Kanamicina
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Kanamicina:Bactericida contra una amplia variedad de gérmenes gram negativos: Echerichia coli, Klepsiella pneumoniae, Proteus, Enterobacter spp, Serratia spp, Estafilococos dorados y blancos, Aerobacter, Aerógenes, Salmonella, Neisseria spp, Mycobacterium tuberculoso y Brucella. .
Sumario
Acción
Bactericida contra una amplia variedad de gérmenes gram negativos: Echerichia coli, Klepsiella pneumoniae, Proteus, Enterobacter spp, Serratia spp, Estafilococos dorados y blancos, Aerobacter, Aerógenes, Salmonella, Neisseria spp, Mycobacterium tuberculoso y Brucella.
Entre los microorganismos gram positivos solo el Staphylococcus aureus y el Staphylococcus epidermis son sensibles. La kanamicina es ineficaz contra Treponema pallidum, Mycoplasmas, levaduras, hongos, estreptococos, micrococos y clostridios. Su espectro antibacteriano es semejante a la neomicina, por lo que puede presentar resistencia cruzada con ésta. La Pseudomona aeruginosa es resistente.
Indicaciones
Tratamiento de las infecciones generales causadas por los gérmenes sensibles a este medicamento.
Contra indicaciones
La kanamicina está contraindicada en infecciones intestinales y obstrucción intestinal.
Precauciones
No debe usarse cuando exista infección producida por obstrucción intestinal. No administrar simultáneamente con otras drogas bloqueadoras neuromusculares, anestésicos generales y otros agentes ototóxicos, pues potencializa la acción de estos. No administrar conjuntamente con la neomicina ya que puede presentar resistencia cruzada con ésta. Asegurarse de la normalidad de la función renal antes de administrar el medicamento.
Advertencias
No debe prolongarse el tratamiento por más de 10 días. Debe suspenderse inmediatamente el tratamiento ante la aparición de mareos (signo de disfunción auditiva), alteración renal o sensibilidad al medicamento, estableciéndose en este último caso un tratamiento antianafiláctico.
Reacciones Adversas
El efecto secundario es su marcada nefrotoxicidad, es necesario, por tanto, asegurar la normalidad de la función renal antes de administrar el medicamento; si el flujo renal no es adecuado aumentará la acumulación del antibiótico en el riñón hasta niveles peligrosos. Puede causar ototoxicidad si las dosis administradas exceden de los 10 g; si la dosis es ajustada a concentraciones de kanamicina de 30 mg/mL y la dosis total no excede los 15 g en 15 días se pueden reducir los efectos secundarios. Puede ocurrir además desórdenes gastrointestinales y dolor en el sitio de inyección. Para prevenir la aparición de efectos adversos en la medicación, se hace necesario cambiar dosis y pautas de tratamiento que permitan el establecimiento de períodos de baja concentración hemática del antibiótico.
Posología
Por vía intramuscular: Para todas las especies ,10 mg/kg. de masa corporal cada 12 horas.
Instrucciones para su uso
Disolver el contenido de cada bulbo con agua para inyección.
Período de Carencia
El tiempo de espera a transcurrir desde el último tratamiento hasta el momento en que la leche pueda ser enviada para el consumo humano o la industria será de 48 horas No usar el producto 60 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano o la industria, en el caso de las aves el tiempo prefaena será de 5 días. No consumir los huevos de las aves tratadas hasta 24 horas después de la última aplicación.
Conservación
Mantener a temperaturas no mayores de 20 0C.
Presentación
Bulbos blancos por 20 mL, 50 mL y 100 mL de capacidad.
Fuentes
www.labiofam.cu/UserFiles/.../vademecum_farmaceutico%20.doc
