciones
- 9 Posología
- 10 Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
- 11 Información básica al paciente
- 12 Nivel de distribución
- 13 Regulación a la prescripción
- 14 Clasificación VEN
- 15 Laboratorio productor
- 16 Código ATC
- 17 Dosis diaria definida
- 18 Fuente
Denominación común internacional
Inmunoglobulina antitetánica.
Composición
Cada bulbo contiene 250 U de inmunoglobulina antitetánica.
Farmacocinética
Su absorción es aceptable y buena biodisponibilidad por vía parenteral. Su tiempo de vida media de eliminación es aproximadamente de 3 a 4 semanas. Se degrada en células del sistema reticuloendotelial.
Indicaciones
Inmunización pasiva contra la infección por Clostridium tetani como parte del tratamiento de las heridas tetanígenas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la inmunoglobulina. Alteraciones de la coagulación o trombocitopenia.
Precauciones
- Niños y adulto mayor: estudios de seguridad y eficacia insuficientes.
- Se recomienda realizar previamente pruebas de hipersensibilidad y condiciones preparadas para ocurrencia de efecto adverso grave, como anafilaxia.
- No administrar por vía IV.
- Si fuera necesario aplicar con el toxoide tetánico; no mezclar en la misma jeringa y administrar en sitios diferentes.
Reacciones adversas
Frecuentes
Suelen ser reacciones locales: dolor y sensibilidad en el sitio de la inyección, tras la administración IM o sistémicas: fiebre o febrícula.
Raras
Hipersensibilidad.
Interacciones
- Vacunas antirrábica humana, purificada de embrión de pollo o vacuna adsorbida: no debe administrarse gammaglobulina para evitar que se inhiba la respuesta anamnésica.
- Vacunas por virus atenuados: interfiere con la respuesta inmunitaria, diferir su administración hasta después de 3 meses o administrar 3 semanas antes.
Posología
Profilaxis de heridas en adultos y niños: 250 U por vía IM profunda en deltoides o vaso externo una sola dosis. En heridas severas o muy contaminadas, o cuando el tratamiento se retrasa por más de 24 h. Si el paciente pesa más de 90 kg. se puede requerir aumentar la dosis a 500 U; repetir a las 3-4 semanas si el riesgo persiste, paciente inmunodeprimido o si la inmunización activa con la vacuna antitetánica está contraindicada. Tratamiento: adultos y niños: 150 U/kg de peso en múltiples sitios.
Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
Administrar antihistamínicos H1, epinefrina y medidas generales.
Información básica al paciente
Nada a señalar.
Nivel de distribución
Uso exclusivo de hospitales
Regulación a la prescripción
No posee.
Clasificación VEN
Medicamento especial
Laboratorio productor
Empresa de Sueros y Productos Hemoderivados "Adalberto Pesant"
Código ATC
J06B
Dosis diaria definida
0.4 g