Trientina

Trientina Medicamento que se fija al cobre e incrementa su excreción a través de la orina. Presentación farmacéutica Cápsulas. Vía de administración Oral. Grupo Terapéutico Antídotos y otras sustancias usadas en envenenamientos.

Trientina. Su uso se indica en el tratamiento de la Enfermedad de Wilson, en aquellos pacientes que no toleran la penicilamina.

Farmacocinética

No disponible.

Farmacodinámica

Actúa por medio de la quelación del cobre pero de menor potencia que la penicilamina.

Indicaciones

Medicamento indicado para tratar la Enfermedad de Wilson en pacientes con intolerancia a la penicilamina.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al fármaco.

Uso en poblaciones especiales

• LM: presente en la leche materna.
• LM: evitar si es posible, vigilar lactante por efectos adversos.
• E: Categoría de riesgo C.

Precauciones

• E: vigilar concentraciones plasmáticas materna y neonatal de cobre.
• LM: se detecta el cobre unido al fármaco en la leche materna, pero cantidades no significativas. Datos no concluyentes sobre sus efectos en la lactancia materna.

Interacciones

• Hierro: la trientina reduce la absorción del hierro por vía oral.
• Zinc: reduce la absorción del zinc, y a su vez su absorción es reducida por el zinc.

Reacciones adversas

• Frecuentes: náuseas, erupción; rara vez: anemia ferropénica, reacciones alérgicas como erupción cutánea, prurito, urticaria, edema angioneurótico, Dermatitis de Contacto, bronquitis, asma, mareos, fiebre, artralgia, fatiga o cansancio, debilidad inusual, acidez, diarreas y otros trastornos gastrointestinales.

Sujeto a vigilancia intensiva

No.

Posología

1,2-2,4 g/día, repartidos en 2-4 tomas antes de las comidas.

• Niños: empezar con 0,6-1,5 g al día, repartidos en 2-4 tomas antes de las comidas y ajustar según la respuesta.

Tratamiento de la sobredosis

Medidas generales.

Información al paciente

• Recomendar su administración con agua.
• Aconsejar no masticar, ni triturar.
• Ingerir con el estómago vacío, por lo menos 1 hora antes o 2 horas después de la comida.
• No ingerir con alimentos, separar por lo menos una hora de tomar otro medicamento, alimento o leche.

Otras informaciones

• Laboratorio productor: Internacional.
• Denominación común internacional: Clorhidrato de trientina.
• Composición: Cada cápsula contiene 250 mg de trientine.
• Clasificación VEN: Medicamento especial.
• Nivel de distribución: Uso exclusivo de hospitales.
• Regulación a la prescripción: No posee.

Fuentes

• Trientina (en línea). Consultado: 23 de octubre de 2012. Disponible en:www.fnmedicamentos.sld.cu
• Información sobre Trientina (en línea). Consultado: 23 de octubre de 2012. Disponible en: www.es.wikipedia.org
• Información sobre Trientina (en línea). Consultado: 23 de octubre de 2012. Disponible en: www.nlm.nih.gov