Tioridacina

TIORIDAZINA Tabletas 25 mg Vía de administración v.o.

TIORIDAZINA

Indicaciones

Tratamiento de segunda elección para la esquizofrenia del adulto bajo vigilancia especializada.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la tioridazina. Angina. Bradicardia. Bloqueo cardiáco de II o III grado. Insuficiencia cardiaca. Arritmias ventriculares. Prolongación del intervalo QT (o antecedentes familiares). Uso concomitante con otros fármacos que prolongan el intervalo – QT. Hipopotasemia o hipomagnesemia no corregidas. Uso concomitante con medicamentos que inhiben, o sea metabolizan por el citocromo P450 2D6. Véase clorpromacina.

Precauciones

Realizar electrocardiograma y medición de electrólitos antes del tratamiento, después de cada incremento de dosis, y c/ 6 meses; vigilar posibles defectos visuales con su uso prolongado. Véase clorpromacina.

Reacciones adversas

Menos sedante que la clorpromacina, y produce más efectos antimuscarínicos, hipotensión y cardiotoxicidad (prolongación del intervalo QT) produciendo arritmias (Torsade de pointes) y muerte súbita; disfunción sexual. Raras: retinopatías pigmentarias con disminución de la agudeza visual y alteraciones de la visión nocturna (tratamientos prolongados con dosis altas), hipotermia y manifestaciones extrapiramidales. Véase clorpromacina.

Interacciones

Antidepresivos tricíclicos, maprotilina, paroxetina, litio, pentamidina; incrementa el riesgo de arritmias ventriculares, evitar su uso concomitante. Amprenavir, indinavir, nelfinavir y saquinavir: posible incremento de las concentraciones plasmáticas de tioridacina. Véase clorpromacina.

Posología

Esquizofrenia: adultos: dosis inicial 50-100 mg v.o., 3 veces/d; dosis máxima: 800 mg/d (solo en pacientes hospitalizados): niños: dosis inicial 0,5 mg/kg/d v.o., en dosis divididas, con incrementos graduales hasta dosis máxima. 3 mg/kg/d.

Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves

Véase clorpromacina.

Información básica al paciente

Este medicamento puede provocar somnolencia y los pacientes bajo tratamiento no deberán conducir vehículos u operar maquinarias donde una disminución de la atención pueda originar accidentes.

Fuentes

• Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
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