Diferencia entre revisiones de «Poliesplenia»
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Revisión del 18:49 28 abr 2014
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Poliesplenia. Este síndrome se acompaña con frecuencia de cardiopatía congénita y malposición de las vísceras abdominales. El bazo está dividido en dos o más bazos y la suma de ellos corresponde con la masa de un bazo normal. La poliesplenia generalmente se acompaña de otras malformaciones:cardiacas casi siempre (comunicación interauricular o interventricular,anomalía de los retornos venosos, continuación ázigos, atresia mitral,hipoplasia del ventrículo izquierdo, coartación aórtica)
Sumario
Anatomía patológica
La malposición del estómago y el hígado simétrico es frecuente en el poliesplena. El pulmón es bilobulado bilateral o sea isomerismo pulmonar izquierdo y el bronquilo por debajo de la arteria. La vesícula biliar puede estar ausente y presentar anomalías de la vía biliar extrahepática. Las anomalías cardiovasculares complejas con defectos septales, drenaje anómalo de venas pulmonares, defectos de cojinetes endocárdicos.
Típicamente presentan:
1. Ausencia de la vena cava inferior y continuación por la vena ácigos. 2. Vena cava superior bilateral. 3. Conexión venosa pulmonar anómala. 4. Isomerismo auricular izquierdo. 5. Defecto septal auricular tipo ostium secundum o forman do parte del canal auriculoventricular. 6. Cuando ocurre estenosis de la pulmonar no es severa. 7. La doble emergencia del ventrículo derecho es más frecuente que la transposición de los grandes vasos. 8. La hipoplasia de cavidades izquierdas es más frecuente de lo que se estima.
Cuadro clínico
Examen radiológico
Examen electrocardiográfico
Fuente
Calafell Vázquez Nestor. Cardiopatías Congénitas. Diagnóstico. Manual Clínico. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2005